Содержание
- 2. Реагенты и конечный продукт Глицин Аланил-глицин Аланин
- 3. Возможные варианты:
- 4. Что же делать? ☹☹☺ Применить каскадный синтез!
- 5. Эти группы нужно защитить А эту активировать Идея синтеза:
- 6. Защита аминогруппы аланина: Z + + HCl
- 7. Защита карбоксильной группы глицина:
- 8. Активация карбоксильной группы аланина:
- 9. Синтез дипептида: + НCl
- 10. Снятие защиты карбоксильной группы:
- 11. При необходимости можно снять защиту с аминогруппы:
- 13. Скачать презентацию










Кремний и его соединения
Получение гидроген хлорида
Презентация на тему Фуллерены и нанотрубки
Введение Химия. Вещество. Свойства вещества
Окисники, відновники
Презентация на тему Нефть. Свойства, состав, переработка
Ионные уравнения реакций
Химическая связь
ИКТ как средство реализации проблемного обучения на уроках химии
Электроотрицательность атомов
Календарь юного химика. 2013-2014 учебный год
Алканы
Сера и её соединения
Валентность
Алюминий
Алкены-3
Амины, азо- и диазосоединения (продолжение)
Основания. Как называют основания?
Кинетика химических реакций и химическое равновесие. Лекция №4
Окислительно - восстановительные свойства серной кислоты
Окислительно-восстановительные реакции
Сырье, продукты, параметры гидроочистки
Кислоты
Проточные реакторы непрерывного действия. (Лекция 5)
Аттестационная работа. Многогранники: от молекулы до кристалла
Вещество как система. Номенклатура неорганических веществ
Разработка методов синтеза гомогенных катализаторов оксосинтеза бутиловых спиртов
Классификация пластмасс. Свойства и применение пластмасс