Начальные проявления нарушений мозгового кровообращения

Содержание

Слайд 2

Алгоритм диагностики начальных форм сосудистых заболеваний головного мозга в практике врача

«Если

Алгоритм диагностики начальных форм сосудистых заболеваний головного мозга в практике врача «Если
болезнь не захвачена в начале, то запоздалые средства бесполезны». ПУБЛИЙ Овидий Назон

Корифеи сосудистой неврологии

Слайд 3

Введение

Проблема оценки качества жизни и резервов
здоровья больного и здорового человека, ранней

Введение Проблема оценки качества жизни и резервов здоровья больного и здорового человека,

диагностики и прогноза заболеваний выходит на
приоритетное место в клинической медицине.
Поиск и разработка чувствительных методов
диагностики, направленных
на раннее распознавание хронических заболеваний
занимает важное место.
Такой методологический подход может обеспечить идею профилактики наиболее тяжёлых заболеваний и своевременного эффективного лечения.
Человек представляет собой открытую нелинейную биологическую систему, которая существует благодаря сбалансированному обмену со внешней средой
веществом, энергией и информацией.
Эти составляющие информационного обмена создают условия для возникновения (проявления) этиологических факторов патологии.

Слайд 4

Основу клинической диагностики в медицине составляют реакции организма как целого или реакции

Основу клинической диагностики в медицине составляют реакции организма как целого или реакции
систем органов, состоящих из тканей, клеток, субклеточных структур и т.д. Сигналы этих реакций воспринимаются исследователем (врачом) визуально или на слух или улавливаются приборами. Вся полученная врачом информация подвергается анализу и обобщению, т.е. формируется заключение – диагноз.
В здоровом организме физиологические реакции обычно не выходят за границы представлений о норме. НО! Интенсивность и продолжительность комплекса внешних воздействий на организм (с одной стороны), и особенности полисистемного функционального ответа организма - с другой, определяют направление патологического процесса (сердечно-сосудистая, пищеварительная система), вид патологии (гипертоническая болезнь, инфаркт миокарда, язвенная болезнь). На патологический процесс оказывает влияние и скорость клинических проявлений патологического процесса, что так же определяет исход.
Следовательно, существует особая, начальная стадия болезни, которую условно можно определить как информационная стадия, которая в последующем превращается в доклиническую и затем в клиническую стадию.

Слайд 5

Клинический пример: М., 63 лет. ТИА, правосторонний гемисиндром, курит 50 лет

Проксимальный сегмент

Клинический пример: М., 63 лет. ТИА, правосторонний гемисиндром, курит 50 лет Проксимальный
правой ОСА

Средняя треть правой ОСА

Атеростеноз полуциркулярной атеромой
гетерогенной структуры=75%

Углообразная деформация той же артерии

57mm2 -14mm2= 43 : 57 = 75 %

Слайд 6

Доклиническая стадия характеризуется тем, что у человека отсутствуют субъективные и объективные

Доклиническая стадия характеризуется тем, что у человека отсутствуют субъективные и объективные признаки
признаки заболевания, но при использовании специальных тестов могут быть обнаружены отклонения от нормы соответствующих функций или показателей. Это могут быть т.н. функциональные или латентные органические изменения прогностически неблагоприятные и указывающие на риск развития той или иной патологии. Во многих случаях на этой стадии могут быть обнаружены признаки уже существующих патологических состояний (артериальная гипертензия, липосклероз артерий, лёгкие когнитивные нарушения, скрытый сахарный диабет), которые клинически себя ещё не проявили.
Ранняя диагностика и прогноз заболевания позволяют избежать развития грубых необратимых изменений и их осложнений, благодаря назначению, выполнению и контролю исполнения лечебно-профилактических мероприятий.

Слайд 7

Ж. 58 л. АГ до 150/90 стрессы, головокружение, нейросенсорная тугоухость. УЗ. –

Ж. 58 л. АГ до 150/90 стрессы, головокружение, нейросенсорная тугоухость. УЗ. –
частичная дезорганизация интимы-медии, АСК бляшка в ПкА, АСК бляшка в устье левой ВСА 9,1х 1,7 мм (стрелка), высокое периферическое сосудистое сопротивление ( в рамках)

ОСА прав

ВСА прав

ОСА левая

ВСА левая

Асимметрия пиковой ЛСК 14%

Дезорганизованный турбулентный кровоток

ВСА

ОСА

ВСАVp < ОСА Vp = 44%

ВСА Vp < ОСА Vp =70%

Слайд 8

Ранние клинические формы сосудистых заболеваний головного мозга (СЗГМ)

К ранним клиническим формам СЗГМ

Ранние клинические формы сосудистых заболеваний головного мозга (СЗГМ) К ранним клиническим формам
относятся: начальные проявления неполноценности кровообращения мозга (НПНКМ);
Церебральные микроангиопатии, начальные проявления (ДЭ I по классификации);
Гипертонический церебральный криз (ГЦК);
Острая гипертоническая энцефалопатия (ОГЭ);
Транзиторные ишемические атаки (ТИА).

Хронические
Формы СЗГМ

Острые формы нарушений
мозгового кровообращения

Хронически
формы

Острые
формы

Слайд 9

Клиническая стадия патологии – фактически
это стадия декомпенсации функций и
необратимых изменений

Клиническая стадия патологии – фактически это стадия декомпенсации функций и необратимых изменений
органа или системы
органов. В этой стадии можно добиться той или
иной компенсации нарушенных функций и
обеспечить клиническую ремиссию заболевания,
сохраняя этим трудоспособность больного или
лишь самообслуживания и поддерживая его
жизнь.
Любая патология, зарождаясь задолго до появления органических изменений в организме, проходит доклинические этапы своего развития. Поэтому исследования, посвящённые теоретическим и методологическим основам диагностики патологии на ранних этапах наиболее перспективны для современной клинической и профилактической медицины.
Необходим количественный подход для распознавания ранних стадий патологических процессов, их видов и тяжести.

Слайд 10

Атеросклероз артерий, деформации артерий, гипоплазия артерий, диссекция стенки артерий

Морфологические и функциональные изменения, предшествующие ОНМК

Деформация
позвоночной

Атеросклероз артерий, деформации артерий, гипоплазия артерий, диссекция стенки артерий Морфологические и функциональные
арт.

Гипоплазия позвоночной арт.

Деформация внутренней сонной арт.

Расслоение стенок артерий
на КТ ангиографии

Схема расслоения арт. стенок

Циркулярная атеростенотическая бляшка

Слайд 11

Количественный подход к пониманию патологического процесса следует рассматривать как ЭТАП в развитии

Количественный подход к пониманию патологического процесса следует рассматривать как ЭТАП в развитии
самой патологии.
Суть этого подхода состоит в том, что патологический процесс рассматривается как процесс динамической угрозы, которая при недостаточной помощи прогрессирует до клинической стадии болезни и убывает до выздоровления при достаточной помощи.
Измеряемая и регулируемая количественно величина патологического процесса позволит понимать вероятность реализации определённой угрозы в болезнь за определённый период или в выздоровление.

Нейпилепт (цитиколин)

Нейпилепт

Нейпилептом

Слайд 12

1. Ширина ОСА 8,61 мм; 2. КИМ = 1,59 мм; 3-4. Атеросклеротическая бляшка 3,72

1. Ширина ОСА 8,61 мм; 2. КИМ = 1,59 мм; 3-4. Атеросклеротическая
х 25,3 мм 5. Диаметр синуса ОСА 7,38мм стеноз = 7,38 – 3,66/7,38= ~50 % по диаметру

Пример. Ультразвуковая визуализация кровотока
магистральных артерий головы

Пациент 51 г. Умеренные когнитивные
Нарушения. Мока-тест = 23 балла

УЗ картина нормального
кровотока по ОСА у женщины 26 лет

Слайд 13

Участок артерии поражённой атеросклерозом

Липидная стадия

Атеросклеротическая стадия

Атеростенотическая стадия формирования атером с изъязвлениями

Пациент 51

Участок артерии поражённой атеросклерозом Липидная стадия Атеросклеротическая стадия Атеростенотическая стадия формирования атером
г. Умеренные когнитивные
Нарушения. Мока-тест = 23 балла

Атеросклеротическая бляшка 3,72 х 25,3 мм стеноз = ~50 %

Слайд 14

НИИ неврологии АМН СССР и Научно-исследовательский центр профилактической медицины МЗ РФ в

НИИ неврологии АМН СССР и Научно-исследовательский центр профилактической медицины МЗ РФ в
6 городах России провели скрининг по единой программе среди 12 159 мужчин в возрасте 20-54 лет

Сосудистая патология выявлена у 16,8% .
В структуре доминировал синдром НПНКМ,
отмеченный у 65% пациентов с ЦВЗ.
Первичная ДЭ I диагностирована у 0,2%, = (24) но в группе старше 50 – 54 лет её распространённость составила 1,1%. т. е. в 5 раз чаще = (134).
« Искру гаси до пожара, беду отведи до удара»
НПНКМ – это «искра»

Слайд 15

В настоящее время обнаружены изменения ряда показателей (нейровизулизационных, ультразвуковых, электрофизиологических, биохимических, реологических

В настоящее время обнаружены изменения ряда показателей (нейровизулизационных, ультразвуковых, электрофизиологических, биохимических, реологических
и др.), которые позволяют объективизировать начальные проявления неполноценности кровообращения мозга (НПНКМ).
У пациентов НПНКМ наблюдается увеличение частоты поражений магистральных артерий головы по данным ультразвуковой допплеросонографии, нарастание сопутствующей патологии сердца и др.
Психологические методы исследования пациентов НПНКМ обнаруживают изменения высших психических функций, которые проявляются при увеличении объёма и ограничении времени выполняемых заданий. Эти изменения сочетались с нарушениями в эмоционально-личностной сфере. Вместе с тем, основные виды психической деятельности сохраняются на достаточном уровне.
Появляются изменения физико-химических и биохимических свойств крови, нарушения метаболизма мозга.
Проспективные наблюдения за этими пациентами показали не только неблагоприятное прогностическое значение НПНКМ, но и позволили оценить высокую эффективность лечебно-профилактических мероприятий.

Слайд 16

Стадии микроангиоэнцефалопатии (при наличии нейровизуализационных проявлений на МРТ обследовании) (Л.А. Калашникова и

Стадии микроангиоэнцефалопатии (при наличии нейровизуализационных проявлений на МРТ обследовании) (Л.А. Калашникова и
др. 2018. – ФГБНУ «Научный центр неврологии». Россия).

I стадия (начальная). Небольшое объективизированное снижение памяти при отсутствии других неврологических проявлений. Трудоспособность сохранена, но снижена по сравнению с исходной.
II стадия (умеренная). Память снижена (умеренные когнитивные расстройства), темп психической деятельности замедлен. Имеются неврологические нарушения: замедление, неустойчивость походки, элементы псевдобульбарного синдрома, лёгкие тазовые нарушения (учащенное мочеиспускание, трудности удержания мочи). Больные ограниченно трудоспособны или нетрудоспособны, однако самостоятельны в быту или нуждаются в небольшой посторонней помощи.
III стадия (выраженная). Выраженные когнитивные нарушения или деменция. Неврологическая симптоматика представлена нарушением походки (замедленная, неустойчивая, шаркающая) псевдобульбарными (дизартрия, дисфагия, дисфония) и тазовыми расстройствами. Больные нетрудоспособны и нуждаются в постороннем уходе. (стадия, описанная Бинсвангером О. 1894).

Слайд 17

Таблица ежедневного самонаблюдения пациента за артериальным давлением

Динамика АД в первые 4 недели

Таблица ежедневного самонаблюдения пациента за артериальным давлением Динамика АД в первые 4
наблюдения (АД измерять 2 раза/день).
Ставить вертикальный столбец в (условно)8.00 и в 20.00 или другие часы в клетке каждого дня.

Тенденция
к повышению
АД

Тенденция к
снижению АД

СД2

Без
СД

Коррекция лечения гипертонической болезни дозозависимое в пределах допуска

Границы
допуска
величин АД

Слайд 18

Комбинированная терапия Нейрокс и Нейпилепт-синергизм действия (этилметилгидроксиперидина сукцинат, церетон)

Комбинированная терапия –Нейрокс (мексидол) и

Комбинированная терапия Нейрокс и Нейпилепт-синергизм действия (этилметилгидроксиперидина сукцинат, церетон) Комбинированная терапия –Нейрокс
Нейпилепт–продемонстрировала антиоксидантное действие двух препаратов у больных с хронической ишемией мозга

Нейпилепт (церетон) дополняет антиоксидантное действие восстановлением структуры поврежденных мембран и увеличением уровня внутриклеточного глутатиона вследствие репаративных процессов

Комбинированное применение Нейрокса и Нейпилепта показало синергизм нейропротективного и антиоксидантного потенциалов целесообразность их совместного применения

Слайд 19

Схемы лечения артериальной гипертонии, атеросклероза, когнитивных нарушений

.

«создание универсального нейропротекционного средства , применяемого

Схемы лечения артериальной гипертонии, атеросклероза, когнитивных нарушений . «создание универсального нейропротекционного средства
при когнитивных нарушениях сосудистого генеза, маловероятно. Поэтому более перспективными подходами представляются комбинированная длительная нейропротекционная терапия»
Директор научного центра неврологии акад. М.А. Пирадов

Пример

Слайд 20

НЕЙПИЛЕПТ

Цитиколин
ампулы 125мг/мл, 4 мл №5
ампулы 250мг/мл, 4 мл №5
раствор для приема внутрь

НЕЙПИЛЕПТ Цитиколин ампулы 125мг/мл, 4 мл №5 ампулы 250мг/мл, 4 мл №5
100 мг/мл 30 мл
раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл
Входит в список ЖВНЛС
Входит в Федеральный стандарт лечения инсультов

Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат.