Этиология и патогенез ЗЧА

Расщелины губы и неба

Недоразвитие средней части лица из-за внутриутробного сжатия

Синдромом Крузона

К синдрому Тричера Коллинз приводит мутация гена TCOF1, ответственного за кодировку ядрышкового фосфопротеина – белка, задействованного в формировании лицевого скелета, и располагаемого в 5 хромосоме. Сбой кодировки сокращает процесс деления эмбриональных клеток нервного гребня.

Гемифациальная микросомия
(отокраниостеноз)

Постнатальные факторы