Содержание
- 2. ароматические многоатомные Кислородосодержащие органические соединения Спирты одноатомные Альдегиды, кетоны Эфиры простые сложные Карбоновые кислоты одноосновные многоосновные
- 3. Спирты Функциональная группа –ОН Гидроксильная группа Общая формула R–ОН Номенклатура - суффикс ОЛ СН3–ОН метиловый спирт
- 4. Спирты одноатомные R–ОН -ол Н3С СН СН2 СН3 ОН 1 2 3 4 5 СН2 пентанол
- 5. Спирты многоатомные R–(ОН)n двухатомные - диол трёхатомные - триол СН2 ОН СН2 ОН этандиол - 1,2
- 6. Альдегиды Функциональная группа С О Н Карбонильная группа Общая формула С О Н R Номенклатура -
- 7. Альдегиды -аль Н3С С О 1 2 3 СН2 пропаналь С О Н R Н R
- 8. Кетоны Функциональная группа Карбонильная группа С О О R′ R С Общая формула Номенклатура - суффикс
- 9. Кетоны -он Н3С С 1 5 4 СН2 пентанон О R′ R С 2 3 СН2
- 10. Кислоты Карбоксильная группа С Функциональная группа О ОН Общая формула С О ОН R Номенклатура -
- 11. Карбоновые кислоты -овая Н3С С О 1 2 4 СН2 бутановая кислота масляная кислота С О
- 12. Классификация карбоновых кислот 1. По числу карбоксильных групп: Одноосновные : CH3COOH УКСУСНАЯ Двухосновные : HOOC –
- 13. Эфиры Оксигруппа – О – Функциональная группа Общая формула R–О–R′ Изомер класса кислородосодержащих спирт R–ОН Номенклатура
- 14. Н3С СН3 Назовите вещества Н3С О СН2 СН2 СН3 диэтиловый эфир метилпропиловый эфир СН2 СН2 О
- 15. Эфиры Функциональная группа Общая формула Изомер класса кислородосодержащих Номенклатура Сложные С О О – Сложноэфирная группа
- 16. В основе номенклатуры лежат три способа названия сложных эфиров: 1) по названию радикала спирта и общепринятому
- 17. Запах хризантем НССООСН2СН2С6Н5 2 - фенилэтилформиат Зависимость свойств от строения
- 18. Зависимость свойств от строения Запах вишни O H – C O – C5H11 Пентил-формиат (амил-формиат) или
- 19. Запах абрикосов О С3Н7 – С О – С2Н5 Этил-пропионат или Этиловый эфир пропионовой кислоты Зависимость
- 20. Запах груш О Н3С – С О – изо-С5Н11 Изоамилацетат или Изоамиловый (пентиловый) эфир уксусной кислоты
- 21. Запах яблок О Изо-С4Н9 – С О – С2Н5 Этиловый эфир изовалериановой кислоты Зависимость свойств от
- 22. Нахождение в природе Запах может определять только один сложный эфир (ананас, вишня, слива, яблоки и др.)
- 23. Пчелиный воск –эфир пальмитиновой кислоты и мирицилового спирта С15Н31СООС31Н63 Нахождение в природе
- 24. Применение сложных эфиров Ароматизаторы применяемые в пищевой промышленности сладости йогурты газированные напитки
- 25. Применение сложных эфиров В бытовой химии растворители, лаки, краски и др. парфюмерия
- 26. Жиры - сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот Где R, R1, R2 - радикалы, входящие
- 27. Классификация жиров
- 28. Получение жиров
- 29. Твердые жиры
- 30. Жидкие жиры Оливковое, подсолнечное, льняное масла
- 31. Применение жиров
- 33. Скачать презентацию






























Алкены. Гомологический ряд алкенов. Изомерия алкенов
Решение расчетных задач по уравнениям реакций
Мыла и синтетические
Anorganická chemie
Химическая лаборатория
Пути использования активной уксусной кислоты
Презентация на тему Амфотерные оксиды и гидроксиды
Стеклообразование, структура и свойства стекол системы Na2O – B2O3 – SiO2 на основе комплексного борсодержащего сырья
Реализация системно-деятельностного подхода совместно с компьютерными технологиями в преподавании химии
Алюміній. Фізичні та хімічні властивості
Оксиды углерода
Соли. Определение, состав, классификация, физические свойства, применение
Взаимодействие карбонатов с разбавленными кислотами. Качественные реакции на карбонаты
Строение вещества
Интеллектуальный турнир для старшеклассников Умножая таланты 2020
Галогены
Общая характеристика элементов А-группы
Prezentatsia_lektsia_Reaktora_1_Klassifikatsia
Общая характеристика галогенов. 9 класс
Составитель: Денисова В.Г.
Системно-деятельностный подход в обучении химии
Химическое ассорти
Влияние бытовой химии на здоровье человека
Константы диссоциации и PH
Применение хидких кристалов в промышленности
Спирты
Основные химические понятия и законы химии. (Часть 2)
Презентация на тему Лайнус Полинг