Предельные одноатомные спирты: свойства, получение, применение

Содержание

Слайд 2

Спирты – это производные углеводородов,
где один или несколько водородных атомов
замещены на гидроксогруппу.

Спирты – это производные углеводородов, где один или несколько водородных атомов замещены на гидроксогруппу.

Слайд 3

Гомологический ряд спиртов

Гомологический ряд спиртов

Слайд 4

Функциональная группа спиртов

При смещении электронной плотности от водорода
к кислороду, возможна некоторая

Функциональная группа спиртов При смещении электронной плотности от водорода к кислороду, возможна
подвижность
атома водорода, что приводит к появлению слабых
кислотных свойств.

Слайд 5

Водородная связь

Уменьшение расстояния между молекулами спиртов
приводит к тому, что среди спиртов

Водородная связь Уменьшение расстояния между молекулами спиртов приводит к тому, что среди
нет газообразных
Веществ, но температура кипения их низкая.

Слайд 6

Классификация спиртов

Классификация спиртов

Слайд 8

Номенклатура спиртов

Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол и

Номенклатура спиртов Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса -ол
цифры, указывающей положение гидроксигруппы (если это необходимо). Например:
Нумерация ведется от ближайшего к ОН-группе конца цепи.

Слайд 9

Изомерия спиртов

1. Для спиртов характерна структурная изомерия:
изомерия положения ОН-группы (начиная с

Изомерия спиртов 1. Для спиртов характерна структурная изомерия: изомерия положения ОН-группы (начиная
С3)
2. углеродного скелета (начиная с С4)
3. межклассовая изомерия с простыми эфирами
СН3-CH2–OH и CH3–O–CH3

Слайд 10

Химические свойства спиртов

1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами

2. Дегидратация.

Химические свойства спиртов 1. Взаимодействие с галогеноводородами, подобно взаимодействию щелочей с кислотами 2. Дегидратация. А) внутримолекулярная

А) внутримолекулярная

Слайд 11

Б) межмолекулярная

3. Горение

С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2 + 3 Н2О

С3Н7ОН

Б) межмолекулярная 3. Горение С2Н5ОН + 3 О2 → 2 СО2 +
+ 4,5 О2 → 3 СО2 + 4 Н2О

С3Н7ОН + 9 О2 → 6 СО2 + 8 Н2О

Слайд 12

4. Спирты взаимодействуют со щелочными и
щелочно-земельными металлами

2СН3-СН2-ОН + 2К → 2СН3-СН2-ОК

4. Спирты взаимодействуют со щелочными и щелочно-земельными металлами 2СН3-СН2-ОН + 2К →
+ Н2

2СН3-СН2-ОН + Са → (СН3-СН2-О)2Са + Н2

Слайд 13

Способы получение спиртов

Лабораторные:

Гидролиз галогеналканов

Гидратация этиленовых углеводородов

образуется вторичный спирт по правилу Марковникова

Способы получение спиртов Лабораторные: Гидролиз галогеналканов Гидратация этиленовых углеводородов образуется вторичный спирт по правилу Марковникова

Слайд 14

Гидрирование карбонильных соединений

Гидрирование карбонильных соединений

Слайд 15

Промышленные:

Получение метанола из синтез-газа

Промышленные: Получение метанола из синтез-газа

Слайд 16

Применение спиртов

Получение лекарств

Применение спиртов Получение лекарств

Слайд 17

Обеззараживание

Обеззараживание

Слайд 18

Производство лаков и красок

Производство лаков и красок

Слайд 19

При проведении клинического анализа крови

При проведении клинического анализа крови

Слайд 20

В качестве автомобильного топлива

В качестве автомобильного топлива

Слайд 21

Как добавка к реактивному топливу

Как добавка к реактивному топливу

Слайд 22

В качестве растворителя

В качестве растворителя

Слайд 23

Сырье для получения каучука

Сырье для получения каучука

Слайд 24

Сырье для производства уксусной кислоты

Сырье для производства уксусной кислоты

Слайд 25

Проверь себя
1. Общая формула предельных одноатомных спиртов
а) CnH2n+2
б) CnH2n

Проверь себя 1. Общая формула предельных одноатомных спиртов а) CnH2n+2 б) CnH2n в) CnH2n-2 г) CnH2n+1OH

в) CnH2n-2
г) CnH2n+1OH

Слайд 26

2. Функциональная группа предельных одноатомных спиртов
а) - СНО
б) -

2. Функциональная группа предельных одноатомных спиртов а) - СНО б) - СООН
СООН
в) - ОН
г) - СН3

Слайд 27

3. Реакции по разрыву связи
в гидроксогруппе
а) с галогенами;
б) с

3. Реакции по разрыву связи в гидроксогруппе а) с галогенами; б) с
кислородом;
в) с активными металлами;
г) с оксидом меди (ІІ);
Имя файла: Предельные-одноатомные-спирты:-свойства,-получение,-применение.pptx
Количество просмотров: 67
Количество скачиваний: 0