Содержание
- 2. Реагенты и конечный продукт Глицин Аланил-глицин Аланин
- 3. Возможные варианты:
- 4. Что же делать? ☹☹☺ Применить каскадный синтез!
- 5. Эти группы нужно защитить А эту активировать Идея синтеза:
- 6. Защита аминогруппы аланина: Z + + HCl
- 7. Защита карбоксильной группы глицина:
- 8. Активация карбоксильной группы аланина:
- 9. Синтез дипептида: + НCl
- 10. Снятие защиты карбоксильной группы:
- 11. При необходимости можно снять защиту с аминогруппы:
- 13. Скачать презентацию










nukleinovye_kisloty
Щелочные металлы
Метионин
Неорганический мозговой штурм
Презентация на тему Метан и его свойства
Нуклеиновые кислоты
Презентация на тему Простые вещества - неметаллы
Углеволокно (карбон)
Соединения железа
Окислительно-восстановительные реакции
Формула аспирина. Решение задач
Периодический закон Д.И. Менделеева
Презентация на тему Щавелевая кислота
Основы МКТ
Практическая работа: наблюдение роста кристалов
Арены. Бензол. 9 класс
Ниобий. Химические свойства
Искусственные полимеры
Диффузия в газах, жидкостях и твердых телах
ОГЭ — урок
Строение и свойства циклоалканов
Предельные одноатомные спирты
Алкины. Химия с элементами биологии
Аналитический обзор по теме Процесс разложения аммиака
Решение задач
Сложные эфиры
Сероводород
Нитраты