Слайд 2Определение
Карбоновыми кислотами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных
![Определение Карбоновыми кислотами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/959783/slide-1.jpg)
групп, соединенных с углеводородным радикалом
-COOH
Слайд 3 КЛАССИФИКАЦИЯ
1)По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты разделяют на монокарбоновые, или одноосновные(одна
![КЛАССИФИКАЦИЯ 1)По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты разделяют на монокарбоновые, или одноосновные(одна](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/959783/slide-2.jpg)
группа –СООН), дикарбоновые, или двухосновные(две группы –СООН) и т.д.
Этановая кислота Малоновая кислота
Слайд 42) В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими
![2) В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/959783/slide-3.jpg)
(например, СН3СООН) или ароматическими (бензойная кислота С6Н5СООН)
Масляная кислота Бензойная кислота
Слайд 53) По строению радикала: предельными и непредельными
Пропионовая кислота Акриловая кислота
![3) По строению радикала: предельными и непредельными Пропионовая кислота Акриловая кислота](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/959783/slide-4.jpg)
Слайд 6 НОМЕНКЛАТУРА
1) Главная цепь должна начинаться и нумероваться с карбоксильной группы
2)В префиксе
![НОМЕНКЛАТУРА 1) Главная цепь должна начинаться и нумероваться с карбоксильной группы 2)В](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/959783/slide-5.jpg)
указываются положения и названия заместителей
3)После корня, указывающего число атомов в цепи, идет суффикс, показывающий наличие или отсутствие кратных связей, их положение;
4)После этого добавляется «-овая кислота». Если карбоксильных групп несколько, то перед «–овая» ставится числительное (ди-, три-)
CH3 O
| //
5 4 3 2 1
H2C=C-C=HC-C 3,4-диметилпентадиен-2,4-овая кислота
| \
CH3 OH
Слайд 7Названия ароматических кислот происходят от бензойной кислоты:
3-метилбензойная кислота
![Названия ароматических кислот происходят от бензойной кислоты: 3-метилбензойная кислота](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/959783/slide-6.jpg)
Слайд 101) Предельные кислоты вступают в реакции замещения (например, с Cl2 ). Причем,
![1) Предельные кислоты вступают в реакции замещения (например, с Cl2 ). Причем,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/959783/slide-9.jpg)
в таких реакциях замещается водород у ближайшего к карбоксильной группе атома углерода.
2) Непредельные кислоты вступают в реакции присоединения.
Слайд 11Физические свойства
Низшие кислоты(С1-С4) – бесцветные, резко пахнущие жидкости, хорошо растворимые в воде;
![Физические свойства Низшие кислоты(С1-С4) – бесцветные, резко пахнущие жидкости, хорошо растворимые в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/959783/slide-10.jpg)
начиная с пентановой (валериановой) кислоты – маслянистые жидкости; высшие кислоты(С10-…) - твердые вещества без вкуса и запаха, нерастворимые в воде.