Содержание
- 2. ароматические многоатомные Кислородосодержащие органические соединения Спирты одноатомные Альдегиды, кетоны Эфиры простые сложные Карбоновые кислоты одноосновные многоосновные
- 3. Спирты Функциональная группа –ОН Гидроксильная группа Общая формула R–ОН Номенклатура - суффикс ОЛ СН3–ОН метиловый спирт
- 4. Спирты одноатомные R–ОН -ол Н3С СН СН2 СН3 ОН 1 2 3 4 5 СН2 пентанол
- 5. Спирты многоатомные R–(ОН)n двухатомные - диол трёхатомные - триол СН2 ОН СН2 ОН этандиол - 1,2
- 6. Альдегиды Функциональная группа С О Н Карбонильная группа Общая формула С О Н R Номенклатура -
- 7. Альдегиды -аль Н3С С О 1 2 3 СН2 пропаналь С О Н R Н R
- 8. Кетоны Функциональная группа Карбонильная группа С О О R′ R С Общая формула Номенклатура - суффикс
- 9. Кетоны -он Н3С С 1 5 4 СН2 пентанон О R′ R С 2 3 СН2
- 10. Кислоты Карбоксильная группа С Функциональная группа О ОН Общая формула С О ОН R Номенклатура -
- 11. Карбоновые кислоты -овая Н3С С О 1 2 4 СН2 бутановая кислота масляная кислота С О
- 12. Классификация карбоновых кислот 1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ Двухосновные : HOOC –
- 13. Эфиры Оксигруппа – О – Функциональная группа Общая формула R–О–R′ Изомер класса кислородосодержащих спирт R–ОН Номенклатура
- 14. Н3С СН3 Назовите вещества Н3С О СН2 СН2 СН3 диэтиловый эфир метилпропиловый эфир СН2 СН2 О
- 15. Эфиры Функциональная группа Общая формула Изомер класса кислородосодержащих Номенклатура Сложные С О О – Сложноэфирная группа
- 16. В основе номенклатуры лежат три способа названия сложных эфиров: 1) по названию радикала спирта и общепринятому
- 17. Запах хризантем НССООСН2СН2С6Н5 2 - фенилэтилформиат Зависимость свойств от строения
- 18. Зависимость свойств от строения Запах вишни O H – C O – C5H11 Пентил-формиат (амил-формиат) или
- 19. Запах абрикосов О С3Н7 – С О – С2Н5 Этил-пропионат или Этиловый эфир пропионовой кислоты Зависимость
- 20. Запах груш О Н3С – С О – изо-С5Н11 Изоамилацетат или Изоамиловый (пентиловый) эфир уксусной кислоты
- 21. Запах яблок О Изо-С4Н9 – С О – С2Н5 Этиловый эфир изовалериановой кислоты Зависимость свойств от
- 22. Нахождение в природе Запах может определять только один сложный эфир (ананас, вишня, слива, яблоки и др.)
- 23. Пчелиный воск –эфир пальмитиновой кислоты и мирицилового спирта С15Н31СООС31Н63 Нахождение в природе
- 24. Применение сложных эфиров Ароматизаторы применяемые в пищевой промышленности сладости йогурты газированные напитки
- 25. Применение сложных эфиров В бытовой химии растворители, лаки, краски и др. парфюмерия
- 26. Жиры - сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот Где R, R1, R2 - радикалы, входящие
- 27. Классификация жиров
- 28. Получение жиров
- 29. Твердые жиры
- 30. Жидкие жиры Оливковое, подсолнечное, льняное масла
- 31. Применение жиров
- 33. Скачать презентацию






























Углеводы
Направление химических реакций
О чем не узнаешь на уроке
Спирты и фенолы
Соли. Формула соли
9_OSNOVY_KOLANALIZA
Железо как химический элемент
Предельные одноатомные спирты
Индолы. Cтроение индола
L4_Aminoacids, peptides, proteins (2)
Презентация на тему Вредное воздействие нитратов на организм человека
Свойства основных липопротеинов (ЛП) плазмы крови
Общие вопросы материаловедения
Химический анализ растворов этилового спирта черной смородины
Правила заполнения орбиталей электронами
Химическое равновесие
Химические равновесия в растворах. Лекция 2 часть 2
Оксиды. Физические свойства
Спирты. Классификация спиртов
Коллоидно-химическая теория схватывания и твердения вяжущих веществ
Презентация на тему Валентные состояния атома углерода
Классификация органических соединений и реакций. Изомерия. Лекция 2
Классификация химических реакций
Выполнил ученик 9-го класса Сенов Виктор 2007-2008уч.год
Игра Кто хочет стать отличником? (за курс органической химии)
Методы получения нафтиридинов (всех изомеров)
Синтетические моющие средства (СМС). Наша стирка по-байкальски
Čo sú chemické reakcie