Слайд 2Цели урока
Знать строение предельных алифатических аминов
Уметь объяснять зависимость свойств органических соединений от
![Цели урока Знать строение предельных алифатических аминов Уметь объяснять зависимость свойств органических](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1164728/slide-1.jpg)
их строения на примере аминов
Уметь сравнивать свойства аммиака и аминов как производных аммиака
Слайд 3Повторение
Какие классы кислородсодержащих соединений мы изучили?
Назовите функциональную группу спиртов.
Назовите функциональную группу
![Повторение Какие классы кислородсодержащих соединений мы изучили? Назовите функциональную группу спиртов. Назовите](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1164728/slide-2.jpg)
карбонильных соединений.
Назовите функциональную группу карбоновых кислот.
Назовите качественную реакцию на одноатомные спирты.
Слайд 4Повторение
Назовите качественную реакцию на многоатомные спирты.
Назовите качественную реакцию на альдегиды.
Название древесного спирта
![Повторение Назовите качественную реакцию на многоатомные спирты. Назовите качественную реакцию на альдегиды.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1164728/slide-3.jpg)
по систематической номенклатуре.
Происхождение названия «альдегиды».
Усиление кислотных свойств фенола по сравнению со спиртами объясняется мезомерным или индуктивным эффектом?
Слайд 5Повторение
Снижение химической активности в ряду формальдегид H-CHO, ацетальдегид CH3 - CHO,
![Повторение Снижение химической активности в ряду формальдегид H-CHO, ацетальдегид CH3 - CHO,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1164728/slide-4.jpg)
ацетон
CH3 – CO - CH3 объясняется мезомерным или индуктивным эффектом?
Для какого эффекта характерно «затухание»?
В чем проявляется двойственность муравьиной кислоты?
Назовите продукты гидролиза жиров.
Слайд 6Ответы
1. 4
2. 1
3. 2
4. 1 2 5 6
![Ответы 1. 4 2. 1 3. 2 4. 1 2 5 6](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1164728/slide-5.jpg)
Слайд 7Определение
Амины - это производные аммиака, в молекулах которого один, два или три
![Определение Амины - это производные аммиака, в молекулах которого один, два или](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1164728/slide-6.jpg)
атома водорода замещены на углеводородные радикалы.
Слайд 8Классификация аминов
1. Число замещенных атомов водорода в аммиаке:
а) первичные СН3 – NН2
![Классификация аминов 1. Число замещенных атомов водорода в аммиаке: а) первичные СН3](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1164728/slide-7.jpg)
б) вторичные СН3 – NН - С2 Н5
в) третичные СН3 – N (СН3) - СН3
2. Природа радикала.
а) предельные (смотри выше)
б) непредельные СН2 = СН – NН2
в) ароматические С6 Н5 – NН2
2а) + 2б) - это алифатические амины
Слайд 10Получение аминов
1.Алкилирование аммиака и аминов:
а) CH3 – CH2 – Cl +
![Получение аминов 1.Алкилирование аммиака и аминов: а) CH3 – CH2 – Cl](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1164728/slide-9.jpg)
2 NH3 =
б) CH3 – CH2 – Cl + CH3 – NH2 + NH3 =
2.Взаимодействие аммиака и аминов со спиртами:
а) CH3 – ОН + NH3 =
б) CH3 – CH2 – NH2 + CH3 – ОН =