Алкены. Строение. Изомерия. Химические свойства

Содержание

Слайд 2

Элементный анализ этилена показывает, что в его состав входят примерно 87,5%

Элементный анализ этилена показывает, что в его состав входят примерно 87,5% углерода
углерода и 14,3% водорода. Плотность этилена по отношению к водороду равна 14.

Решим задачу на нахождение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям элементов и относительной плотности паров этого вещества.
Составим структурную формулу искомого вещества.

Слайд 3

Непредельные углеводороды, в молекулах которых содержится одна двойная связь.
Общая формула

Непредельные углеводороды, в молекулах которых содержится одна двойная связь. Общая формула гомологического
гомологического ряда алкенов
CnH2n.

Алкены (олефины, этилены)

Слайд 4

Строение молекул алкенов

Атомы углерода при двойной связи находятся в sp2-гибридизации и между

Строение молекул алкенов Атомы углерода при двойной связи находятся в sp2-гибридизации и
ними образуется двойная связь, состоящая из π-связи и σ-связи.
Длина двойной связи – 0,134 нм.
Все валентные углы НСН близки к 120º.

Слайд 5

Изомерия и номенклатура

С
т
Р
У
К
Т
У
Р
Н
А
Я

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ

ИЗОМЕРИЯ

Изомерия и номенклатура С т Р У К Т У Р Н А Я ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ИЗОМЕРИЯ

Слайд 6

Тестовое задание № 1:

1. Ациклические углеводороды, в молекулах которых содержится одна двойная

Тестовое задание № 1: 1. Ациклические углеводороды, в молекулах которых содержится одна
связь, называются
А) алканы Б) алкены В) алкины Г) арены.
2. Для алкенов характерна изомерия
А) углеродного скелета Б) положения кратной связи
В) геометрическая Г) все ответы верны.
3. Формула 2,3-диметилпентена-1
А) СН2=СН−СН2−СН2−СН3 Б) СН3−С=С−СН2−СН3
| | |
СН3 Н3С СН3
В) СН3−СН2−СН2−СН2−СН3 Г) СН2=С−СН−СН2−СН3
| | | |
Н3С СН3 Н3С СН3

Слайд 7

Химические свойства

\ σ / \ σ /
C==C + A—B

Химические свойства \ σ / \ σ / C==C + A—B →
→ C — C
/ π \ / | | \
А В

Алкены вступают в реакции электрофильного присоединения.
При химической реакции π- связь легко разрывается и по линии разрыва происходит присоединение атомов или групп атомов.

Слайд 8

Реакции присоединения

Присоединение водорода:
Н2С=СН2 + H2 → Н3С—СН3
Присоединение галогенов: 
Н2С=СН2 +

Реакции присоединения Присоединение водорода: Н2С=СН2 + H2 → Н3С—СН3 Присоединение галогенов: Н2С=СН2
Cl2 → ClH2C—CH2Cl
Присоединение галогеноводородов:
H2С=СН2 + НВr → Н3С—CH2Вr
Присоединение воды (реакция гидратации):
H2С=СН2 + Н2О → Н3С—CH2ОН

Слайд 9

Правило В.В. Марковникова

Водород галогенводорода присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода при двойной

Правило В.В. Марковникова Водород галогенводорода присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода при
связи, а галоген – к менее гидрогенизированному.
H3C—CH=CH2 + H—Br → H3C—CH—CH3
|
Br
Реакция идет по ионному механизму.

Слайд 10

Реакции окисления

Горение:
Н2С=СН2 + 3O2 → 2СO2 + 2Н2O
Окисление перманганатом калия:

Реакции окисления Горение: Н2С=СН2 + 3O2 → 2СO2 + 2Н2O Окисление перманганатом
3H2C=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O →
→ 3CH2—CH2 + 2MnO2 + KOH
| |
OH OH
Частичное окисление :
350°C, Ag
2Н2С=СН2 + O2 → 2Н2С — СН2
\ /
О

Слайд 11

Реакция полимеризации

Процесс соединения многих одинаковых молекул в более крупные молекулы называется

Реакция полимеризации Процесс соединения многих одинаковых молекул в более крупные молекулы называется реакцией полимеризации.
реакцией полимеризации.

Слайд 12

Тестовое задание № 2:

1. Реакция присоединения водорода называется
А) гидрирование Б) гидрогалогенирование
В) гидратация

Тестовое задание № 2: 1. Реакция присоединения водорода называется А) гидрирование Б)
В) дегидрирование
2. В реакции бромирования пропена образуется
А) 1,3-дибромпропан Б) 1-бромпропан
В) 2-бромпропан Г) 1,2-дибромпропан
3. Сумма коэффициентов в уравнении горения пропена равно:
А) 11 Б) 15 В) 21 Г) 23
4. При гидрогалогенировании алкенов атом водорода присоединяется к … гидрированному атому углерода, а атом галогена – к … гидрированному.
А) более Б) менее

Слайд 13

Получение алкенов

Дегидратация спиртов:
H2SO4
H−CH2−CH2−OH → CH2=CH2 + H2O
Из галогеналканов:
H−CH2−CH2−Br

Получение алкенов Дегидратация спиртов: H2SO4 H−CH2−CH2−OH → CH2=CH2 + H2O Из галогеналканов:
+ KOHсп. р-р → СH2=CH2 + KBr + H2O
Крекинг алканов: t
С8Н18 → С4Н10 + С4Н8
Дегидрирование алканов:
t, Cr2O3
H−CH2−CH2−H → CH2=CH2 + H2

Слайд 14

Тестовое задание № 3:

1. Бутен можно получить крекингом:
А) бутана Б) пентана В)

Тестовое задание № 3: 1. Бутен можно получить крекингом: А) бутана Б)
гексана Г) октана
2. Какие признаки характеризуют физические свойства этена: 1) бесцветная жидкость, 2) имеет резкий запах, 3) бесцветный газ, 4) немного легче воздуха, 5) почти без запаха, 6) плохо растворим в воде, 7) не горит, 8) с воздухом образует взрывоопасные смеси?
А) 3,4,5,6,8 Б) 1,2,6,7 В) 2,3,4,6,8 Г) 3,4,6,8
3. Плотность паров алкена по водороду равна 49. Массовая доля углерода в нём – 85,71%, массовая доля водорода – 14,29%. Молекулярная формула этого углеводорода
А) С5Н10 Б) С6Н12 В) С7Н14 Г) С8Н16
Имя файла: Алкены.-Строение.-Изомерия.-Химические-свойства.pptx
Количество просмотров: 196
Количество скачиваний: 0