Содержание
- 2. Реагенты и конечный продукт Глицин Аланил-глицин Аланин
- 3. Возможные варианты:
- 4. Что же делать? ☹☹☺ Применить каскадный синтез!
- 5. Эти группы нужно защитить А эту активировать Идея синтеза:
- 6. Защита аминогруппы аланина: Z + + HCl
- 7. Защита карбоксильной группы глицина:
- 8. Активация карбоксильной группы аланина:
- 9. Синтез дипептида: + НCl
- 10. Снятие защиты карбоксильной группы:
- 11. При необходимости можно снять защиту с аминогруппы:
- 13. Скачать презентацию










Процессы минералообразования
Классификация реагентов и реакции в органической химии
Применение серы, хлора, углерода
Новое в ЕГЭ. Химия
Стехиометрические законы химии
Соли в природе. Реакции с участием солей. Модуль 2. Лекция 2.1
Количество вещества
Кислоты, их классификация и свойства
Презентация на тему Законы газового состояния вещества
Признаки химических реакций
Азотсодержащие. Амины (семинар)
Химическая технология органических веществ
Fyzikálne a chemické deje
Соединения железа
Физико-химия полимеров
Бинарные соединения
9-14 Реакции в растворах электролитов
Основания. Равновесия в растворах
Основы молекулярно-кинетической теории
Загадки химии
Карбоновые кислоты
Причины протекания химических реакций
Презентация на тему Подгруппа азота
Химия и автомобиль
Презентация на тему Витамин Е
Ионная связь
Сера и её соединения
Презентация на тему Драгоценные камни