Содержание
- 2. Общая формула СxHy УВ Циклические Ациклические
- 3. УВ Предельные. Содержат только одинарные связи между атомами углерода. Непредельные. Содержат кратные связи между атомами углерода
- 4. Предельные УВ. Алканы sp3-гибридизация Все химические связи, образованные гибридными орбиталями расположены под углом 109°28´ n≥1
- 5. Для алканов характерна изомерия углеродного скелета Предельные нециклические УВ составляют гомологический ряд метана.
- 6. Заместительная номенклатура ИЮПАК (IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry) В структурной формуле выбирают
- 9. Получение алканов
- 10. 4. 5. Получение алканов
- 11. Химические свойства Реакция горения Для галогеналканов свет Pt/ Ni, 600С хлорметан метан бромэтан н-бутан этан этен
- 12. Химические свойства Термическое разложение (крекинг) Для алканов с шестью и более атомами в углеродной цепи 450-700C
- 13. Химические свойства метан нитрометан 2,2,4-триметилпентан
- 14. Специфичные свойства метана Получение водорода: Получение ацетилена
- 16. Скачать презентацию













Строение и химические свойства галогенов
Презентация на тему Синтетические моющие средства
Ртуть
Ароматические углеводороды. Арены
01_Osnovnye_ponyatia_i_zakony_khimii
Основания. Состав оснований
Алкины. Строение
Свойства Н2
Буферные системы
1.2. Измерения веществ
Опасная бытовая химия!
Plexiglas. Органическое стекло
Изотермический распад переохлажденного аустенита. Экспериментальная часть
Реакции соединения
Обобщение свойств углеводородов
Алкилкарбон қышқылдарының тұздарын алу
Алкины. Химия с элементами биологии
Презентация на тему Интеллект – мой выбор
Железо от начала времен до конца средних веков
Химическая промышленность. Аварии на химических предприятиях
Влияние различных факторов на скорость химических реакций
Метионин
Металдар мен қорытпалардың құрылысы және қасиеттері
Галогениды. Лекция 11
Генетическая связь между классами неорганических соединений
Презентация на тему Лайнус Полинг
Амины. Номенклатура аминов
Сравнительный анализ Фармакопейных статей для субстанций, представленных в мировых Фармакопеях