Презентация на тему Алканолы

Содержание

Слайд 2

Содержание

Классификация

Строение

Номенклатура

Изомерия

Физические свойства

Гомологический ряд

Содержание Классификация Строение Номенклатура Изомерия Физические свойства Гомологический ряд

Слайд 3

Классификация органических соединений

Органические вещества

Углеводороды

Кислородсодержащие

Азотсодержащие

CH4

Метан

CH3NH2

Метиламин

CH3OH

Метиловый спирт

Классификация органических соединений Органические вещества Углеводороды Кислородсодержащие Азотсодержащие CH4 Метан CH3NH2 Метиламин CH3OH Метиловый спирт

Слайд 4

Кислородсодержащие

Спирты

Альдегиды

Карбоновые кислоты

Сложные эфиры

OH

Функциональная группа

Кислородсодержащие Спирты Альдегиды Карбоновые кислоты Сложные эфиры OH Функциональная группа

Слайд 5

Классификация спиртов.

I. По количеству гидроксильных групп

Одноатомные

C2H5

OH

Двухатомные

H2С — OH

Классификация спиртов. I. По количеству гидроксильных групп Одноатомные C2H5 OH Двухатомные H2С
| H2 C — OH

Трехатомные

H2С — OH
| H C — OH | H2 C — OH

Слайд 6

II. По характеру углеводородного радикала

Предельные (алканолы)

CH3 - СH2 - CH2 – OH

Непредельные (алкенолы)

CH2

II. По характеру углеводородного радикала Предельные (алканолы) CH3 - СH2 - CH2
= CH – CH2 – OH

Ароматические

Пропанол - 1

Пропен – 2 – ол - 1 Аллиловый спирт

Фенилметанол Бензиловый спирт

Слайд 7

III. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа.

Первичные

Вторичные

Третичные

C H3

III. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа. Первичные Вторичные
- C H2 - C H2 - C H2
|
O H

C H3 - C H2 - C H - C H3
|
O H

CH3
|
CH3 - С - CH3
|
OH

Бутанол - 1

Бутанол - 2

2-метилпропанол - 2

Слайд 8

Номенклатура систематическая

1. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе

Номенклатура систематическая 1. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе
гидроксильная группа

C H2 = C H - C H - C H3
|
O H

1

2

3

4

2. При образовании названия спирта к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют суффикс ОЛ

Бутен - 3 - ол -

3. Цифрой после суффикса указывают положение гидроксильной группы

2

C H3 - C H2 - C H - C H2 – СH2 – CH3
|
O H

1

2

3

4

5

6

Гексанол - 3

CH3
|
CH3 – CH - CH - С H - CH3
│ |
CH3 OH

1

2

3

4

5

3,4- диметилпентанол - 2

Слайд 9

Рациональная номенклатура

Радикал

+

Спирт

CH3 - СH2 - CH2 – OH

Пропиловый спирт

CH3

Рациональная номенклатура Радикал + Спирт CH3 - СH2 - CH2 – OH
- СH2 – OH

Этиловый спирт

Третичный бутиловый спирт

Слайд 10

Дайте названия по систематической номенклатуре следующим веществам:

CH3 – CH – CH2 -

Дайте названия по систематической номенклатуре следующим веществам: CH3 – CH – CH2
С H – CH2 – CH3
│ |
CH3 OH

CH3 CH3
| |
CH3 – CH - CH - С – CH2 – CH3
│ |
CH3 OH

5-метилгексанол - 3

3,4,5- триметилгексанол - 3

Слайд 11

Строение предельных одноатомных спиртов

Молекулярная формула

Структурная формула

Электронная формула

δ+

δ-

Строение предельных одноатомных спиртов Молекулярная формула Структурная формула Электронная формула δ+ δ-

Слайд 12

Гомологический ряд

CnH2n+1 OH

Общая формула

R OH

CH3OH Метиловый спирт, метанол

C2H5OH Этиловый спирт, этанол

C3H7OH

Гомологический ряд CnH2n+1 OH Общая формула R OH CH3OH Метиловый спирт, метанол
Пропиловый спирт, пропанол

C4H9OH Бутиловый спирт, бутанол

C5H11OH Амиловый спирт, пентанол

Слайд 13

Физические свойства

и выше

Как объяснить, что гомологический ряд предельных одноатомных спиртов начинается

Физические свойства и выше Как объяснить, что гомологический ряд предельных одноатомных спиртов
не газообразным углеводородом?

C1

C10

C11

Слайд 14

Как объяснить, что по сравнению с соответствующими углеводородами температуры кипения спиртов гораздо

Как объяснить, что по сравнению с соответствующими углеводородами температуры кипения спиртов гораздо
выше?

Температуры кипения алканов

Это можно объяснить образованием особого вида химических связей, называемых водородными

Температуры кипения спиртов

Слайд 15

Водородная связь

R
|
...O - H

R
|
...O - H

R

Водородная связь R | ...O - H R | ...O - H
|
...O - H

Протон взаимодействует с неподеленной электронной парой атома кислорода другой молекулы спирта, обобществляя ее.

Слабее ковалентной связи в 15-20 раз

Возникает между молекулами, в состав которых входят водород и сильно электроотрицательный элемент – фтор, кислород, азот

Межмолекулярная водородная связь

Слайд 16

Изомерия

H

СH3

Бутанол -1

2-метилпропанол -1

I. Структурная изомерия

1. Изомерия углеродного скелета

1

2

3

4

1

2

3

Изомерия H СH3 Бутанол -1 2-метилпропанол -1 I. Структурная изомерия 1. Изомерия

Слайд 17

2. Изомерия по положению функциональной группы - OH

Бутанол -1

1

2

3

4

H

OH

Бутанол -2

2. Изомерия по положению функциональной группы - OH Бутанол -1 1 2

Слайд 18

II. Изомерия между классами

H

Спирты

1

2

3

4

Диэтиловый эфир

С4H10O

Простые эфиры

II. Изомерия между классами H Спирты 1 2 3 4 Диэтиловый эфир С4H10O Простые эфиры