Методология пробoотбора с использованием ТЧЭ

Схема сорбционно- спектроскопических методов
1 - сорбционное концентрирование определяемого соединения из газовой фазы, водных растворов;
2 - химическая реакция определяемого соединения с аналитическим реагентом;
3 - измерение выходного сигнала
Стадии пробоотбора, фотоколлориметрической
(люминесцентной реакции)
и спектроскопических измерений ТЧЭ
могут быть разделены

Режимы экспонирования ТЧЭ при анализе газов
Пропускание анализируемого газа над поверхностью ТЧЭ
Фильтрация анализируемого газа через объем ТЧЭ
2.1. Со спектроскопическим измерением поверхности ТЧЭ
2.2. С линейно-колориметрическим измерением

1. Экспонирование ТЧЭ в поверхностном потоке газа

1.1. Режимы с равновесным насыщением поверхности ТЧЭ аналитом
Aг + Rс ↔ ARс
K = [ARс] / ( [Aг]*[Rс] )
При [Aг] << [Rс]
[ARс] =K' [Aг]
С(А)с
С(А)г мг/м3, ppm (ppmw)
Условия пробоотбора:
равновесное межфазное содержане аналита

1.2. Режим с неравновесным насыщением поверхности ТЧЭ
QА=D/h
Условия пробоотбора: фиксированное время и скорость аспирации анализируемой газовой смеси
С(А)г
С(А)с
Неподвижный слой газа
1. hг, Dг
ТЧЭ
2. hС, DС
Поток газа содержащего аналит (А)

2.1. Пообоотбор в режимах фильтрации анализируемого газа через объем ТЧ

Изменение зоны окраски ТЧЭ от времени пробоотбора
α =(1- Свых/Сисх)
Условие пробоотбора:
Фиксированный объем газа
Учет проблемы неравномерности окраски ТЧЭ

Линейно-колориметрический метод

Пробоотбор в сорбционно спектроскопических методах при анализе жидкостей
Статическая сорбция - равномерность окраски сорбентов
Динамическая сорбция - высокие степени извлечения определяемых соединений