Получение и применение алкадиенов

Содержание

Слайд 2

Алкадиены – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствуют две двойные

Алкадиены – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствуют две
связи между атомами углерода С=С.
Общая формула алкадиенов CnH2n+2 (как у алкинов, а также циклоалкенов), где n ≥ 3.

Что такое алкадиены ?

Слайд 3

Получение алкадиенов

1. Дегидрирование алканов

Отщепление водорода от бутана — это промышленный способ

Получение алкадиенов 1. Дегидрирование алканов Отщепление водорода от бутана — это промышленный
получения дивинила. Реакция протекает при нагревании в присутствии оксида хрома (III):

Изопрен получают каталитическим дегидрированием изопентана (2-метилбутана): 

Слайд 4

 2. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов

Под действием спиртовых растворов щелочей протекает отщепление атомов галогена и

2. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов Под действием спиртовых растворов щелочей протекает отщепление атомов галогена
водорода и образуются вода, соль и алкадиен.
При этом атомы галогенов в дигалогеналкане должны располагаться не у одного и не у соседних атомов углерода.
1,3-Дихлорбутан реагирует со спиртовым раствором гидроксида калия с образованием бутадиена-1,3:

Слайд 5

3. Дегидратация двухатомных спиртов

Под действием серной кислоты вода отщепляется от бутандиола-1,3. При

3. Дегидратация двухатомных спиртов Под действием серной кислоты вода отщепляется от бутандиола-1,3.
этом образуется дивинил и вода:

Слайд 6

4. Синтез Лебедева

Нагревание этанола в присутствии катализатора (смесь оксидов Al2O3, MgO, ZnO)

4. Синтез Лебедева Нагревание этанола в присутствии катализатора (смесь оксидов Al2O3, MgO,
– это промышленный способ получения дивинила из этанола (синтез Лебедева).
При этом образуются бутадиен-1,3, вода и водород:

Слайд 7

Основная область применения алкадиенов – это синтез каучуков.
Дивинил и изопрен вступают в полимеризацию и

Основная область применения алкадиенов – это синтез каучуков. Дивинил и изопрен вступают
сополимеризацию (т.е. совместную полимеризацию) с другими непредельными соединениями, образуя каучуки:

Применение
алкадиенов

Каучуки – природные или синтетические продукты полимеризации некоторых диеновых углеводородов с сопряженными связями. Важнейшими физическими свойствами каучуков являются эластичность (способность восстанавливать форму) и непроницаемость для воды и газов.

Слайд 8

Углеводороды, содержащие две и более двойные связи в молекуле – терпены – широко распространены

Углеводороды, содержащие две и более двойные связи в молекуле – терпены –
в растительных организмах, часто обладают приятным запахом. Смеси терпенов используют в производстве духов и ароматических отдушек, а также в медицине.
Имя файла: Получение-и-применение-алкадиенов.pptx
Количество просмотров: 172
Количество скачиваний: 14