Лекарственный препараты из группы антибиотиков алициклической, ароматической, гетероциклической и гликозидной структуры

Ингибиторы β-лактамаз
Развитие химии антибиотиков
В 1949 г. доказано, что типичной
структурной частью молекулы
пенициллина является
β-лактамное кольцо:
Квалулановая кислота
Сульбактам-натрий
Тазобактам
Создание новых антибиотиков
обусловлено стремлением найти
новые препараты, превосходящие
по своим свойствам имеющиеся:
С расширенным спектром
противомикробного действия;
2) Устойчивым к действию желудочного
сока не только при парентеральном, но
и при пероральном применении;
Действующие на микроорганизмы,
резистентные к существующим
антибиотикам;
4) Лучше переносимые (реже
вызывающие побочные эффекты).

Классификации антибиотиков
1. Фармакологические :
2. Химическая :
Предложена В.П. Яковлевым и
С.В. Яковлевым:
β-лактамы;
2) аминогликозиды;
3) тетрациклины;
4) макролиды и азалиды;
5) линкомицины;
6) препараты группы левомицетина;
7) полимиксины;
8) антибиотики разных групп.
2. Федеральное руководство для врачей
по использованию ЛС:
1) β-лактамные антибиотики (включают 3
подгруппы: пенициллины, цефалоспорины
карбапенемы);
2) тетрациклины;
3) аминогликозиды;
4) макролиды;
5) линкозамиды;
6) гликопептиды;
7) оксазолидиноны;
8) другие антибиотики (хлорамфеникол,
фузидиевая кислота и фосфомицин).
Алициклические или карбоциклические (тетрациклиновые антибиотики).
2. Антибиотики ароматической структуры (левомицетин).
3. Гетероциклические антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, циклосерин).
4. Антибиотики аминогликозидной структуры (стрептомицины, канамицины, неомицин).
5. Антибиотики макролиды (эритромицин, олеандомицин).
6. Антибиотики полипептидного строения (грамицидин, полимиксин, флоримицин).
7. Антибиотики полиены (нистатин, леворин и др.).

Блок-схема фармакологической группы антибиотиков
алициклической и ароматической структур

Блок-схема фармакологической группы антибиотиков
гетероциклической и гликозидной структур

Группа пенициллина
Основной компонент клеточной стенки бактерии:
Ингибирование следующего процесса
летально для клеток:
Структуры ряда β - лактамных
пенициллиновых антибиотиков

Группа цефалоспоринов
Структуры цефалоспоринов
Химическая структура
Классификация цефалоспоринов
В основе химического строения лежит
7-аминоцефалоспориновая кислота:
Исходя из структуры, спектра действия и
устойчивости к β-лактамазам, делят
на 4 группы:
Первого поколения (цефалоридин, цефалотин,
цефацирин, цефрадин, цефазолин, цефалексин,
цефадроксил).
2) Второго поколения (цефуроксим, цефаклор, цефотиам,
цефсулодин, цефокситин, цефетамет).
3) Третьего поколения (цефотаксим, цефоперазон,
цефтриаксон, цефтибутен, цефтазидим, цефиксим,
цефподоксим, цефодизим, цефетамет).
4) Четвертого поколения (цефпиром, цефепим).

Тетрациклины
Структура тетрациклинов
Основные представители:
Антибиотики аминогликозидной структуры
В основе химического строения лежит конденсированная
четырехциклическая система, имеющая общее название
«тетрациклин».
Первый антибиотик этой группы - хлортетрациклин
выделен из культуральной жидкости
Streptomyces aureofaciens.
Механизм действия – подавление препаратами
биосинтеза белка микробной клетки на уровне
рибосом.
Характерная химическая особенность – наличие в молекулах
аминосахаров, соединенных гликозидной связью с агликоновым
фрагментом. Все эти антибиотики включают
2-Дезокси-Д-стрептамин.
Первый антибиотик этой группы – стрептомицин выделен из
лучастого гриба Actinomyces glotisporus streptomycini в 1943 г.
Механизм действия – необратимое связывание со специфическими
рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза
цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных
клеток.
Основные представители:
Структура:

Макролиды
Механизмы действия антибиотиков
Методы идентификации антибиотиков
Основа химической структуры – лактонное кольцо,
отягчаюшееся по величине у разных антибиотиков
этой группы.
Эритромицин, рокситромицин, кларитромицин содержат
14-членное кольцо (13 атомов С и 1 атом О),
азитромицин – 15-членное,
спирамицин, рокитамицин – 16-членное.
К лактонным кольцам присоединены различные
заместители, существенно влияющие на свойства
отдельных соединений.
Механизм действия – подавление синтеза
белка микроорганизмов.
Влияние на синтез нуклеиновых кислот и белков
(актиномицины, рифамицины, стрептомицин и его
производные, левомицетин, тетрациклины,
аминогликозидные антибиотики).
2) Влияние на синтез мукопептидов, нарушающее
образование новой бактериальной стенки (пенициллины,
Цефалоспорины, циклосерин)
3) Повереждение плазматической мембраны (нистатин,
амфотерицин В и пептидные антибиотики –
полимиксины).
Микробиологические;
2) Химические;
3) Физико-химические:
УФ- и ИК-спектроскопия;
фотоколориметрия;
хроматография,
поляриметрия.
Основные представители:
Структура:

Левомицетин и его производные
Структурные формулы:
Левомицетин:
Левомицетина стеарат:
Левомицетина сукцинат растворимый:

Идентификация левомицетина
1. Реакция, основанная на щелочном гидролизе препаратов:
Появляющееся красно-оранжевое окрашивание обусловлено наличием нитрогруппы и образованием в щелочной
среде соли псевдонитрокислоты:
2. Реакция азосочетания после восстановления нитрогруппы:
3. Реакция образования медного комплекса левомицетина
4. Реакция обнаружения стеариновой кислоты в левомицетина стеарате:

Идентификация пенициллинов
Структура природных и полусинтетических
пенициллинов:
Общая формула:
А-тиазолидиновое кольцо,
В-β-лактамное кольцо.
1. Реакция образования гидроксамата меди
Карбомоильная группа:
2. Реакция Витали-Морена на бензилпенициллин.
3. Реакция на ампициллин с реактивом Фелинга.
4. Реакция на первичную ароматическую аминогруппу
в новокаиновой соли бензилпенициллина.
5. Реакция на бензилэтилендиамин в бициллине.
6. Реакция с хромотроповой кислотой.
7. ИК-спектроскопия.
8. УФ-спектроскопия.