Презентация на тему Сложные эфиры

производные карбоновых кислот, у которых водород гидроксильной группы замещен на углеводородный радикал.
Сложные эфиры

кислотная
часть
1
2
1
2
3
спиртовая
часть
Систематическая номенклатура
сложных эфиров
радикал + алкан + оат

Рациональная номенклатура
сложных эфиров
1
2
1
2
3
кислотная
часть
спиртовая
часть
радикал + кислотный остаток

Тривиальные названия
сложных эфиров
кислотная
часть
спиртовая
часть
1
2
1
2
3
название спирта + эфир + название кислоты (в Р.п.)
этиловый эфир пропановой кислоты

Общая формула гомологического ряда
предельных сложных эфиров

2. этилформиат
1. этилметаноат
3. этиловый эфир муравьиной кислоты

2. метилацетат
1. метилэтаноат
3. метиловый эфир муравьиной кислоты

2. н- пропилацетат
1. н- пропилэтаноат
3. н- пропиловый эфир уксусной кислоты

2. н- бутилацетат
1. н- бутилэтаноат
3. н- бутиловый эфир уксусной кислоты

2. трет-бутилацетат
1. трет-бутилэтаноат
3. трет- бутиловый эфир уксусной кислоты

2. метил – н - бутират
3. метиловый эфир масляной кислоты
1.метил –н- бутаноат

2. фенилацетат
3. фениловый эфир уксусной кислоты
1. фенилэтаноат

Изомерия сложных эфиров
1. Углеродного скелета
пропилэтанат
изопропилэтанат

2. Положения функциональной группы
этилпропаноат
метилбутаноат

3. Межклассовая изомерия
пропановая кислота
метилэтаноат

Получение сложных эфиров
1. Реакция этерификации
а) по Фишеру

серная кислота
этиловый спирт
пропилсульфат
1.
2.
диметилсулфат

глицерин
тринитрат глицерина
(нитроглицерин)
азотная кислота
3.
4.
этиловый спирт
уксусная кислота
этилэтаноат

б) по Вильямсону
в) этерификация диазометаном
диазометан

3. Взаимодействие ангидрида кислоты со спиртом
2. Взаимодействие хлорангидрида со спиртом

Химические свойства сложных эфиров
1. Гидролиз
2. Алкоголиз (переэтерификация)

3. Аммонолиз
4. Восстановление
этилбутаноат
бутиловый
спирт
этиловый
спирт