Кислородсодержащие органические соединения

Содержание

Слайд 2

ароматические

многоатомные

Кислородосодержащие органические соединения

Спирты

одноатомные

Альдегиды,
кетоны

Эфиры

простые

сложные

Карбоновые кислоты

одноосновные

многоосновные

ароматические

ароматические многоатомные Кислородосодержащие органические соединения Спирты одноатомные Альдегиды, кетоны Эфиры простые сложные

Слайд 3

Спирты

Функциональная группа

–ОН

Гидроксильная группа

Общая формула

R–ОН

Номенклатура - суффикс ОЛ

СН3–ОН

метиловый спирт

метанол

Изомер класса кислородосодержащих

R–О–R′

простой эфир

Спирты Функциональная группа –ОН Гидроксильная группа Общая формула R–ОН Номенклатура - суффикс

Слайд 4

Спирты
одноатомные

R–ОН

-ол

Н3С

СН

СН2

СН3

ОН

1

2

3

4

5

СН2

пентанол - 2

Спирты одноатомные R–ОН -ол Н3С СН СН2 СН3 ОН 1 2 3

Слайд 5

Спирты
многоатомные

R–(ОН)n

двухатомные - диол

трёхатомные - триол

СН2

ОН

СН2

ОН

этандиол - 1,2
этиленгликоль

СН2

ОН

СН

ОН

ОН

СН2

пропантриол - 1,2,3
глицерин

Спирты многоатомные R–(ОН)n двухатомные - диол трёхатомные - триол СН2 ОН СН2

Слайд 6

Альдегиды

Функциональная группа

С

О

Н

Карбонильная группа

Общая формула

С

О

Н

R

Номенклатура - суффикс АЛЬ

СН3

С

О

Н

этаналь

Изомер класса кислородосодержащих

С

О

R′

R

кетон

Альдегиды Функциональная группа С О Н Карбонильная группа Общая формула С О

Слайд 7

Альдегиды

-аль

Н3С

С

О

1

2

3

СН2

пропаналь

С

О

Н

R

Н

R

Альдегиды -аль Н3С С О 1 2 3 СН2 пропаналь С О Н R Н R

Слайд 8

Кетоны

Функциональная группа

Карбонильная группа

С

О

О

R′

R

С

Общая формула

Номенклатура - суффикс ОН

СН3

С

О

СН3

ацетон

С

Изомер класса кислородосодержащих

О

Н

R

альдегид

Кетоны Функциональная группа Карбонильная группа С О О R′ R С Общая

Слайд 9

Кетоны

-он

Н3С

С

1

5

4

СН2

пентанон

О

R′

R

С

2

3

СН2

СН3

О

R

R′

-

3

Кетоны -он Н3С С 1 5 4 СН2 пентанон О R′ R

Слайд 10

Кислоты

Карбоксильная группа

С

Функциональная группа

О

ОН

Общая формула

С

О

ОН

R

Номенклатура - суффикс ОВАЯ

СН3

этановая кислота

С

О

ОН

Изомер класса кислородосодержащих

сложные эфиры

С

О

О–R′

R

Кислоты Карбоксильная группа С Функциональная группа О ОН Общая формула С О

Слайд 11

Карбоновые кислоты

-овая

Н3С

С

О

1

2

4

СН2

бутановая кислота масляная кислота

С

О

ОН

R

ОН

СН2

3

R

Карбоновые кислоты -овая Н3С С О 1 2 4 СН2 бутановая кислота

Слайд 12

Классификация карбоновых кислот

1. По числу карбоксильных групп:
Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ
Двухосновные : HOOC

Классификация карбоновых кислот 1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ
– CH2 – COOH МАЛОНОВАЯ
Многоосновные: HOOC – CH2C(OH)(COOH)CH2 – COOH
ЛИМОННАЯ
2. По характеру углеводородного радикала:
Предельные : CH3 – (CH2)10 – COOH лауриновая
Непредельные: CH2 = CH – COOH акриловая
Ароматические: C6H5 – COOH бензойная

Слайд 13

Эфиры

Оксигруппа

– О –

Функциональная группа

Общая формула

R–О–R′

Изомер класса кислородосодержащих

спирт

R–ОН

Номенклатура - эфир

СН3–О–С2Н5

метилэтиловый эфир

Простые

Эфиры Оксигруппа – О – Функциональная группа Общая формула R–О–R′ Изомер класса

Слайд 14

Н3С

СН3

Назовите вещества

Н3С

О

СН2

СН2

СН3

диэтиловый эфир

метилпропиловый эфир

СН2

СН2

О

Н3С СН3 Назовите вещества Н3С О СН2 СН2 СН3 диэтиловый эфир метилпропиловый эфир СН2 СН2 О

Слайд 15

Эфиры

Функциональная группа

Общая формула

Изомер класса кислородосодержащих

Номенклатура

Сложные

С

О

О –

Сложноэфирная группа

С

О

О – R′

R

СН3

С

О

О–CH3

метиловый эфир уксусной

Эфиры Функциональная группа Общая формула Изомер класса кислородосодержащих Номенклатура Сложные С О
кислоты

кислоты

С

О

ОН

R

Слайд 16

В основе номенклатуры лежат три способа названия сложных эфиров:
1) по названию радикала

В основе номенклатуры лежат три способа названия сложных эфиров: 1) по названию
спирта и общепринятому названию кислотного остатка.
Например: этилацетат
2) по названию спиртового радикала и названию карбоновой кислоты, добавляя слово «эфир».
Например: этиловый эфир уксусной кислоты.
3) по названию спиртового радикала и названию кислоты (окончание –оат)
Например: этилацетоат

Номенклатура

Слайд 17

Запах хризантем
НССООСН2СН2С6Н5
2 - фенилэтилформиат

Зависимость свойств от строения

Запах хризантем НССООСН2СН2С6Н5 2 - фенилэтилформиат Зависимость свойств от строения

Слайд 18

Зависимость свойств от строения

Запах вишни
O
H – C
O – C5H11
Пентил-формиат

Зависимость свойств от строения Запах вишни O H – C O –

(амил-формиат)
или
Пентиловый
(амиловый) эфир муравьиной кислоты

Слайд 19

Запах абрикосов
О
С3Н7 – С
О – С2Н5
Этил-пропионат
или
Этиловый эфир

Запах абрикосов О С3Н7 – С О – С2Н5 Этил-пропионат или Этиловый
пропионовой кислоты

Зависимость свойств от строения

Слайд 20

Запах груш
О
Н3С – С
О – изо-С5Н11
Изоамилацетат
или
Изоамиловый (пентиловый) эфир уксусной

Запах груш О Н3С – С О – изо-С5Н11 Изоамилацетат или Изоамиловый
кислоты

Зависимость свойств от строения

Слайд 21

Запах яблок
О
Изо-С4Н9 – С
О – С2Н5
Этиловый эфир
изовалериановой кислоты

Зависимость свойств

Запах яблок О Изо-С4Н9 – С О – С2Н5 Этиловый эфир изовалериановой
от строения

Слайд 22

Нахождение в природе

Запах может определять только один сложный эфир (ананас, вишня, слива,

Нахождение в природе Запах может определять только один сложный эфир (ананас, вишня,
яблоки и др.) или сложное сочетание разных сложных эфиров «букет» (в землянике аромат 40 разных сложных эфиров).

Сложные эфиры входят в состав различных плодов, ягод, фруктов.

Слайд 23

Пчелиный воск –эфир пальмитиновой кислоты и мирицилового спирта С15Н31СООС31Н63

Нахождение в природе

Пчелиный воск –эфир пальмитиновой кислоты и мирицилового спирта С15Н31СООС31Н63 Нахождение в природе

Слайд 24

Применение сложных эфиров

Ароматизаторы применяемые в пищевой промышленности

сладости

йогурты

газированные напитки

Применение сложных эфиров Ароматизаторы применяемые в пищевой промышленности сладости йогурты газированные напитки

Слайд 25

Применение сложных эфиров

В бытовой химии

растворители, лаки, краски и др.

парфюмерия

Применение сложных эфиров В бытовой химии растворители, лаки, краски и др. парфюмерия

Слайд 26

Жиры -

сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот

Где R, R1, R2 -

Жиры - сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот Где R, R1,
радикалы, входящие в состав высших карбоновых кислот: пальмитиновой (-С15Н31), стеариновой (-С17Н35), олеиновой (-С17Н33), линолевой (-С17Н31) и др.

Слайд 27

Классификация жиров

Классификация жиров

Слайд 28


Получение жиров

Получение жиров

Слайд 29

Твердые жиры

Твердые жиры

Слайд 30

Жидкие жиры

Оливковое, подсолнечное, льняное масла

Жидкие жиры Оливковое, подсолнечное, льняное масла

Слайд 31

Применение жиров

Применение жиров
Имя файла: Кислородсодержащие-органические-соединения.pptx
Количество просмотров: 71
Количество скачиваний: 0