История болезни. Острый нелимфобластный лейкоз

Содержание

Слайд 2

Паспортная часть

ГБУ РС(Я) НЦМ «Республиканская больница № 1»
Отделение: Гематологическое
Палата № 7
ФИО:

Паспортная часть ГБУ РС(Я) НЦМ «Республиканская больница № 1» Отделение: Гематологическое Палата
Сивцева Юлена Юрьевна
Возраст: 22.12.1995г./20л.
Дата поступления: 21.09.2015г.
Место жительства: Горный район
Рост: 157 см
Вес: 51 кг

Слайд 3

Жалобы

На момент поступления: на общую слабость, головокружение, головную боль давящего характера.
На момент

Жалобы На момент поступления: на общую слабость, головокружение, головную боль давящего характера.
курации: на умеренную общую слабость.

Слайд 4

Anamnesis morbi

С детства страдает анемией, периодически принимала препараты железа. Считает себя больной

Anamnesis morbi С детства страдает анемией, периодически принимала препараты железа. Считает себя
с середины 2015г., когда появилась сильная слабость, головокружение. В августе заболела гнойной ангиной, получала лечение по месту жительства. Отмечала значительное улучшение. В начале сентября стало беспокоить повышение температуры до 39*С, которое больная купировала, принимая парацетамол (1-2 таблетки в день). 16 сентября, дома, имели место двукратные эпизоды потери сознания, после чего , больная была госпитализирована в терапевтическое отделение Горной ЦРБ. В ходе обследования были выявлены анемия, тромбоцитопения и бластные клетки (14%). С подозрением на острый лейкоз экстренно направлена в гематологическое отделения НЦМ на дообследование и лечения.

Слайд 5

Anamnesis vitae

Наследственный, аллергологический анамнез не отягощен.
До болезни гемотрансфузии не получала. В процессе

Anamnesis vitae Наследственный, аллергологический анамнез не отягощен. До болезни гемотрансфузии не получала.
лечения (с 29.09.15. по 17.01.16.) получила 51 переливание компонентов крови.

Слайд 6

Status praesens

Состояние больной средней степени тяжести. Сознание ясное, положение активные. Кожные покровы

Status praesens Состояние больной средней степени тяжести. Сознание ясное, положение активные. Кожные
и видимые слизистые бледные, влажные. Зев спокоен. Регионарные лимфатические узлы не пальпируются. Периферических отеков нет. Костно-мышечная система без особенностей. Дыхание везикулярное, проводится по всем легочным полям. Хрипов нет. ЧДД 18 в минуту. Сердечные тоны ясные, ритмичные. Шумы не выявлены. ЧСС 72 в минуту. АД 100/60 мм рт. ст. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Край печение не выступает из-под реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Перистальтика выслушивается. Поясничная область симметричная, без деформаций. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Аппетит снижен. Диурез адекватный. Стул оформленный, регулярный.

Слайд 7

Осложнения

29.09.15. – Острая (лекарственная) крапивница после I курса ХТ (высыпание на лице).
05.10.15.

Осложнения 29.09.15. – Острая (лекарственная) крапивница после I курса ХТ (высыпание на
– Симптоматическое носовое кровотечение
12.11.15. – Носовое кровотечение
12.01.16. - Холинергическая реакция на тромбоконцентрат по типу крапивницы.

Слайд 8

Лабораторные исследования

Лабораторные исследования

Слайд 9

ПХТ 1 курс ОАК

ПХТ 1 курс ОАК

Слайд 14

Б/Х крови

Б/Х крови

Слайд 15

Коагулаграмма

Коагулаграмма

Слайд 17

Миелограмма от 22.09.15.

Бластная инфильтрация костного мозга до 50,75%, которые по своим морфо-цитохимическим

Миелограмма от 22.09.15. Бластная инфильтрация костного мозга до 50,75%, которые по своим
признакам могут быть отнесены к миелобластам, вариант М2.

Слайд 18

Иммунофенотипирование от 22.09.15.

Данные за острый миелоидный лейкоз с экспрессией CD 19

Иммунофенотипирование от 22.09.15. Данные за острый миелоидный лейкоз с экспрессией CD 19

Слайд 19

Тромбоэластограмма от 12.11.15.

Тромбоэластограмма от 12.11.15.

Слайд 20

Анализ ликвора от 29.09.15.

Количество 2,0
б\цветный
Прозрачный
УВ – 1,005
Белок 0,34 г/л
WBC 1,2
WBC единичные
Эндотел. бласты

Анализ ликвора от 29.09.15. Количество 2,0 б\цветный Прозрачный УВ – 1,005 Белок
не найдены

Слайд 21

Инструментальные исследования

Инструментальные исследования

Слайд 22

Температурный лист

Температурный лист

Слайд 23

ФГДС от22.09.15.

Просвет пищевода нормальный., слизистая бледно-розовая с гладкой поверхностью. Зубчатая линия четкая.

ФГДС от22.09.15. Просвет пищевода нормальный., слизистая бледно-розовая с гладкой поверхностью. Зубчатая линия
Кардия смыкается. В полости желудка умеренное количество секретной жидкости, слизи. Складки желудка застойные. Слизистая желудка умеренно гиперемированна. Перистальтика антрального отдела прослеживается. Привратник смыкается. Слизистая луковицы ДПК и нисходящего отдела без особенностей., складки обычной высоты.
Заключение: Застойная гастропатия.

Слайд 24

ФГДС от 12.11.15.

Просвет пищевода нормальный, слизистая розовая. Кардия смыкается. Слизистая желудка розовая

ФГДС от 12.11.15. Просвет пищевода нормальный, слизистая розовая. Кардия смыкается. Слизистая желудка
с помарками темной крови. Большая кривизна в/3 тела желудка занята темно-коричневым жидким содержимым. Привратник смыкается. Слизистая луковицы и постбульбарного отдела ДПК застойная.
Заключение: Застойная гастродуоденопатия. Детальный осмотр невозможен из-за наличия содержимого.

Слайд 25

УЗИ лимфоузлов от 22.09.15.

Шейные слева наибольший d 13,5*6,7 мм, справа наибольший d

УЗИ лимфоузлов от 22.09.15. Шейные слева наибольший d 13,5*6,7 мм, справа наибольший
15,4*7,2 мм. Подчелюстные слева л/у наибольший d 11*6,3 мм, справа наибольший d 15,4*7,2 мм. Задние шейные и заушные л/у наибольший d справа 14,9*6,8 мм, слева 27,6*8,9 мм. Подмышечные л\у слева 9,7*7,2 мм. Паховые л/у слева 7,2 мм. Небольшой параюгулярный л/у слева 7,5 мм.
Заключение: Распространенный лимфааденит.

Слайд 26

УЗИ ОБП с дуплексным сканированием сосудов от 12.11.15.

Печень не увеличена, контур ровный.

УЗИ ОБП с дуплексным сканированием сосудов от 12.11.15. Печень не увеличена, контур
Структура зернистая, эхогенность средняя. ВПЖП не расширены. Сосудистый рисунок сохранен. Печеночные вены не расширены. Воротная вена 10 мм. Желчный пузырь расположен типично. Форма изогнутая. Размером 75*34 мм. Стенка уплотнена. В просвете пузыря конкрементов не выявлено. ОЖП не расширен. ПЖ не увеличена, контур ровный. Размеры головки 18 мм; тело 11 мм; хвост 14 мм. Структура однородная. Эхогенность выше средней. Вирсунгов проток не расширен. Селезеночная вена не расширена. Селезенка не увеличена, S – 36 см2. Контур ровный, структура однородная. Эхогенность средняя. Почки расположены типично. Правая почка размером: 100*38 мм, контур ровный, паренхимы шириной 13 мм. Кортико-медуллярная дифференциация сохранена. ЧЛС не расширена конкрементов не выявлено. Правая почка размером: 100*41 мм, контур ровный, паренхима 12 мм. Кортико-медуллярная дифференциация сохранена. ЧЛС не расширена конкрементов не выявлено.
Заключение: Диффузные изменения печение и поджелудочной железы.

Слайд 27

КТ ОГП от 24.09.15.

Объем и пневматизация легких сохранены. Очаговых и инфильтративных изменений

КТ ОГП от 24.09.15. Объем и пневматизация легких сохранены. Очаговых и инфильтративных
не выявлено. Легочный интерстиций не изменен. Бронхи прослеживаются до субсегментарного уровня, деформаций просвета не выявлено. Корни не расширены. Структуры средостения дифференцируются отчетливо, патологических изменений не выявляется. Внутригрудные л/у не увеличены.
Заключение: Патологических изменений в легких и средостений не выявлено.

Слайд 28

КТ ОГП от 13.01.16.

Отмечается появление субплевральных очагов чредней плотности d до 0,2

КТ ОГП от 13.01.16. Отмечается появление субплевральных очагов чредней плотности d до
см в правом легком в S3 и в S8. Объем и пневматизация легких сохранены. Легочной интерстиций не изменен. Бронхи прослеживаются до субсегментарного уровня, просветы бронхов без деформации. Единичные внутригрудные л\у до 0,6 см. Выпота в плевральных полостях не обнаружено.
Заключение: Очаги в правом легком.

Слайд 29

КТ ОГП от 28.01.16.

Заключение: очаги в правом легком, без динамики от 13.01.16.

КТ ОГП от 28.01.16. Заключение: очаги в правом легком, без динамики от
Субплевральные уплотнения в задне-нижних отделах легких.

Слайд 30

КТ ОБП от 24.09.15.

Печень нормальных размеров и форм, контуры ровные. Структура паренхимы

КТ ОБП от 24.09.15. Печень нормальных размеров и форм, контуры ровные. Структура
однородная, показатели плотности в пределах нормы. Внутрипеченочные желчные протоки не расширены. Желчный пузырь с однородным содержимым. Рентгенконтрастных конкрементов в полости пузыря и в проекции желчных путей не выявлено. Ворота печени структурные. Лимфатические узлы не увеличены. Воротная вена шириной 1,2 см. Селезенка умеренно увеличена, размерами 12,0-5,3-10,0 см, структура не изменена Поджелудочная железа размерами головки 2,4 см, тела 2,0 см, хвоста 2,2 см. Паренхима однородной структуры. Вирсунгов проток не расширен. Почки расположены типично, в размерах не увеличены. Контуры ровные. В паренхиме очаговых изменений не выявлено. ЧЛС почек контрастируются равномерно. Лоханки внутрипочечного типа не расширены. Надпочечники обычных формы и размеров. Л/у брюшной полости и забрюшинного пространства не увеличены. В полости МТ небольшой выпот.
Заключение: Умеренная спленомегалия. Небольшой выпот в полости МТ.

Слайд 31

КТ головы без контрастирования от 03.01.15.

Срединные структуры ГМ не смещены. Очаговых

КТ головы без контрастирования от 03.01.15. Срединные структуры ГМ не смещены. Очаговых
изменений в структурах ГМ не выявлено, плотность вещества мозга сохранена. Желудочки обычных размеров, симметричны. Цистернальные пространства основания мозга не деформированы. Умеренное неравномерное расширение субарахноидальных пространств большого мозга с обеих сторон. Соотношение в краниовертебральной области не нарушенно.
Заключение: очаговых изменений в структурах головного мозга не выявлено.

Слайд 32

МРТ ГОП от 06.10.15.

Грудной кифоз сглажен. Визуализируемые отделы СМ не изменены. В

МРТ ГОП от 06.10.15. Грудной кифоз сглажен. Визуализируемые отделы СМ не изменены.
сегменте Th III-X межпозвонковые диски несколько снижены по высоте, без изменения интенсивности сигнала. Дуральный мешок не деформирован. Протрузий, пролапса дисков не выявленно. Изменений интенсивности сигнала от костного мозга тел позвоночников и окружающих мягких тканей не выявлено.
Заключение: МР признаки хондроза дисков в сегментах Th III-X.

Слайд 33

Видеоректосигмоидоколоноскопия от 25.09.15.

Колоноскоп введен до с\3 поперечно-ободочной кишки. Слизистая осмотренных отделов ободочной

Видеоректосигмоидоколоноскопия от 25.09.15. Колоноскоп введен до с\3 поперечно-ободочной кишки. Слизистая осмотренных отделов
кишки бледноватая, сосудистый рисунок выражен. Просвет нормальный, складки обычной высоты. Отмечается некоторая петлистость кишечника. Слизистая прямой кишки бледноватая, сосудистый рисунок выражен.
Заключение: Эндопризнаки анемии.

Слайд 34

Рентгенография ОГП от 12.11.15.

Грудная клетка правильной формы. Легкие в объеме не изменены.

Рентгенография ОГП от 12.11.15. Грудная клетка правильной формы. Легкие в объеме не
Легочные поля без очаговых и инфильтративных теней. Нижние отделы слева завуалированы за счет наложения мягких тканей. Легочный рисунок не изменен. Корни легких не расширены, структурны. Тень сердца расширена в поперечнике в обе стороны, КТИ 59%. Купол диафрагмы расположен типично, контур ровный, четкий. Латеральные синусы свободны.
Заключение: В легких без очаговых и инфильтративных теней.

Слайд 35

Рентгенография придаточных пазух носа от 13.01.16.

Носовые ходы сужены, носовая перегородка не искривлена.

Рентгенография придаточных пазух носа от 13.01.16. Носовые ходы сужены, носовая перегородка не
Пневматизация пазух верхнечелюстных, лобных и клеток решетчатой кости сохранена.
Заключение: R-признаки ринита.

Слайд 36

Консультации специалистов

Консультации специалистов

Слайд 37

Стоматолог от 28,09,15.

Заключение: эрозивный стоматит в начальной стадии.

Стоматолог от 28,09,15. Заключение: эрозивный стоматит в начальной стадии.

Слайд 38

Стоматолог от 11.01.16.

Заключение: Эрозивный стоматит полости рта

Стоматолог от 11.01.16. Заключение: Эрозивный стоматит полости рта

Слайд 39

Аллерголог-иммуннолог от 29.09.15.

Заключение: острая крапивница.

Аллерголог-иммуннолог от 29.09.15. Заключение: острая крапивница.

Слайд 40

Аллерголог-иммуннолог от 12.01.15.

Заключение: Холинергическая реакция на тромбоконцентрат по типу крапивницы. Вторичная иммунная

Аллерголог-иммуннолог от 12.01.15. Заключение: Холинергическая реакция на тромбоконцентрат по типу крапивницы. Вторичная
недостаточность на фоне основного заболевания.

Слайд 41

ЛОР от 05.10.15.

Заключение: симптоматическое носовое кровотечение. Детампонирование ч\з 2 дня.
Холод на

ЛОР от 05.10.15. Заключение: симптоматическое носовое кровотечение. Детампонирование ч\з 2 дня. Холод на переносицу. Наблюдение.
переносицу.
Наблюдение.

Слайд 42

ЛОР от 07.10.15.

Произведено детампонирование передней тампонады носа. Кровотечения нет.
Заключение: Симптоматическое носовое

ЛОР от 07.10.15. Произведено детампонирование передней тампонады носа. Кровотечения нет. Заключение: Симптоматическое
кровотечение.
Рекомендации:
Турунды в нос с аминокапроновой кислотой 5% 3-4 р/д по 20 мин № 7-10.
Солкосерил (Актовигин) смазывание носа мазью 3-4 р/д № 7-10.

Слайд 43

ЛОР от 12.11.15.

Заключение: Симптоматическое носовое кровотечение.
Рекомендации:
Турунды в нос с аминокапроновой кислотой

ЛОР от 12.11.15. Заключение: Симптоматическое носовое кровотечение. Рекомендации: Турунды в нос с
5% 3-4 р/д по 20 мин № 7-10.
Солкосерил (Актовигин) смазывание носа мазью 3-4 р/д № 7-10.

Слайд 44

Клинический диагноз

Основной: Острый нелимфобластный лейкоз, М2 (миелобластный) вариант. Состояние после 2-х курсов

Клинический диагноз Основной: Острый нелимфобластный лейкоз, М2 (миелобластный) вариант. Состояние после 2-х
индукции ремиссии по протоколу «7+3». Клинико-гематологическая ремиссия с октября 2015г. Состояние после 2-х курсов консолидации ремиссии.
Осложнения: Вторичный иммунодефицит тяжелой степени.
Сопутствующий: Хронический тонзиллит вне обострения. Состояние после эрозивного стоматита от января 2016г. Холинергическая реакция на тромбоконцентрат по типу крапивницы.

Слайд 45

Лечение

ПХТ «7+3» с даунорубицином.
1 ПХТ, индукция – с 29.09.15. по 05.10.15.
2

Лечение ПХТ «7+3» с даунорубицином. 1 ПХТ, индукция – с 29.09.15. по
ПХТ, индукция – с 29.10.15. по 05.11.15.
1 курс консолидация – с 19.11.15. по 25.11.15.
2 курс консолидация – 25.12.15. по 31.12.15.

Слайд 46

Патогенетическая терапия

Цитозар 125 мг + 250,0 мл физ. р-р в\в, кап, в

Патогенетическая терапия Цитозар 125 мг + 250,0 мл физ. р-р в\в, кап,
теч. 30 мин. 2 р\сут
Даукорубицин 60 мг + 50,0 мл в\в, в теч. 10 мин.

Слайд 47

Сопроводительная терапия

Осетрон 8 мг в\в 2 р\сут, за 30 мин до ХТ

Сопроводительная терапия Осетрон 8 мг в\в 2 р\сут, за 30 мин до

Глюкоза 5% 400,0 мл в\в, сразу после даукорубицина.
Преднизолон 90 мг + физ р-р 200,0 в\в, перед даукорубицином
Супрастин 1,0 на физ р-ре, перед даукорубицином
Дисоль 400,0 в\в, 2 р\сут, сразу после цитозара

Слайд 48

Сопроводительная терапия

Витамин В6 4,0 + физ р-р 100,0 в\в, 2р\сут
Квамател 20 мг

Сопроводительная терапия Витамин В6 4,0 + физ р-р 100,0 в\в, 2р\сут Квамател
в\в
Фосфоглив 2к 3р\сут
Панкреатин 1т 3р/сут
Супрастин 1 т 3р\сут
Ксефокам 3 мг в\в
Гордокс 200,000 ЕД на 100,0 мл физ р-ре 2р\сут
Дицинон 4,0 в\в

Слайд 49

Сопроводительная терапия

Аминокапроновая кислота 5% - 100,0 по 1 ст\л 4р/сут per os
Цефурус

Сопроводительная терапия Аминокапроновая кислота 5% - 100,0 по 1 ст\л 4р/сут per
750 мг в\в медленно. С пробой!
Курантил 75 мг 1р\сут
Диклофенон 3,0
Иммуноглобулин 50,0 в\в
Цефтриаксон 2,0 + 20,0 физ р-ра в\в 1р\сут. С пробой!
Флуканозол 100,0 в\в кап
Аллопуринол 100 мг 1 т 2р\сут
Этамзилат 2,0 2р\сут
Имя файла: История-болезни.-Острый-нелимфобластный-лейкоз.pptx
Количество просмотров: 106
Количество скачиваний: 0