Онтофилогенетические пороки развития мужской половой системы

Определение.
Под термином “врожденный порок” развития следует понимать стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за предел вариаций их строения. Врожденные пороки развития возникают внутриутробно в результате нарушения процессов развития зародыша или после рождения ребенка, как следствие нарушения дальнейшего формирования органов.

Аномалии развития яичка
1,5-5% рожденных мальчиков
Агенезия (аплазия) яичек – отсутствие яичек. Может сочетаться с агенезией придатка яичка. Различают анорхизм и монорхизм – двустороннее и одностороннее отсутствие яичек соответственно. Наличие одного нормального яичка не проявляется нарушениями сперматогенеза и другими половыми нарушениями.
Крч нет картинок по теме в интернетах, поэтому вот котики:3

Водянка яичка (гидроцеле) – скопление жидкости меду париетальным и висцеральным листками влагалищной оболочки яичка. Наблюдается при не заращении влагалищного отростка брюшиной. В большинстве случаев протекает бессимптомно.

Гипоплазия яичка относится к аномалиям структуры. Характеризуется его (яичка) недоразвитием, уменьшением размеров с отсутствием или снижением его функции. Если гипоплазия обнаруживается с одной стороны, то, как правило, нарушения могут быть слабыми и не ярко выражены. Если же нарушения с двух сторон, то коснется это прежде всего гормональной насыщенности организма мужчины.

Эктопия яичка – расположение яичка вне нормального пути его физиологического перемещения. Бывает одно- и двусторонней. Различают паховую, промежностную, бедренную, лобково-пениальную и тазовую эктопии.
Так же встречается эктопия яичка парадоксальная – оба яичка расположены в одной половине мошонки.

Полиорхизм – наличие трех и более яичек. Добавочное яичко располагается обычно вблизи от основного и, как правило, недоразвито, у него отсутствует придаток и семявыносящий проток.
Синорхизм – врожденное сращение обоих не опустившихся из брюшной полости яичек. Лечение оперативное.

Аномалии предстательной железы
Аномалии развития предстательной железы встречаются очень редко.
Эктопия предстательной железы – смещение железы. Отдельные части железы могут локализоваться в шейке мочевого пузыря, в различных отделах мочеиспускательного канала и полового члена, между семенными пузырьками.

Аномалии развития полового члена
Дифаллия – врожденное полное или частичное удвоение полового члена. При полном удвоении полового члена оба органа могут иметь нормальное строение и быть хорошо развиты. Чаще один орган недоразвит и не функционирует. При частичном удвоении полового члена – удвоена только головка

Перепончатый половой член – кожа мошонки отходит от кожи полового члена не у его корня, а от средины тела, а иногда почти от головки, на уровне крайней плоти.
Скрытый половой член представляет пенис, который не имеет собственного кожного покрова. Он скрыт в подкожной клетчатке области промежности и мошонки.

Короткая уздечка полового члена – укорочение вертикальной складки крайней плоти, которой она соединяется с головкой полового члена по задней поверхности. При данной аномалии во время половой активности часто происходит разрыв уздечки.
Макрофалос – увеличение полового члена. Редко встречающийся порок. Половые железы обычно не изменены.
Микрофалос – резкое укорочение полового члена, без признаков интерсексуальности

Аномалии развития уретры
Гипоспадия – наиболее частый порок развития мочеиспускательного канала. Характеризуется отсутствием участка переднего отдела мочеиспускательного канала с замещением недостающей части плотным соединительнотканным тяжом, являющимся причиной искривления полового члена

Эписпадия - врожденное расщепление всей или части передней стенки мочеиспускательного канала, который соответственно располагается на спинке полового члена. Открытый кпереди данный участок уретры вместе с пещеристыми телами создают характерный желобок, проходящий по дорсальной части полового члена

Врожденный дивертикул уретры – редкий порок развития. Дивертикул представляет собой мешковидное выпячивание задней стенки, сообщающегося с уретрой более или менее узким каналом. Чаще локализуется в переднем отделе уретры. Проявляется дизурией и выделением капель мочи после окончания акта мочеиспускания

Врожденные кисты уретры развиваются в результате облитерации выводных отверстий бульбоуретральных желез. Преимущественно локализуются в области луковицы мочеиспускательного канала.
Гипертрофия семенного бугорка – врожденная гиперплазия всех элементов семенного бугорка. Вызывает обструкции уретры и появление эрекции во время мочеиспускания.

Удвоение уретры – редкий порок развития. Оно бывает полным и неполным. Полное удвоение сочетается с удвоением полового члена. Чаще встречается неполное удвоение уретры. В большинстве случаев дополнительный мочеиспускательный канал закачивается слепо.
Уретро-прямокишечные свищи – редкий порок развития, который почти всегда сочетается с атрезией заднего прохода. Возникает в результате недоразвития мочепрямокишечной перегородки