Синдром Клайнфельтера

Мутация
►Синдром Клайнфельтера — наследственная, хромосомная мутация, обусловленная наличием в мужском кариотипе одной или нескольких дополнительных женских половых хромосом.
►Сопровождается
бесплодием

Признаки
►В раннем возрасте может отмечаться частая заболеваемость:
ОРВИ, бронхитом, пневмониями.
►Такие дети обычно отстают в моторном развитии (позднее начинают держать головку, сидеть, стоять, ходить).
►Имеют задержку речевого развития.
►Уже в возрасте 5-8 лет отличаются высоким ростом, телосложением (длинными конечностями, высокой талией).

Причины
►Нерасхождение хромосом в процессе мейоза либо нарушением деления зиготы
►Вирусные инфекции
►Поздняя беременность
►Неполноценность регуляторных механизмов материнской и отцовской иммунной системы.

Частота встречаемости
►Синдром Клайнфельтера является третьей по частоте случаев патологией эндокринного характера у мужчин.
Уступая лишь сахарному диабету и гиперфункции щитовидной железы.
Данное заболевание встречается с частотой 1 случай на 800-850 новорожденных мальчиков.