β - адреноблокаторы

β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ:
СЕРДЦЕ (β1-АРС):
↓ ЧСС
↓ сократимость
↓ проводимость ↓ возбудимость
↓ автоматизм
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИШЕЧНИК (β1-АРС):
↑ активности (моторной и секреторной)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ (β1-АРС):
↑ тонуса стенки мочевого пузыря

β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ:
СОСУДЫ (β2-АРС) (коронарные, легочные, скелетных мышц):
сужение (ухудшение коронарного, мозгового кровотока, кровоснабжения конечностей)
БРОНХИ (β2-АРС):
сужение (бронхоспазм)
МИОМЕТРИЙ (β2-АРС):
↑ тонуса миометрия

β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ:
ПОЧКИ (ЮГА) (β2-АРС):
↓ секреции ренина
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА (островковые клетки) (β2-АРС):
↓ секреции инсулина

β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ:
СИНУСОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
ЭКСТРАСИСТОЛИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ТАХИКАРДИЯ
ТРЕПЕТАНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ
ТАХИСИСТОЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ

↓ РАБОТУ СЕРДЦА
↓ ПОТРЕБНОСТЬ В КИСЛОРОДЕ
ОКАЗЫВАЮТ КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ: СТЕНОКАРДИЯ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КАРДИОМИОПАТИЯ
β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

ЛИПОФИЛЬНЫЕ β-АБ:
БЕТАКСОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
ПРОПРАНОЛОЛ
ОКСПРЕНОЛОЛ
В - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ В - АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА:
брадикардия
AV-блокады
артериальная гипотония
сердечная астма отек легких
↓ кровотока в конечностях
ЦНС:
слабость
утомляемость
депрессии
галлюцинации
нарушения памяти
парестезии
ЖКТ:
дискинезия ЖВП
тошнота
диарея
запор
ишемический колит
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ:
гиперурикемия
гиперкалиемия
↓ гликогенолиза
гипер- или гипогликемия

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ В - АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
СО СТОРОНЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ:
бронхоспазм
СО СТОРОНЫ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ И ПОЛОВОЙ СИСТЕМ:
↓ почечного кровотока
↓ клубочковой фильтрации
↓ либидо и потенции
СИНДРОМ «ОТДАЧИ»:
↑ ишемии миокарда
↑ частоты приступов стенокардии
↑ ЧСС
↑ АД
отрицательная динамика ЭКГ
развитие ОИМ
внезапная смерть

β - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

α, β – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ЛАБЕТАЛОЛ
ПРОКСОДОЛОЛ
КАРВЕДИЛОЛ
ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
артериальной гипертензии
стабильной стенокардии хронической СН

α, β – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ЛАБЕТАЛОЛ
БЛОКИРУЕТ:
α1-АРС
β1-АРС
β2-АРС
ОКАЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ:
↓ СЕРДЕЧНЫЙ ВЫБРОС ↓ ЧСС
↓ AV-ПРОВОДИМОСТЬ
РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ, ↓ОПСС
↓ АД

ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ:
ВЫРАЖЕННОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
AV-БЛОКАДЕ
БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕНЗИЯ БРОНХОСПАЗМ
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ, ЧУВСТВО УСТАЛОСТИ
ТОШНОТА
ЗАПОР/ ДИАРЕЯ
КОЖНЫЙ ЗУД
α, β – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ЛАБЕТАЛОЛ

БЛОКИРУЕТ:
α1-АРС
β1-АРС
β2-АРС
α, β – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОКСОДОЛОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ:
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
↓ ЧСС
РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ ЛЕГКИХ И СЕРДЦА
↓ ПРОДУКЦИЮ ВГЖ, ↓ ВГД

α, β – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОКСОДОЛОЛ
ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:
КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА
КУРСОВОГО ЛЕЧЕНИЯ АГ, СТЕНОКАРДИИ ЛЕЧЕНИЯ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ

α, β – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОКСОДОЛОЛ

α, β – АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
КАРВЕДИЛОЛ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЦНС
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

НАРКОЗ – это измененное физиологическое состояние организма, которое характеризуется:
анальгезией амнезией
утратой сознания
миорелаксацией
подавлением рефлексов
Это обратимое состояние

II. ВОЗБУЖДЕНИЕ (1-3 мин)
потеря:
сознания
болевой чувствительности
памяти повышение:
двигательной активности
↑АД, ↑ВД, ↑ЧСС, ↑ ЧД
↑ тонуса скелетных мышц
↑ рефлекторной активности
Осложнения 2 стадии:
рвота
остановка дыхания, сердечной деятельности
Проведение любых хирургических манипуляций невозможно

КЛАССИФИКАЦИЯ СРЕДСТВ ДЛЯ НАРКОЗА
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
АНЕСТЕТИКИ
ПАРООБРАЗУЮЩИЕ АНЕСТЕТИКИ
(ЖИДКИЕ ЛЕТУЧИЕ ВЕЩЕСТВА)
ГАЛОТАН (ФТОРОТАН)
ЭНФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
ДЕСФЛУРАН СЕВОФЛУРАН
ЭФИР
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИНИТРОГЕНА ОКСИД (АЗОТА ЗАКИСЬ)
КСЕНОН

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ГИПЕРМЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
Нарушение захвата саркоплазматическим ретикулумом Ca2+, необходимого для завершения фазы мышечного сокращения (расслабления)
ЛЕЧЕНИЕ
прекращение подачи анестетика
в/в болюсно дантролен (2,5 мг/кг) – угнетает высвобождение Ca2+ из саркоплазматического ретикулума
симптоматическая терапия

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
↓ ПОЧЕЧНЫЙ КРОВОТОК:
↓ системного АД
↑ сосудистого сопротивления в почках
ОЛИГУРИЯ:
↓ почечного кровотока
↑ уровня вазопрессина (хирургический стресс)
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ АНЕСТЕТИКОВ:
образование F- при биотрансформации (%, длительность экспозиции)
ОПН
ВЛИЯНИЕ НА ПОЧКИ

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА:
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ МИОКАРДА К КА (АРИТМИИ)
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА:
ВЫРАЖЕННЫЙ ЭФФЕКТ ШИРОТА НАРКОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
РЕДКО – КАШЕЛЬ, ЗАДЕРЖКА ДЫХАНИЯ
НЕТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ ПРИ ИНГАЛЯЦИИ
ГАЛОТАН (ФТОРОТАН)
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

Слабый анальгетик
Ст. анальгезии выражена слабо
Ст. возбуждения отсутствует
Пробуждение быстрое ССС (дозозависимое кардиодепрессивное действие):
↓ СВ, ↓УО, ↓МОС, ↓ сократимость
↓ ЧСС
↓ АД (для ↑ АД – мезатон)
сенсибилизирует миокард к КА (проаритмогенное действие)
ГАЛОТАН (ФТОРОТАН)
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ:
↓ дыхательный центр
↓ глубину дыхания
↓ мукоцилиарный клиренс ↓ газообмен
↓ сродство O2 с Hb
↑ риск гипоксии
↑ риск развития ателектазов в п/ операц п-де
ГАЛОТАН (ФТОРОТАН)
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ:
↓ почечный кровоток
↓ фильтрацию
↓ диурез
МИОРЕЛАКСАЦИЯ выражена

ГОЛОВНОЙ МОЗГ:
↑ мозгового кровотока
↑ ВЧД
↓ потребления O2 головным мозгом
МИОМЕТРИЙ - релаксация
ГАЛОТАН (ФТОРОТАН)
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

НАРКОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ:
в 2 раза ↓, чем у галотана
ССС (кардиодепрессивное действие):
↓ сократимость, ↓ СВ, ↓ АД
не вызывает аритмию и брадикардию
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ (респираторный депрессант):
угнетает дыхание
нарушает газообмен в легких
ГОЛОВНОЙ МОЗГ:
↑ мозгового кровотока, ↑ ВЧД
↓ потребления O2 головным мозгом
↑ судорожную активность (пр/пок – эпилепсия)
МИОРЕЛАКСАЦИЯ выражена
ЭНФЛУРАН
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ССС:
↑ МОС, ↑ ЧСС (у молодых)
↓ АД (↓ ОПСС)
не вызывает аритмий
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ:
сильно угнетает дыхание
нарушает газообмен в легких
↓ мукоцилиарный транспорт
ГОЛОВНОЙ МОЗГ:
↓ ВЧД, не изменяет мозговой кровоток

ДЕСФЛУРАН
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ССС:
не изменяет коронарный кровоток
↓ АД (↓ ОПСС)
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ:
угнетает дыхание
нарушает газообмен в легких
сильно раздражает дыхательные пути
МИОРЕЛАКСАЦИЯ выражена
ГОЛОВНОЙ МОЗГ:
↑ ВЧД
ДЕСФЛУРАН
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ:
гепатите в анамнезе
желтухе неясной этиологии
печеночной порфирии
↑ ВЧД феохромоцитоме
треотоксикозе
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИМЕНЯЮТСЯ:
у больных аритмией, СН в ст. декомпенсации
при беременности (расслабление миометрия, опасность угнетения дыхания у плода)
ПОВТОРНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ:
допустимо ч/з 3 месяца после предыдущего наркоза
ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ НАРКОЗНЫЕ СРЕДСТВА

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИНИТРОГЕНА ОКСИД (АЗОТА ЗАКИСЬ)

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ССС:
↑ содержание КА
сенсибилизирует α-АРС
↑ АД
не изменяет УОС, МОС, СВ, ЧСС
↑ риск развития аритмий
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ:
тахипное
↓ глубину дыхания
↓ реакцию на гипоксию
не раздражает слизистые
не ↑ секрецию слюнных и бронхиальных желез
в постнаркозном п-де возможна диффузионная гипоксия
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИНИТРОГЕНА ОКСИД (АЗОТА ЗАКИСЬ)

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПЕЧЕНЬ:
↓ печеночный кровоток
ПОЧКИ:
↓ почечный кровоток, фильтрацию, диурез ГОЛОВНОЙ МОЗГ:
↑ мозговой кровоток, ↑ ВЧД
НЕ ВЫЗЫВАЕТ:
миорелаксации
злокачественного гиперметаболического синдрома
НО:
оказывает кардидепрессивное действие у больных ИБС и при гиповолемии
ингибирует В12-зависимые ферменты
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИНИТРОГЕНА ОКСИД (АЗОТА ЗАКИСЬ)

ПРИ ПОВТОРНОМ НАРКОЗЕ:
мегалобластическая анемия
лейкопения
тромбоцитопения
У МЕДПЕРСОНАЛА ОПЕРБЛОКОВ:
анемия
нейропатия тератогенное, эмбриотоксическое действие
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИНИТРОГЕНА ОКСИД (АЗОТА ЗАКИСЬ)

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИНИТРОГЕНА ОКСИД (АЗОТА ЗАКИСЬ)

ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:
вводного наркоза (70% азота закиси и 30% кислорода)
комбинированного и потенцированного наркоза
обезболивания родов, травм, острого панкреатита
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИНИТРОГЕНА ОКСИД (АЗОТА ЗАКИСЬ)
ПРОТИВОПОКАЗАН:
при гипоксии, тяжелых заболеваниях легких
у больных тяжелой ИБС, ИМ
при операциях в оториноларингологии
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ:
беременным
пациентам с дефицитом В12

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КСЕНОН (Xe)

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КСЕНОН (Xe)

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КСЕНОН (Xe)

НАРКОЗ Xe:
на 4-й мин – частичная амнезия и анальгезия
на 5-й мин – анестезия, выполнение хирургических операций
ч/з 2-3 мин после отключения Xe – ясное сознание, анальгезия сохраняется долго
Xe не оказывает:
токсического влияния на организм матери и плода
тератогенного
эмбриотоксического
канцерогенного действия
Xe лишен:
аллергических свойств

ССС:
нет кардиодепрессивного действия
не влияет на сосудистый тонус
немного ↑ АД и ↓ ЧСС
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КСЕНОН (Xe)
ДРУГИЕ ЭФФЕКТЫ:
↓ дыхательный центр (незначительно)
не раздражает дыхательные пути
не изменяет показатели гемостаза
не влияет на нейроэндокринный статус
↑ мозговой кровоток
не влияет на ВЧД

ПОКАЗАНИЯ:
НАРКОЗ БОЛЬНЫМ С ПАТОЛОГИЕЙ ССС
В НЕЙРОХИРУРГИИ
В ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БОЛЕЗНЕННЫХ МАНИПУЛЯЦИЙ, ПЕРЕВЯЗОК
ДЛЯ ОБЕЗБОЛИВАНИЯ РОДОВ
ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВЫХ ПРИСТУПОВ (СТЕНОКАРДИЯ, ИНФАРКТ МИОКАРДА, ПОЧЕЧНАЯ И ПЕЧЕНОЧНАЯ КОЛИКИ)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
не установлено
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КСЕНОН (Xe)

ИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КСЕНОН (Xe)

КЛАССИФИКАЦИЯ СРЕДСТВ ДЛЯ НАРКОЗА
КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ
(3 – 5 МИН)
ПРОПАНИДИД
ПРОПОФОЛ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ
АНЕСТЕТИКИ
СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ
(5 – 30 МИН)
КЕТАМИН
МИДАЗОЛАМ
ГЕКСОБАРБИТАЛ
ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ
ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
(1,5ч – 3 ч)
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

ДОСТОИНСТВА:
БЫСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ В НАРКОЗ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ
НЕ РАЗДРАЖАЮТ СЛИЗИСТЫЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ АМНЕЗИЯ ПЕРИОДА ВВЕДЕНИЯ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ОСНОВНЫЕ НЕДОСТАТКИ:
НИЗКАЯ УПРАВЛЯЕМОСТЬ НАРКОЗА
СКЛОННОСТЬ АНЕСТЕТИКОВ К КУМУЛЯЦИИ

ПРОПАНИДИД
ЦНС:
↑ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ
↑ РВОТНЫЙ И ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА:
ЭФФЕКТ – ЧЕРЕЗ 20-40 сек
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ – 3-5 мин
СОЗНАНИЕ ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ – Ч/З 2-3 мин
ПОЛНОЕ ОКОНЧАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА – Ч/З 20-30 мин
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ПРОПАНИДИД
ССС:
↓ СОКРАТИМОСТЬ
↓ АД
↑ ЧСС
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ПРОПАНИДИД
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ (гистаминопектическое действие)
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АЛЛЕРГИЯ С НОВОКАИНОМ ТАХИКАРДИЯ
ТОШНОТА, ИКОТА
МЫШЕЧНЫЕ ПОДЕРГИВАНИЯ
ПОТЛИВОСТЬ
ГИПЕРЕМИЯ ПО ХОДУ ВЕНЫ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ШОК
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ, ПОЧЕК
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НАРУШЕНИЯ КОРОНАРНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

ПРОПОФОЛ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ОСОБЕННОСТИ:
НАРКОЗ – ч/з 25-40 сек
СТ. ВОЗБУЖДЕНИЯ – НЕТ
В НИЗКИХ ДОЗАХ – СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ БЕЗ УТРАТЫ СОЗНАНИЯ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ – НЕТ (комбинируют с опиоидными анальгетиками)
НЕ КУМУЛИРУЕТ
СНИЖАЕТ:
ОПСС, АД, СВ, ЧСС
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК И МЕТАБОЛИЗМ
ВЧД и ВГД
УГНЕТАЕТ:
ДЫХАНИЕ
РЕФЛЕКСЫ С ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

ПРОПОФОЛ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ИНФУЗИИ:
Сознание восстанавливается ч/з 4 мин
Пробуждение быстрое
ПЭ мало:
тошнота, рвота, головная боль
ПРОПОФОЛ:
Метаболизируется в печени
Выводится почками

ПОКАЗАНИЯ:
Седация при:
кратковременных хирургических и диагностических манипуляциях
проведении ИВЛ
Вводный наркоз Поддержание общей анестезии
Тошнота, рвота, зуд, обусловленные морфином
ПРОПОФОЛ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Артериальная гипотензия, брадикардия
Кратковременное апноэ
Боль по ходу вены во время введения
Судороги
Отек легких

ПРОПОФОЛ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность
Беременность (неонатальная депрессия)
Возраст до 3-х лет
Гиперлипидемии
Расстройства мозгового кровообращения
ПРИМЕНЯЕТСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИ:
Эпилепсии
Нарушениях липидного обмена
Заболеваниях ССС, органов дыхания, печени и почек, гиповолемии
Анемии
У особо ослабленных больных, пожилых

КЕТАМИН
КЕТАМИН – вызывает
«диссоциативную анестезию»:
сознание утрачивается частично
рефлексы сохраняются
↑ тонус скелетных мышц
выраженная анальгезия
амнезия
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ НАРКОЗА
При в/в введении:
эффект- ч/з 30-60 сек, длительность – 5-10 мин
При в/м введении:
эффект – ч/з 2-4 мин, длительность – 30-40 мин
При эпидуральном введении:
длительность – 12 ч
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

КЕТАМИН
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ВЛИЯНИЕ НА ССС:
↑ СВ, ↑ УОС, ↑ АД, ↑ ЧСС
↓ реаптек серотонина и норадреналина
↑ центральные отделы СНС
ВЛИЯНИЕ НА ЦНС:
↑ мозговой кровоток
↑ ВЧД
↑ потребность в O2
ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСЕН ПРИ ПОВЫШЕНИИ ВЧД
ДРУГИЕ ЭФФЕКТЫ:
бронхолитическое действие
↑ ВГД
психотомиметическое действие

КЕТАМИН
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
В п/операционном периоде:
бред, галлюцинации
психомоторное возбуждение
дезориентация, делирий
В более отдаленном периоде:
выраженная депрессия
ПРИМЕНЯЕТСЯ:
У пожилых больных из групп высокого риска
У больных в состоянии шока
В амбулаторной хирургии
У детей при проведении болезненных процедур

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ:
ЦНС:
↓ мозговой кровоток
↓ ВЧД
↓ потребность в кислороде
ПОТЕНЦИРУЕТ ГАМК-МИМЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ОКАЗЫВАЕТ ВАГУС-МИМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:
брадикардия
бронхоспазм
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ОКАЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ:
седативное
снотворное
противосудорожное
наркозное

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПРЕПАРАТ ВЫБОРА У БОЛЬНЫХ С:
внутричерепной гипертензией
отеком мозга
Оказывает нейропротективное действие

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ:
ССС:
↓ сократимость, ↓ СВ, ↓ УОС
↓ АД (↓ СДЦ, блокада симпатических ганглиев)
↑ емкость венозного русла
рефлекторная тахикардия
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ:
вызывает респираторную депрессию
угнетает ДЦ
↑ секрецию бронхиальной слизи
возможен ларингоспазм
МУСКУЛАТУРА:
↑ тонус скелетных мышц (N-ХМ)
ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ:
ПЕЧЕНЬ:
↓ печеночного кровотока
индукция микросомальных ферментов
ПОЧКИ:
↓ почечного кровотока
↓ гломерулярной фильтрации
↓ диуреза
ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ДЕПОНИРУЕТСЯ В ЖИРОВОЙ ТКАНИ
ОКИСЛЯЕТСЯ В ПЕЧЕНИ СО СКОРОСТЬЮ 15% дозы/час
ПОЛНОЕ ОКИСЛЕНИЕ 1 ДОЗЫ ПРОИСХОДИТ ЗА 40ч
ВЫХОД ТИОПЕНТАЛА ИЗ ЖИРОВЫХ ДЕПО
ПОСТНАРКОЗНЫЕ:
СОНЛИВОСТЬ
ДЕПРЕССИЯ

ПОКАЗАНИЯ:
КРАТКОВРЕМЕННАЯ ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ВВОДНЫЙ НАРКОЗ
БАЗИСНЫЙ НАРКОЗ
ЗАЩИТА ОТ ГИПОКСИИ ПРИ ОПЕРАЦИЯХ НА СОСУДАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ОСОБАЯ ОСТОРОЖНОСТЬ ПРИ:
ПОВЫШЕННОМ ВЧД
ОФТАЛЬМОПЛЕГИИ
ГИПОПИТУИТАРИЗМЕ
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИИ АЛКОГОЛЕМ
КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
АБСОЛЮТНЫЕ:
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОРФИРИЯ
НЕВОЗМОЖНОСТЬ В/В ВВЕДЕНИЯ
ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ:
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ССС АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ШОК, КОЛЛАПС
НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ, ПОЧЕК
БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА
МИКСЕДЕМА
ТЯЖЕЛАЯ АНЕМИЯ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МИАСТЕНИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НОСОГЛОТКИ
ТИОПЕНТАЛ НАТРИЯ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ГЕКСОБАРБИТАЛ
(ГЕКСЕНАЛ)
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
УГНЕТАЕТ:
ДЫХАНИЕ
КРОВООБРАЩЕНИЕ

ГЕКСОБАРБИТАЛ
(ГЕКСЕНАЛ)
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ, ПОЧЕК
НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НОСОГЛОТКИ
ЛИХОРАДКА, ГИПОКСИЯ
СЕПСИС
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ
КРАТКОВРЕМЕННЫЕ ВНЕПОЛОСТНЫЕ ОПЕРАЦИИ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВВОДНЫЙ НАРКОЗ

ЦНС:
не угнетает дыхательный и сосудодвигательный центры
является сильным антигипоксантом в мозге, сердце, сетчатке глаза
устраняет внутриклеточный ацидоз
устраняет гипокалигистию
↑ синтез макроэргов
НАРКОЗ:
при в/в введении – ч/з 30-40 мин
длительность – 1,5-3 ч
рефлексы частично сохраняются
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

МОЗГОВОЙ КРОВОТОК:
антигипоксант
антиоксидант
↑ устойчивость мозга к гипоксии
ССС:
не снижает сократимость
умеренно ↑ АД (сенсибилизирует α-рц к КА)
МИОРЕЛАКСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ПРИМЕНЕНИЕ:
Вводный наркоз, базисный наркоз
Обезболивание родов
В качестве противошокового средства
В комплексной терапии гипоксии

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

ХАРАКТЕРИСТИКА
водорастворимый бензодиазепин
МИДАЗОЛАМ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ОКАЗЫВАЕТ ДЕЙСТВИЕ:
снотворное
седативное
анксиолитическое
противосудорожное
миорелаксантное
амнестическое
НЕ ОКАЗЫВАЕТ обезболивающего действия
УГНЕТАЕТ дыхательный центр

МИДАЗОЛАМ
НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ АНЕСТЕТИКИ

МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)
ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ВЫКЛЮЧЕНИЯ БОЛЕВОЙ И ДРУГИХ ВИДОВ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ, БОЛЕЗНЕННЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МАНИПУЛЯЦИЙ, А ТАКЖЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРИТМИЙ
ВЫЗЫВАЮТ ОБРАТИМУЮ БЛОКАДУ РЕЦЕПТОРОВ И ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ ПРИ:
введении в ткани
введении в отграниченные анатомические пространства
аппликации на кожу и слизистые оболочки

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:
ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ:
анестезирующая активность
диффузионная способность
СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬСЯ С БЕЛКАМИ:
длительность действия
токсичность
КОНСТАНТОЙ ДИССОЦИАЦИИ:
диффузионная способность
начало действия
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

СКОРОСТЬ АБСОРБЦИИ ЗАВИСИТ ОТ:
СПОСОБА И МЕСТА ВВЕДЕНИЯ (степень васкуляризации тканей)
ДОЗЫ (объем и концентрация р-ра)
СПОСОБНОСТИ ВЫЗЫВАТЬ ВАЗОДИЛАТАЦИЮ
СПОСОБНОСТИ СВЯЗЫВАТЬСЯ С ТКАНЯМИ
ЛИПОФИЛЬНОСТИ
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)
МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ:
при местном применении – ч/з 10-30 мин
при интратрахеальном или внутрисосудистом введении – ч/з 1-5 мин

МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
АМИДОВ – в печени
ЭФИРЫ гидролизуются ХЭ плазмы и эстеразами тканей
ВЫВЕДЕНИЕ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПОЧКАМИ
ВОЗМОЖНА КИШЕЧНО-ПЕЧЕНОЧНАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ (незначительная часть лидокаина и тетракаина)

МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

ПОПАДАЯ В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК МА МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
ЦНС – возбуждение, депрессия ССС – угнетение
Антиаритмическое действие (ЛИДОКАИН, БУМЕКАИН)
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)
ДОБАВЛЕНИЕ К Р-РУ МА СОСУДОСУЖИВАЮЩЕГО В-ВА (ЭПИНЕФРИН):
↓ абсорбцию МА в кровь
пролонгирует действие МА

СИСТЕМНОЕ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МА
Выраженность системных токсических эффектов зависит от % МА в крови
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
МАЛЫЕ ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ:
ЦНС: головокружение, шум в ушах, головная боль, сонливость, эйфория, тошнота, онемение языка, мелькание «мушек» перед глазами
БОЛЬШИЕ ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ:
ЦНС: тонико-клонические судороги, потеря сознания, нарушения дыхания
ССС: ↓ АД, AV-блокады, аритмии, остановка кровообращения

СИСТЕМНОЕ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МА

СИСТЕМНОЕ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МА

ПРОКАИН (НОВОКАИН)
Производное парааминобензойной кислоты
Эффект быстрый, непродолжительный
Расширяет сосуды Быстро всасывается из места введения (для ↓ скорости абсорбции добавляют эпинефрин)
ПОКАЗАНИЯ: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная, субарахноидальная анестезии, вагосимпатическая и паранефральная блокады, препарат выбора при угрозе ЗГт
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции, ↓ АД, головокружение, слабость и др.
НЕСОВМЕСТИМ с сульфаниламидами

ТЕТРАКАИН (ДИКАИН)
Мощный, длительно действующий МА
Высокотоксичен (применяется в офтальмологии, оториноларингологии, в хирургии – для спинальной анестезии)
ПОКАЗАНИЯ: поверхностная, субарахноидальная анестезия
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность, повреждение или воспаление слизистых оболочек, в высоковаскуляризованных областях, бронхоскопия, цистоскопия, возраст до 10 лет
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: эритема, отек, зуд, системные токсические реакции (цианоз, рвота, нарушения зрения, аритмии и др.)

ЛИДОКАИН (КСИЛОКАИН)
Быстрое начало действия
Умеренная активность и токсичность
Средняя продолжительность действия
ПОКАЗАНИЯ: все виды местной анестезии
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность, гиповолемия, полная поперечная блокада сердца
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: при эпилепсии, печеночной и почечной недостаточности, нарушениях сердечной проводимости, порфирии
ПРИ ВОСПАЛЕНИИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ: ↑ абсорбция, что приводит к системным токсическим эффектам

ТРИМЕКАИН
По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к лидокаину, но обладает меньшей диффузионной способностью
Длительный латентный период, больший расход препарата
ПОКАЗАНИЯ: все виды местной анестезии
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: бледность, головная боль, слабость, тошнота, рвота, ↓ АД, судороги, анафилактический шок
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

БУМЕКАИН (ПИРОМЕКАИН)
По химической структуре сходен с тримекаином
Оказывает анестезирующее и антиаритмическое действие
ПОКАЗАНИЯ: поверхностная анестезия (0,5-2% р-ры или 5% мазь – в стоматологии)
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

БУПИВАКАИН (МАРКАИН)
Препарат амидной группы
В 4 раза активнее лидокаина Характеризуется:
продолжительным действием
длительным латентным периодом
высокой токсичностью (кардиотоксичностью)
ПОКАЗАНИЯ: все варианты проводниковой и инфильтрационной анестезии
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность, в/в регионарная анестезия, артериальная гипотензия, заболевания ЦНС
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

БУПИВАКАИН (МАРКАИН)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, нарушения зрения, тошнота, рвота, онемение языка, головокружение, слабость; AV-блокады, желудочковые аритмии, остановка сердца
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: с осторожностью назначают больным, получающим противоаритмические средства, БАБ, ИМАО
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

РОПИВАКАИН (НАРОПИН)
Современный МА амидной группы
В 4 раза активнее лидокаина
В 3 раза токсичнее лидокаина
Имеет короткий латентный период
Длительный эффект
Проникает ч/з ГЭБ, плацентарный барьер, в грудное молоко
ПОКАЗАНИЯ: все виды проводниковой анестезии, включая субарахноидальную и эпидуральную анестезию
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

РОПИВАКАИН (НАРОПИН)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: в/в регионарная анестезия, артериальная гипотензия, гиповолемия, заболевания ЦНС, гиперчувствительность
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: с осторожностью назначают больным с блокадой сердца, циррозом печени, почечной недостаточностью, получающим антиаритмические препараты, БАБ и ИМАО
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ (МА)

АРТИКАИН, АРТИКАИН+ЭПИНЕФРИН
МА амидной группы
Имеет короткий латентный период
Умеренная продолжительность действия
Обладает высокой диффузионной способностью
Отличается низкой системной токсичностью
Имеет небольшой Т/2 (40 мин)
Незначительно проникает ч/з плацентарный барьер