Получение аминов

Слайд 2

1.При нагревании галогеноалканов с аммиаком.

 

NH3

NH3

NH3

В основе этих превращений лежит реакция нуклеофильного замещения
галогена

1.При нагревании галогеноалканов с аммиаком. NH3 NH3 NH3 В основе этих превращений
в галогеналканах. Роль нуклеофила играют молекулы аммиака и аминов,
имеющие неподеленную электронную пару на атоме азота.

Слайд 3

В основе этих превращений лежит реакция нуклеофильного замещения
гидроксогруппы в спиртах на аминогруппу.

В основе этих превращений лежит реакция нуклеофильного замещения гидроксогруппы в спиртах на

2. Алкилированием аммиака спиртами

NH3 + CH3 ОН CH3 – NH2 + H2O

Al2O3

3. Восстановлением нитрилов

R − C ≡ N + 4[Н] R − CH2 – NH2

Данным способом получают первичные амины

Слайд 4

4. Восстановлением нитросоединений

CH3 − СН2 − NО2 CH3 − СН2 −

4. Восстановлением нитросоединений CH3 − СН2 − NО2 CH3 − СН2 −
NH2 + H2O

LiAlH4

5. Действием галогеналкaнов на первичные
алифатические или ароматические амины

Данным способом получают вторичные, третичные амины замещая
водород в аминогруппе на углеводородный радикал

Слайд 5

6. Получение анилина

Анилин был впервые получен в 1842 году русским ученым Н.Н.Зининым
восстановлением

6. Получение анилина Анилин был впервые получен в 1842 году русским ученым
нитробензола водородом

C6H5 − NО2 + H2 C6H5 − NH2 + H2O

Fe +HCl

Анилин также можно получить из хлорбензола

C6H5 − Cl + NH3 C6H5 − NH2 + HCl

Анилин также можно получить аммонолизом фенола

C6H5 − ОН + NH3 C6H5 − NH2 + H2О

Аммонолиз — обменное разложение органических
соединений с участием аммиака

Имя файла: Получение-аминов.pptx
Количество просмотров: 65
Количество скачиваний: 0