Содержание
- 2. Анализ лекарственного препарата, производного n-аминофенола АНАЛИЗ ПАРАЦЕТАМОЛА Парацетамол по химическому строению является производным фенола. В параположении
- 3. Анализ лекарственных препаратов, производных салициловой кислоты
- 4. Оборудование и реактивы : Аспирин (таблетка), раствор хлорида железа (3), р-р гидроксида натрия, этанол; пробирки, спиртовка,
- 6. Скачать презентацию
Слайд 2Анализ лекарственного препарата, производного n-аминофенола
АНАЛИЗ ПАРАЦЕТАМОЛА
Парацетамол по химическому строению является производным фенола.
Анализ лекарственного препарата, производного n-аминофенола
АНАЛИЗ ПАРАЦЕТАМОЛА
Парацетамол по химическому строению является производным фенола.

В параположении относительно гидроксогруппы к бензольному кольцу присоединена аминогруппа, в которой один атом водорода замещён группой –HCOCH3 Лекарственные средства аналогичного строения идентифицируют либо по фенольной гидроксогруппе (реакцией с хлоридом железа(3), либо как первичные амины ароматического ряда.
Реактивы и оборудование : парацетамол, р-р хлорида железа (3) (10%-й), соляная кислота (1:1), р-р дихромата калия (10%-й); два химических стакана (50 мл), коническая колба воронка, фильтровальная бумага, спиртовка, медная сетка, держатель для пробирок.
ХОД РАБОТЫ:
1. Реакция с хлоридом железа(3). Половину таблетки парацетамола растворяют в 25 мл. воды и добавляют 2-3 мл. раствора хлорида железа(3). Наблюдается фиолетовое окрашивание.
2. Реакция с окислителями. Четвертинку таблетки парацетамола кипятят с 10 мл. соляной кислоты, добавляют равный объём воды и охлаждаютю Смесь при необходимости фильтруют. К фильтрату прибавляют по каплям р-р дихромата калия. Наблюдается фиолетовое окрашивание.
Реактивы и оборудование : парацетамол, р-р хлорида железа (3) (10%-й), соляная кислота (1:1), р-р дихромата калия (10%-й); два химических стакана (50 мл), коническая колба воронка, фильтровальная бумага, спиртовка, медная сетка, держатель для пробирок.
ХОД РАБОТЫ:
1. Реакция с хлоридом железа(3). Половину таблетки парацетамола растворяют в 25 мл. воды и добавляют 2-3 мл. раствора хлорида железа(3). Наблюдается фиолетовое окрашивание.
2. Реакция с окислителями. Четвертинку таблетки парацетамола кипятят с 10 мл. соляной кислоты, добавляют равный объём воды и охлаждаютю Смесь при необходимости фильтруют. К фильтрату прибавляют по каплям р-р дихромата калия. Наблюдается фиолетовое окрашивание.
Слайд 3Анализ лекарственных препаратов, производных салициловой кислоты
Анализ лекарственных препаратов, производных салициловой кислоты

Слайд 4Оборудование и реактивы :
Аспирин (таблетка), раствор хлорида железа (3), р-р гидроксида натрия,
Оборудование и реактивы :
Аспирин (таблетка), раствор хлорида железа (3), р-р гидроксида натрия,

этанол; пробирки, спиртовка, спички, держатель для пробирок, ступка с пестиком.
ХОД РАБОТЫ :
1. Измельчили в ступке таблетку аспирина. Перенесли в пробирку. Добавили в пробирку 2-3 мл воды .Ацетилсалициловая кислота нерастворима в холодной воде. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке .Практически весь порошок растворился.
2. В пробирку поместили немного размельчённого порошка аспирина и добавили 2-3 мл. этанола. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке. Лекарство полностью растворилось. Ацетилсалициловая кислота растворяется лучше в этиловом спирте.
3. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили по 2-3 мл. разбавленного раствора щёлочи (NaOH ). Порошок растворился.4. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили несколько капель раствора хлорида железа (3 ).Фиолетового окрашивания не произошло.
Аспирин или салициловая кислота – салициловый эфир уксусной кислоты, где атом водорода в фенольной гидроксогруппе замещён на группу COCH3 Карбоксильная группа находится в ортоположении относительно гидроксогруппы , присоединённой к бензольному кольцу.
1
ХОД РАБОТЫ :
1. Измельчили в ступке таблетку аспирина. Перенесли в пробирку. Добавили в пробирку 2-3 мл воды .Ацетилсалициловая кислота нерастворима в холодной воде. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке .Практически весь порошок растворился.
2. В пробирку поместили немного размельчённого порошка аспирина и добавили 2-3 мл. этанола. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке. Лекарство полностью растворилось. Ацетилсалициловая кислота растворяется лучше в этиловом спирте.
3. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили по 2-3 мл. разбавленного раствора щёлочи (NaOH ). Порошок растворился.4. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили несколько капель раствора хлорида железа (3 ).Фиолетового окрашивания не произошло.
Аспирин или салициловая кислота – салициловый эфир уксусной кислоты, где атом водорода в фенольной гидроксогруппе замещён на группу COCH3 Карбоксильная группа находится в ортоположении относительно гидроксогруппы , присоединённой к бензольному кольцу.
1
- Предыдущая
Механизмы защиты прав подростков внутри страныСледующая -
Ежелгі Бактрия
Химические уравнения
Презентация на тему Ковалентная связь: полярная и неполярная
Растворы. 11 класс
Кристаллы и минералы
Исследование фармакологических препаратов на хлориды, методом аргентометрии
Расчет равновесного состояния системы натрий-кислород-водород, для энергетических ядерных реакторов
Закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам
Інструктаж з БЖД. Особливості органічних сполук (порівняно з неорганічними). Вуглеводні. Метан
Материаловедение и технология конструкционных материалов
Количество теплоты, для получения углекислого газа. Химическое равновесие. Примеры. (Лекция 4)
Пусть имя Д.И. Менделеева будет нашей путеводной звездой
Разработка реактора для отопления домов путем извлечения водорода из воды
Графен. Нобелевская премия 2016
Введение в биохимию
Электростанция в кармане
Установочная лекция по специальной химии для студентов специальности Прикладная геология
Нефть и основные продукты её переработки
Предельные углеводороды
Химическая связь
Классификация углеводов
Строение атома
IV группа главная подгруппа. Углерод
Типы химических реакций. Что такое химическая реакция?
Электролиз расплавов растворов
Spectroscopy. U.V. Lect.2
Агрегатные состояния вещества
Кислотные оксиды
Викторина Что это?