Содержание
- 2. Анализ лекарственного препарата, производного n-аминофенола АНАЛИЗ ПАРАЦЕТАМОЛА Парацетамол по химическому строению является производным фенола. В параположении
- 3. Анализ лекарственных препаратов, производных салициловой кислоты
- 4. Оборудование и реактивы : Аспирин (таблетка), раствор хлорида железа (3), р-р гидроксида натрия, этанол; пробирки, спиртовка,
- 6. Скачать презентацию
Слайд 2Анализ лекарственного препарата, производного n-аминофенола
АНАЛИЗ ПАРАЦЕТАМОЛА
Парацетамол по химическому строению является производным фенола.
Анализ лекарственного препарата, производного n-аминофенола
АНАЛИЗ ПАРАЦЕТАМОЛА
Парацетамол по химическому строению является производным фенола.

В параположении относительно гидроксогруппы к бензольному кольцу присоединена аминогруппа, в которой один атом водорода замещён группой –HCOCH3 Лекарственные средства аналогичного строения идентифицируют либо по фенольной гидроксогруппе (реакцией с хлоридом железа(3), либо как первичные амины ароматического ряда.
Реактивы и оборудование : парацетамол, р-р хлорида железа (3) (10%-й), соляная кислота (1:1), р-р дихромата калия (10%-й); два химических стакана (50 мл), коническая колба воронка, фильтровальная бумага, спиртовка, медная сетка, держатель для пробирок.
ХОД РАБОТЫ:
1. Реакция с хлоридом железа(3). Половину таблетки парацетамола растворяют в 25 мл. воды и добавляют 2-3 мл. раствора хлорида железа(3). Наблюдается фиолетовое окрашивание.
2. Реакция с окислителями. Четвертинку таблетки парацетамола кипятят с 10 мл. соляной кислоты, добавляют равный объём воды и охлаждаютю Смесь при необходимости фильтруют. К фильтрату прибавляют по каплям р-р дихромата калия. Наблюдается фиолетовое окрашивание.
Реактивы и оборудование : парацетамол, р-р хлорида железа (3) (10%-й), соляная кислота (1:1), р-р дихромата калия (10%-й); два химических стакана (50 мл), коническая колба воронка, фильтровальная бумага, спиртовка, медная сетка, держатель для пробирок.
ХОД РАБОТЫ:
1. Реакция с хлоридом железа(3). Половину таблетки парацетамола растворяют в 25 мл. воды и добавляют 2-3 мл. раствора хлорида железа(3). Наблюдается фиолетовое окрашивание.
2. Реакция с окислителями. Четвертинку таблетки парацетамола кипятят с 10 мл. соляной кислоты, добавляют равный объём воды и охлаждаютю Смесь при необходимости фильтруют. К фильтрату прибавляют по каплям р-р дихромата калия. Наблюдается фиолетовое окрашивание.
Слайд 3Анализ лекарственных препаратов, производных салициловой кислоты
Анализ лекарственных препаратов, производных салициловой кислоты

Слайд 4Оборудование и реактивы :
Аспирин (таблетка), раствор хлорида железа (3), р-р гидроксида натрия,
Оборудование и реактивы :
Аспирин (таблетка), раствор хлорида железа (3), р-р гидроксида натрия,

этанол; пробирки, спиртовка, спички, держатель для пробирок, ступка с пестиком.
ХОД РАБОТЫ :
1. Измельчили в ступке таблетку аспирина. Перенесли в пробирку. Добавили в пробирку 2-3 мл воды .Ацетилсалициловая кислота нерастворима в холодной воде. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке .Практически весь порошок растворился.
2. В пробирку поместили немного размельчённого порошка аспирина и добавили 2-3 мл. этанола. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке. Лекарство полностью растворилось. Ацетилсалициловая кислота растворяется лучше в этиловом спирте.
3. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили по 2-3 мл. разбавленного раствора щёлочи (NaOH ). Порошок растворился.4. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили несколько капель раствора хлорида железа (3 ).Фиолетового окрашивания не произошло.
Аспирин или салициловая кислота – салициловый эфир уксусной кислоты, где атом водорода в фенольной гидроксогруппе замещён на группу COCH3 Карбоксильная группа находится в ортоположении относительно гидроксогруппы , присоединённой к бензольному кольцу.
1
ХОД РАБОТЫ :
1. Измельчили в ступке таблетку аспирина. Перенесли в пробирку. Добавили в пробирку 2-3 мл воды .Ацетилсалициловая кислота нерастворима в холодной воде. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке .Практически весь порошок растворился.
2. В пробирку поместили немного размельчённого порошка аспирина и добавили 2-3 мл. этанола. Содержимое пробирки нагрели на спиртовке. Лекарство полностью растворилось. Ацетилсалициловая кислота растворяется лучше в этиловом спирте.
3. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили по 2-3 мл. разбавленного раствора щёлочи (NaOH ). Порошок растворился.4. Взболтали немного препарата с 2-3 мл. воды и добавили несколько капель раствора хлорида железа (3 ).Фиолетового окрашивания не произошло.
Аспирин или салициловая кислота – салициловый эфир уксусной кислоты, где атом водорода в фенольной гидроксогруппе замещён на группу COCH3 Карбоксильная группа находится в ортоположении относительно гидроксогруппы , присоединённой к бензольному кольцу.
1
- Предыдущая
Механизмы защиты прав подростков внутри страныСледующая -
Ежелгі Бактрия
Презентация на тему Строение и свойства циклоалканов
Полиуретаны. Структура и строение
Химическое равновесие и способы его смещения. Принцип Ле Шателье. 9 класс
Вода. Классы неорганических соединений. 8 класс
Углеводы
Презентацию выполнила ученица 10 класса Поликарпова Диана 2010 год
Реакции ионного обмена, гидролиз солей
Генетический ряд переходного элемента
Гидролиз солей
Презентация на тему Углекислый газ CO2
Комментарии к выполненным заданиям по темам растворы и электролитическая диссоциация. 8 класс
Решение задач
Сложные эфиры. Организация внеаудиторной творческой работы учащихся
Химические системы. Химическая термодинамика. Химическое равновесие
Метод проектов: организация деятельности по химии
Состав популярных напитков, рН-группа
Презентация на тему Сера
Свойства алмаза
Алканы
Cиликат кальция
Водород – топливо будущего
Неорганические окислители и восстановители
Поливиниловый спирт
Ogļūdeņražu karboksilatvasinājumi
Спирты –это…
Циклоалканы. Строение, изомерия, получение и свойства
Ліпіди
Строение и химические свойства галогенов