Воспаление. Классификация воспаления

Содержание

Слайд 2

Воспаление – местная неспецифическая защитная реакция
организма (типовой патологический процесс), возникающая

Воспаление – местная неспецифическая защитная реакция организма (типовой патологический процесс), возникающая в

в ответ на альтерацию ткани и характеризующаяся
стандартным комплексом сосудисто-тканевых изменений.

Этиологические факторы воспаления


Физические

Химические

Биологические

Воспаление – стандартная реакция, протекающая однотипно
в различных органах – менингит, нефрит, миокардит, гепатит и т.д.

1

2

В этом проявляется неспецифичность воспаления.

Слайд 3

Классификация воспаления

По течению – острое и хроническое

По преобладающей стадии – альтеративное,

Классификация воспаления По течению – острое и хроническое По преобладающей стадии –
экссудативное, пролиферативное

По наличию микробного агента – септическое
и асептическое

В зависимости от реактивности организма –
нормэргическое, гипо- и гиперэргическое

Слайд 4

Стадии развития сосудисто-тканевых изменений
в очаге воспаления

Сосудистые изменения

Тканевые изменения

Спазм сосудов
Артериальная гиперемия
Венозная гиперемия
Престаз
Стаз

Альтерация
Экссудация
Эмиграция
Пролиферация

Спазм

Стадии развития сосудисто-тканевых изменений в очаге воспаления Сосудистые изменения Тканевые изменения Спазм
– кратковременная реакция, связанная с прямым раздражением
сосудистых гладких мышц и симпатических нервов.

Артериальная гиперемия (полнокровие) – увеличение кровенаполнения
органа за счет увеличения притока крови по расширенным сосудам.

Венозная гиперемия – увеличение кровенаполнения органа за счет
нарушения оттока по венам (тромбоз, сдавление экссудатом).

Престаз – маятникообразное движение крови.

Стаз – остановка кровотока.

Слайд 5

Альтерация

Первичная Вторичная

Возникает при непосредственном
действии патогенного агента и
совпадает с ним

Альтерация Первичная Вторичная Возникает при непосредственном действии патогенного агента и совпадает с
по площади и
времени действия (травма, ожог).

Возникает после прекращения действия
патогенного агента под влиянием
медиаторов воспаления (БАВ).

Специфические
клетки ткани

Клетки
соединительной
ткани (тучные)
Клетки крови
(нейтрофилы,
моноциты)

Клетки стенки
сосудов

Нервные
элементы

Альтерирующий агент повреждает различные типы клеток

Слайд 6

Ткане-
специфическая
клетка

АФК
супероксид, ClO_,
Н2О2, синглетный
кислород (1О2), ОН_
ПОЛ
(диеновые, триеновые конъюгаты, МДА)
Кластеры

Ткане- специфическая клетка АФК супероксид, ClO_, Н2О2, синглетный кислород (1О2), ОН_ ПОЛ
липидов
Повреждение
биомембран

К+

Na+

Лизосомы
Протеазы
Калликреиноген
Калликреин
Кининогены
Брадикинин
Каллидин
Фосфолипаза-А2
Арахидоновая к-та
Циклооксигеназа Липидоксидаза
Простагландины Лейкотриены
Простациклин
Тромбоксан А2

Митохондрии
Разобщение дыхания
и фосфорилирования
Активация анаэробного
обмена
Молочная к-та
Пировиноградная к-та
Негазовый ацидоз

Альтерирующий агент



Клеточная мембрана


Лецитин

1

Клеточная
мембрана

Эффекты БАВ

Расширение сосудов
Альтерация здоровых клеток
Повышение проницаемости сосудов
Боль

Слайд 7

Тучная
клетка

Гистамин

Серотонин

Гепарин

Провоспалительные цитокины

ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ФНО-α

Альтерирующий агент


Расширяют сосуды
Повышают проницаемость сосудов
Альтерируют

Тучная клетка Гистамин Серотонин Гепарин Провоспалительные цитокины ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ФНО-α
здоровые ткани
Вызывают боль

Эффекты

Увеличивают выработку медиаторов
Активируют сосудистый эндотелий
Увеличивают проницаемость сосудов
Вызывают лихорадку (пирогены)
Усиливают хемотаксис лейкоцитов
Активируют лимфоциты

Эффекты

Моноцит
(макрофаг),
нейтрофил

2

3

Слайд 8

Альтерирующий агент

Клетки
стенки
сосудов

Система фибринолиза

Фактор Хагемана

Кининовая
система

Система
свертывания

Нервные
элементы

4

5

Субстанция Р
Нейрокинин
Кальцитонин-ген
-связанный пептид

NO

Простациклин
(ПГI 2)

Эффекты

Вазодилатация
Боль

Альтерирующий агент Клетки стенки сосудов Система фибринолиза Фактор Хагемана Кининовая система Система

Слайд 9

Плазменные медиаторы воспаления

Система свертывания крови
Активаторы: XII фактор Хагемана, протромбиназа, протеазы
Система фибринолиза

Плазменные медиаторы воспаления Система свертывания крови Активаторы: XII фактор Хагемана, протромбиназа, протеазы
Активаторы: XII фактор Хагемана, плазмин, гепарин, протеазы
Кининовая система
Активаторы: XII фактор Хагемана, протеазы
Система комплемента (С3а, С5а, С9а)
Активаторы: бактериальный ЛПС, комплекс АГ/АТ, протеазы

Слайд 10

Механизмы экссудации

Эндотелиальная
клетка

Цемент:
протеинат Са,
гиалуроновая к-та

1. БАВ (медиаторы воспаления) повышают проницаемость сосудов.

Механизмы экссудации Эндотелиальная клетка Цемент: протеинат Са, гиалуроновая к-та 1. БАВ (медиаторы
Они вызывают округление эндотелиальных клеток – увеличиваются
межклеточные промежутки, активируют протеазы и гиалуронидазу
(разрушают цемент).

2. Экссудация начинается на стадии артериальной гиперемии – увеличивается приток крови и растет гидродинамическое давление.

Базальная
мембрана

Плазма

Белки
Ионы К+, Н+

3. В зоне воспаления много белков и ионов – повышается онкотическое и
осмотическое давления в тканях (они «притягивают» воду).

Слайд 11

Механизмы эмиграции

К+ Н+



+

Белок

E-sel

L-sel

Замедление кровотока (венозная гиперемия)

Ролинг

Краевое
стояние
лейкоцитов

Эмиграция

Хемоаттрактанты

2. Перезарядка эндотелия за счет

Механизмы эмиграции К+ Н+ – – + Белок E-sel L-sel Замедление кровотока
диффузии катионов

3. Потеря «белковой смазки» во время экссудации

4. Возбуждение эндотелия – экспрессия E-селектинов (адгезивных молекул)

5. Возбуждение лейкоцита – экспрессия L-селектинов

6. За счет притяжения селектинов развивается ролинг (качение) лейкоцитов

7. Затем на эндотелии и лейкоцитах экспрессируются интегрины (ICAM, VCAM,
VLA) – возникает «краевое стояние лейкоцитов»

8. Далее совершается быстрый переход лейкоцита из сосуда в очаг воспаления

9. Способствуют эмиграции хемоаттрактанты

Слайд 12

Роль лейкоцитов в очаге воспаления

Барьерная (нейтрофильный, моноцитарный, фибробластический
валы)
Фагоцитоз (микрофаги, макрофаги)
Продукция цитокинов

Роль лейкоцитов в очаге воспаления Барьерная (нейтрофильный, моноцитарный, фибробластический валы) Фагоцитоз (микрофаги,
(ФНО-α, ИЛ-1,6,8,10,12 и др., ИФН)
Продукция ферментов (коллагеназа, эластаза, желатиназа,
катепсины, кислые протеазы, лизоцим)
5. Продукция неферментных катионных белков
6. Выработка лимфотоксина
7. Выработка лактоферрина
Выработка лейкоцитарных пирогенов
Продукция факторов роста (КСФ-Г, КСФ-М, фактор роста
фибробластов, TGF-β)
10. Лимфоциты (Т-киллеры) проявляют цитотоксический эффект

Закон Мечникова – последовательность выхода лейкоцитов

Нейтрофилы – через 1,5-2 часа
Моноциты и лимфоциты – через 24-48 часов

Слайд 13

Механизмы пролиферации (репаративной регенерации)

Условия начала репаративного процесса – затухание острых альтеративных
и

Механизмы пролиферации (репаративной регенерации) Условия начала репаративного процесса – затухание острых альтеративных
экссудативных изменений.

Противовоспалительные цитокины – ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-11, ИЛ-13,TGF-β
Противовоспалительные гормоны (глюкокортикоиды):
– стабилизируют мембрану лизосом
– тормозят арахидоновый каскад
– тормозят экспрессию генов провоспалительных цитокинов
– индуцируют апоптоз лимфоцитов
Ростовые факторы – FGF, VEGF, PDGF, TGF-β, ФНО-α, КСФ-Г, КСФ-М
Ферменты, облегчающие рост сосудов – металлопротеиназы, коллагеназа,
эластаза, желатиназа
Фибробласты – пролиферация, продукция коллагена, фибронектина,
кислых мукополисахаридов

Репарация начинается с очистки очага воспаления от клеточного детрита
макро- и микрофагами.

Гепарин – ингибирует комплемент, гемокоагуляцию, агрегацию тромбоцитов

Ингибиторы протеаз – α1-антитрипсин, α2-микроглобулин, TGF-β

Антифосфолипазы – вырабатываются макрофагами
Антиоксиданты – церулоплазмин, гаптоглобин, СОД, каталаза, пероксидаза
Ферменты, разрушающие медиаторы – гистаминаза, кининаза

Слайд 14

Классические признаки воспаления (по Галену)

Tumor – припухлость Экссудация (отек)
Rubor – покраснение Артериальная

Классические признаки воспаления (по Галену) Tumor – припухлость Экссудация (отек) Rubor –
гиперемия
3. Сalor – жар (местное повышение Увеличение притока крови
температуры) Усиление обмена веществ
Разобщение фосфорилирования
и дыхания
4. Dolor – боль Раздражение рецепторов под
влиянием медиаторов воспаления
5. Functio laesa – нарушение функции Следствие повреждения структур

Признак Механизм (стадия воспаления)

Слайд 15

Влияния очага воспаления на макроорганизм

Лихорадка – повышение температуры тела.
Провоспалительные цитокины и

Влияния очага воспаления на макроорганизм Лихорадка – повышение температуры тела. Провоспалительные цитокины
ЛПС являются пирогенами.

2. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево.
- боль симпатикус КА и глюкокортикоиды стимуляция
гемопоэза гибель лимфоцитов (лизис лимфоидной ткани).

Активация механизмов общего адаптационного синдрома.
Боль симпатикус КА и глюкокортикоиды.

5. Стимуляция клеточного и гуморального иммунитета и
неспецифических механизмов защиты.

6. Синдром системного воспалительного ответа.
- наблюдается при массивном поступлении провоспалительных
цитокинов в системную циркуляцию.

Ускорение СОЭ - боль симпатикус увеличение синтеза
грубодисперсных белков в печени.

Слайд 16

Биологический смысл воспалительной реакции

1. Отграничение и препятствие распространения патогенного агента
(повышенная сорбция,

Биологический смысл воспалительной реакции 1. Отграничение и препятствие распространения патогенного агента (повышенная
стаз).
Активация механизмов, направленных на ликвидацию патогенного агента:
активация фагоцитоза,
активация клеточного и гуморального иммунного ответа,
активация неспецифических гуморальных защитных систем
(комплемент, лизоцим, интерферон, пропердин).
3. Образование защитных клеточных барьеров:
нейтрофильный
макрофагальной
фибробластический.
4. Включение системных механизмов защиты: лихорадка, ОАС

Ценой гибели участка ткани сохраняется жизнь организма как
целостной системы.

Защитная роль очага воспаления

Слайд 17

Итак, воспаление – защитная, биологически
целесообразная, полезная реакция организма.

Возникает вопрос:

Итак, воспаление – защитная, биологически целесообразная, полезная реакция организма. Возникает вопрос: а
а Вы хотели бы иметь воспаление?

Но не следует забывать, что воспаление развивается
не само по себе, а является ответом на повреждение
ткани.

Следовательно, ответ на поставленный выше вопрос
должен звучать так: если в моём в организме возникнет
какое-либо повреждение, то я буду рад, если организм
ответит на него воспалительной реакцией.

Казалось бы ответ однозначно отрицательный.

Имя файла: Воспаление.-Классификация-воспаления.pptx
Количество просмотров: 58
Количество скачиваний: 0