Содержание
- 2. ароматические многоатомные Кислородосодержащие органические соединения Спирты одноатомные Альдегиды, кетоны Эфиры простые сложные Карбоновые кислоты одноосновные многоосновные
- 3. Спирты Функциональная группа –ОН Гидроксильная группа Общая формула R–ОН Номенклатура - суффикс ОЛ СН3–ОН метиловый спирт
- 4. Спирты одноатомные R–ОН -ол Н3С СН СН2 СН3 ОН 1 2 3 4 5 СН2 пентанол
- 5. Спирты многоатомные R–(ОН)n двухатомные - диол трёхатомные - триол СН2 ОН СН2 ОН этандиол - 1,2
- 6. Альдегиды Функциональная группа С О Н Карбонильная группа Общая формула С О Н R Номенклатура -
- 7. Альдегиды -аль Н3С С О 1 2 3 СН2 пропаналь С О Н R Н R
- 8. Кетоны Функциональная группа Карбонильная группа С О О R′ R С Общая формула Номенклатура - суффикс
- 9. Кетоны -он Н3С С 1 5 4 СН2 пентанон О R′ R С 2 3 СН2
- 10. Кислоты Карбоксильная группа С Функциональная группа О ОН Общая формула С О ОН R Номенклатура -
- 11. Карбоновые кислоты -овая Н3С С О 1 2 4 СН2 бутановая кислота масляная кислота С О
- 12. Классификация карбоновых кислот 1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ Двухосновные : HOOC –
- 13. Эфиры Оксигруппа – О – Функциональная группа Общая формула R–О–R′ Изомер класса кислородосодержащих спирт R–ОН Номенклатура
- 14. Н3С СН3 Назовите вещества Н3С О СН2 СН2 СН3 диэтиловый эфир метилпропиловый эфир СН2 СН2 О
- 15. Эфиры Функциональная группа Общая формула Изомер класса кислородосодержащих Номенклатура Сложные С О О – Сложноэфирная группа
- 16. В основе номенклатуры лежат три способа названия сложных эфиров: 1) по названию радикала спирта и общепринятому
- 17. Запах хризантем НССООСН2СН2С6Н5 2 - фенилэтилформиат Зависимость свойств от строения
- 18. Зависимость свойств от строения Запах вишни O H – C O – C5H11 Пентил-формиат (амил-формиат) или
- 19. Запах абрикосов О С3Н7 – С О – С2Н5 Этил-пропионат или Этиловый эфир пропионовой кислоты Зависимость
- 20. Запах груш О Н3С – С О – изо-С5Н11 Изоамилацетат или Изоамиловый (пентиловый) эфир уксусной кислоты
- 21. Запах яблок О Изо-С4Н9 – С О – С2Н5 Этиловый эфир изовалериановой кислоты Зависимость свойств от
- 22. Нахождение в природе Запах может определять только один сложный эфир (ананас, вишня, слива, яблоки и др.)
- 23. Пчелиный воск –эфир пальмитиновой кислоты и мирицилового спирта С15Н31СООС31Н63 Нахождение в природе
- 24. Применение сложных эфиров Ароматизаторы применяемые в пищевой промышленности сладости йогурты газированные напитки
- 25. Применение сложных эфиров В бытовой химии растворители, лаки, краски и др. парфюмерия
- 26. Жиры - сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот Где R, R1, R2 - радикалы, входящие
- 27. Классификация жиров
- 28. Получение жиров
- 29. Твердые жиры
- 30. Жидкие жиры Оливковое, подсолнечное, льняное масла
- 31. Применение жиров
- 33. Скачать презентацию






























Галогены. Возможные степени окисления
Примеры контекстных задач в 9 классе
Современные представления о строении атома
Разбор контрольной работы. Химия (9 класс)
Химический состав клетки. Урок биологии в 10 классе
f8ea0c69dfd043588bd2a8735e944773
Презентация на тему Стекло. История открытия, получение, применение
Periodická soustava prvků
Химическая связь
Презентация на тему Химия в криминалистике
Янтарь
Карбоновые кислоты
Bool-doser team
Синтетические душистые вещества
Экспериментальные методы изучения кинетики химических реакции
Методология пробoотбора с использованием ТЧЭ
Окислительно-восстановительные реакции. Типы химических реакций
Карбоновые кислоты и их гетерофункциональные производные: гидрокси- и оксокарбоновые кислоты
Особенные свойства муравьиной кислоты
Гальванохимическая очистка. Сорбция
Periodická tabuľka prvkov PTP
Без золота прожить можно, без соли нельзя
Изомерия. Классификация органических веществ.
Классификация органических веществ
Углеводороды. Алканы
Кристаллохимические радиусы
Валентность. Определение валентности элемента в оксиде
Кислоты, их классификация и свойства