Содержание
- 2. Реагенты и конечный продукт Глицин Аланил-глицин Аланин
- 3. Возможные варианты:
- 4. Что же делать? ☹☹☺ Применить каскадный синтез!
- 5. Эти группы нужно защитить А эту активировать Идея синтеза:
- 6. Защита аминогруппы аланина: Z + + HCl
- 7. Защита карбоксильной группы глицина:
- 8. Активация карбоксильной группы аланина:
- 9. Синтез дипептида: + НCl
- 10. Снятие защиты карбоксильной группы:
- 11. При необходимости можно снять защиту с аминогруппы:
- 13. Скачать презентацию










Твердые материалы для художественно-оформительских работ
Любовь и химия
Карбоновые кислоты
Углеводороды: номенклатура
Химические реакции. Классификация
Основания. Формулы двух амфотерных оксидов
Степень окисления. 8 класс
Ароматические и гетероциклические соединения. Электронная спектроскопия
Углерод
Физические свойства металлов
1bb1fde703934b8cb10cb70170970502
Общие химические свойства неметаллов
Кислотно-основное равновесие
Основы молекулярно-кинетической теории
Жиры. Строение жиров
897386 (2)
Свине́ц (Plumbum;Pb)
Оксиды и основания
Презентация на тему Основания и их классификация
Интерактивный плакат Алканы
4_10.1С Аммиак, производство и применение_Презентация
Презентация на тему Применение солей в быту
Все свойства минералов
Алканы
Сложные эфиры
Несовершенства и дефекты кристаллической решетки полимеров
Потенциометрические анализаторы Поверка рН - метра