Мигрень: современное представление о заболевании

Содержание

Слайд 2

Эпидемиология
Этиология
Патофизиологические аспекты
Клинические классификации
Клинические аспекты
Диагностика
Профилактика и лечение

Содержание

Эпидемиология Этиология Патофизиологические аспекты Клинические классификации Клинические аспекты Диагностика Профилактика и лечение Содержание

Слайд 3

Мигрень — одно из наиболее распространенных заболеваний нервной системы, проявляющееся хроническими или

Мигрень — одно из наиболее распространенных заболеваний нервной системы, проявляющееся хроническими или
эпизодическими приступами сильной головной боли по типу гемикрании.

Определение

Слайд 4

Эпидемиология

15%

Не посещают школу/ВУЗ

93%

85%

Распространенность в мире

Откладывают работу

Эпидемиология 15% Не посещают школу/ВУЗ 93% 85% Распространенность в мире Откладывают работу

Слайд 5

Эпидемиология

1

: 4

25-35 лет

Эпидемиология 1 : 4 25-35 лет

Слайд 6

Актуальность

У людей, страдающих мигренью, снижено качество жизни в большей степени, по сравнению

Актуальность У людей, страдающих мигренью, снижено качество жизни в большей степени, по
с другими ГБ.
Из-за редкости обращения больных за профессиональной медицинской помощью или из-за недостатка навыков врача мигрень остается не диагностированной.

Слайд 7

Этиология

Этиология

Слайд 8

Триггеры

Триггеры

Слайд 9

32%

80-90%

Наследственность

70%

32% 80-90% Наследственность 70%

Слайд 10

Патофизиологические аспекты

Патофизиологические аспекты

Слайд 13

Теории патогенеза мигрени

Асептическое нейрогенное воспаление

04

Сосудистая

Серотониновая

01

02

Корковая депрессия

03

Теории патогенеза мигрени Асептическое нейрогенное воспаление 04 Сосудистая Серотониновая 01 02 Корковая депрессия 03

Слайд 14

Серотониновая теория

У больных с мигренью имеется генетически обусловленное нарушение обмена серотонина и

Серотониновая теория У больных с мигренью имеется генетически обусловленное нарушение обмена серотонина
эндогенных опиоидов.
Подтверждено, что изменения уровня содержания серотонина в крови взаимосвязаны с динамикой приступов болей в голове.

Слайд 15

Сужение кровеносных сосудов

Сосудистая теория

Ишемия мозга

Аура

Расширение внечерепных
кровеносных сосудов

Головная боль

Сужение кровеносных сосудов Сосудистая теория Ишемия мозга Аура Расширение внечерепных кровеносных сосудов Головная боль

Слайд 16

Стимул тригеминальных ноцирецепторов

Волна деполяризации в зрительной коре

Головная боль

Выделение H+, К+ и различных

Стимул тригеминальных ноцирецепторов Волна деполяризации в зрительной коре Головная боль Выделение H+,
медиаторов в подоболочечном пространстве

4

2

3

1

Теория о корковой депрессии

Слайд 18

Аспетическое нейрогенное воспаление

Аспетическое нейрогенное воспаление

Слайд 19

Классификация

Классификация

Слайд 20

Международная классификация головных болей 3-го пересмотра

Международная классификация головных болей 3-го пересмотра

Слайд 21

G43.0 - Мигрень без ауры (простая мигрень);
G43.1 - Мигрень с аурой (классическая

G43.0 - Мигрень без ауры (простая мигрень); G43.1 - Мигрень с аурой
мигрень);
G43.2 - Мигренозный статус;
G43.3 - Осложненная мигрень;
G43.8 - Другая мигрень;
G43.9 - Мигрень неуточненная.

МКБ-10

Слайд 22

Клиника

Клиника

Слайд 23

Симптомы

Симптомы

Слайд 24

G43.1

Основные виды мигрени

Пульсирующая боль 1 точке.

Обонятельные, слуховые, зрительные нарушения, возникающие за час

G43.1 Основные виды мигрени Пульсирующая боль 1 точке. Обонятельные, слуховые, зрительные нарушения,
до приступа.

G43.0

80%

Слайд 25

Приступ головной боли > 72 часов.
Обезвоживание вследствие развивающейся рвоты;
Может привести к

Приступ головной боли > 72 часов. Обезвоживание вследствие развивающейся рвоты; Может привести
мигренозному инфаркту – патологическому состоянию, при котором симптомы ауры могут сохраняться более 60 минут;
Острый приступ цефалгии не проходит более 7 дней;
Нейровизуализация свидетельствует об ишемическом повреждении мозга в соответствующей зоне.

Мигренозный статус (G43.2)

Слайд 26

Осложненная форма (G43.3)

Нарушается внутричерепное кровообращение;
В головном мозге развивается воспаление.
Амнезия, спутанность сознания,

Осложненная форма (G43.3) Нарушается внутричерепное кровообращение; В головном мозге развивается воспаление. Амнезия,
афазия.
Головная боль характеризуется большей интенсивностью, частотой, рецидивы наблюдаются многие годы.

Слайд 27

Больше длительность приступа ГБ;
Двоение зрения, птоз, косоглазие;
Нарушение функции глазодвигательного нерва.

Ретинальная

Офтальмоплегическая

Расстройства

Больше длительность приступа ГБ; Двоение зрения, птоз, косоглазие; Нарушение функции глазодвигательного нерва.
зрения (дефектом полей зрения);
Мигрень длится до часа;
Без приступов болей офтальмологические аномалии не возникают.

«Другая мигрень» (G43.8)

Слайд 28

Неуточненная мигрень (G34.9)

Неуточненная мигрень (G34.9)

Слайд 29

Диагностика

Диагностика

Слайд 32

Диагностические ошибки

● Мигрень может вызывать двустороннюю боль, которую не всегда описывают как

Диагностические ошибки ● Мигрень может вызывать двустороннюю боль, которую не всегда описывают
пульсирующую;
● Предположение о том, что любой эпизод головной боли у пациента с верифицированной мигренью представляет собой приступ мигрени (ГБ может указывать на новую патологию);
● Мигрень с аурой может быть ошибочно принята за транзиторную ишемическую атаку, особенно у пожилых людей;
● Диагностирование внезапной головной боли как мигрени, поскольку она проходит после приема триптана.

Слайд 33

Профилактика

Профилактика

Слайд 34

Лечение

Лечение

Слайд 35

Факторы, влияющие на выбор лечения

Соотношение риска и пользы лекарств

04

Эффективность препарата

01

02

Частота и интенсивность

Факторы, влияющие на выбор лечения Соотношение риска и пользы лекарств 04 Эффективность
приступов

Влияние мигрени на качество жизни

03

Слайд 36

Классы препаратов

Триптаны

Антагонисты допамина

Анальгетики

Классы препаратов Триптаны Антагонисты допамина Анальгетики

Слайд 37

Триптаны

Блокирование нейрогенного воспаления;
Сужение сосудов;
Ингибирование структур мозга, которые участвуют в восприятии боли.

Триптаны Блокирование нейрогенного воспаления; Сужение сосудов; Ингибирование структур мозга, которые участвуют в восприятии боли.

Слайд 38

Триптаны

Cуматриптан (Сумамигрен, Амигренин);
Золмитриптан (Зомиг);
Элетриптан (Релпакс).

Триптаны Cуматриптан (Сумамигрен, Амигренин); Золмитриптан (Зомиг); Элетриптан (Релпакс).

Слайд 39

Антагонисты допамина

Метоклопрамид;
Домперидон.
За 30 минут
до приема анальгетиков.

Антагонисты допамина Метоклопрамид; Домперидон. За 30 минут до приема анальгетиков.

Слайд 40

Анальгетики

НВПС: парацетамол, напроксен, ибупрофен,ацетилсалициловая кислота, кеторолак.
Кодеинсодержащие препараты: Солпадеина, Седалгина-нео,
Пенталгина, Спазмовералгина.

Анальгетики НВПС: парацетамол, напроксен, ибупрофен,ацетилсалициловая кислота, кеторолак. Кодеинсодержащие препараты: Солпадеина, Седалгина-нео, Пенталгина, Спазмовералгина.

Слайд 41

Препарат оказывает блокирующее влияние на болевые рецепторы тройничного нерва.
1 раз – 1

Препарат оказывает блокирующее влияние на болевые рецепторы тройничного нерва. 1 раз –
раз в 6 месяцев.

Ботулотоксин

Слайд 42

Только комплексный поход, включающий раннее купирование мигренозного приступа, профилактику атак и лечение коморбидных

Только комплексный поход, включающий раннее купирование мигренозного приступа, профилактику атак и лечение
нарушений, позволит облегчить состояние пациентов в межприступном периоде, улучшить качество их жизни и предотвратить прогрессирование (хронизацию) мигрени.

Заключение

Слайд 43

Список литературы

1. Азимова Ю. Э. Мигрень: современный взгляд на классификацию, патофизиологию и специфическую

Список литературы 1. Азимова Ю. Э. Мигрень: современный взгляд на классификацию, патофизиологию
терапию // Медицинский совет. № 3. 2013.С. 21-29.
2. Амелин A.B. Мигрень (патогенез, клиника, лечение) / А.В.Амелин, Ю.Д.Игнатов, А.А.Скоромец. - СПб., 2001. С. 240-249.
3. Бублий A., Шафорост A., Долгова И. H., Карпов C. M. Эффективность лечения мигрени препаратами группы триптанов // Международный научно-исследовательский журнал. № 9-4 (15). 2014. С. 30-37.
4. Вейн A.M., Филатова E.Г. Мигрень/Кафедра неврологии ФППО ММА им. И.М. Сеченова // Consiliummedicum. 2015. С. 10-16.
5. Данилов A. Б. Мигрень: рекомендации по диагностике и лечению // Русский медицинский журнал. 2014. С. 4-12.
6. Данилов А.Б. Современные подходы к лечению мигрени // Лечащий врач. № 8. 2012. С. 24-41.
7. Докучаев Д., Борисов Г., Ли Б. Мигрень // old.medach.pro. 18.02.2018.
8. Корешкина М.И. Современные аспекты диагностики и лечения мигрени // Русский медицинский журнал. 2014. С. 91-99.
9. Левин Я.И. Мигрень // Русский медицинский журнал. № 27. 2015. С. 23-28.
10. Манвелов Л. С. Тысячелетняя мигрень // Нервные болезни. №4. 2011. С. 22-27.

Слайд 44

Список литературы

11. Саноева М.Ж. Саидвалиев Ф.С. Мигрень - вчера, сегодня, завтра. Современный взгляд

Список литературы 11. Саноева М.Ж. Саидвалиев Ф.С. Мигрень - вчера, сегодня, завтра.
на проблему // Международный неврологический журнал. № 7. 2016. С. 72-79.
12. Садоха К.А., Кистень О.В., Евстигнеев В.В. Мигрень: некоторые возрастные, гендерные и патогенетические аспекты, проблема коморбидности (обзор литературы и клиническое наблюдение) // Вестник молодых учёных и специалистов Челябинской области. № 3. 2016. С. 59-66.
13. Садоха К.А. Мигрень: классификация, диагностика, лечение // Международные обзоры: клиническая практика и здоровье. №5. 2015. С. 15-28.
14. Cтуденикин В.М., Пак Л.А., Турсунхужаева С.Ш., Боровик Т.Э., Шелковский В.И. Мигрень и современные подходы к ее лечению // Медицинский совет. № 9. 2010. С. 80-83.
15. Табеева Г.Р., Голубева В.В. Профилактика и лечение мигрени // Медицинский совет. № 4. 2012. С. 43-46.
16. Табеева Г.Р., Кацарава З. Современная концепция патофизиологии и новые мишени терапии мигрени // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. №4. 2020. С. 143-152.
17. Ayzenberg I, Katsarava Z, Sborowski А, et al. Headache-attributed burden and its impact on productivity and quality of life in Russia: structured healthcare for headache is urgently needed. EurNeurol. 2014 Feb 9.
18. Swartz R.H., Kern R.Z. Migraine is associated with magnetic resonance imaging white matter abnormalities: a meta-analysis // Arch. Neurol. 2012. 62. 13668.
19. Cousins G., Hijazze S, van de Laar F.А., Fahey Т. Diagnostic Accuracy of the ID Migraine: А Systematic Review and MetaAnalysis. Headache: J Head and Face Pain 2011:52(7):1140—8.