Назальная цитология у детей с бронхиальной астмой

Содержание

Слайд 2

БА у детей — заболевание, протекающее с эпизодами затрудненного дыхания, одышки

БА у детей — заболевание, протекающее с эпизодами затрудненного дыхания, одышки и
и кашля вследствие обратимой бронхиальной обструкции с высокочастотными свистящими хрипами, слышимыми во время дыхания, особенно на выдохе. Симптомы изменяются с течением времени по характеру и интенсивности.

Слайд 3

Аллергический ринит (АР) — заболевание слизистой оболочки носа, основой которого является

Аллергический ринит (АР) — заболевание слизистой оболочки носа, основой которого является аллергическое
аллергическое воспаление, вызываемое причинно-значимыми аллергенами.Основными участниками аллергического воспаления в слизистой оболочке являются тучные клетки, эозинофилы, лимфоциты, а также базофилы и эндотелиальные клетки, определяющие раннюю и позднюю фазы воспаления. 30–40 % больных АР имеют БА, и более чем у 70 % пациентов клинические проявления АР предшествуют манифестации БА, в том числе у детей до 5 лет.

Слайд 4

Цель исследования: Оптимизация диагностики аллергического ринита (АР) на основании цитологического исследования мазков-отпечатков

Цель исследования: Оптимизация диагностики аллергического ринита (АР) на основании цитологического исследования мазков-отпечатков с полости носа.
с полости носа.

Слайд 5

Впервые назальная цитология была введена в 1889 году, когда Gollash заметил наличие

Впервые назальная цитология была введена в 1889 году, когда Gollash заметил наличие
большого количества эозинофилов в носовом секрете больного астмой и предположил, что эти клетки могут быть ключевыми элементами патогенеза заболевания. В 1927 году Eyermann обнаружил наличие эозинофилов в носовом секрете больных с аллергией и доказал их важное значение в диагностике заболевания.

Слайд 6

Материалы и методы: Проведен сравнительный анализ клеточного состава слизистой оболочки носа у

Материалы и методы: Проведен сравнительный анализ клеточного состава слизистой оболочки носа у
199 детей в возрасте от 1 до 17 лет с бронхиальной астмой в период обострения, находившихся на стационарном лечении в пульмонологическом отделении НЦМ в 2012 и 2017 гг. Из них девочек – 91, мальчиков – 108.
Мазки брали ватным тупфером, смоченным в стерильном подогретом физиологическом растворе на уровне средней носовой раковины. После высушивания их фиксировали в смеси Никифорова и окрашивали по Романовскому–Гимзе. Микроскопию проводили под иммерсией с подсчетом 100 клеточных элементов. В назоцитограммах определяли клеточный спектр, количество и удельный вес элементов в поле зрения, проводили анализ класса деструкции клеток .
Статистическая обработка материала проводилась с помощью программы «IBM SPSS STATISTICS BASE 22».На основании исследований были выработаны собственные диагностические критерии оценки риноцитограмм с учетом степени эозинофилии (умеренная степень - 5-10%, высокая > 10%), лимфоцитов (умеренная степень - до 30%, высокая > 30%) и нейтрофилеза (средней степени - 40-60%, высокая > 60%).Выделяли лимфоцитоз с плазматизацией, подсчитывали % нейтрофилов и эпителиальных клеток с признаками деструкции ядра и цитоплазмы.

Слайд 7

Результаты. При оценке клеточного состава назального секрета у детей с бронхиальной астмой

Результаты. При оценке клеточного состава назального секрета у детей с бронхиальной астмой
составлена характеристика цитологических показателей, что представлено в таблице 1.

Примечание: *- достигнутый уровень статистической значимости различий при сравнении групп по годам (р <0.05).

Слайд 8

Таблица 2
Характеристика состава назальной цитологии по возрасту (М ± m)

Таблица 2 Характеристика состава назальной цитологии по возрасту (М ± m)

Слайд 9

Проведенное исследование (2012 и 2017 гг.) показало:
Повышение количественного состава клеточных элементов

Проведенное исследование (2012 и 2017 гг.) показало: Повышение количественного состава клеточных элементов
в слизистой носовой полости у детей в остром периоде БА по сравнению с нормой (р<0,05).
На фоне круглогодичного течения АР как при изолированном, так и при сочетании с АБА по сравнению с сезонным течением заболевания чаще имел место вариант лимфоцитоз с плазматизацией.
Обострение БА сопровождается эозинофильной инфильтрацией слизистой носовой полости, при сопоставлении с микробным пейзажем при сочетанных формах АР на фоне доминирования стафилококковой флоры в риноцитограммах имело место нарастание нейтрофилеза с гиперхромными изменениями ядер и вакуализацией цитоплазмы по сравнению с группой детей с изолированным АР, что свидетельствует о роли стафилококка в местном аллергическом воспалении.
При анализе состава назальной цитологии в возрастном аспекте отмечено достоверное повышение эозинофилов в возрасте от 1до 3 лет (p=0,006) и от 4 до 7 лет (p= 0,020).