Генетика пола

Содержание

Слайд 2

Пол

Пол — это совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в

Пол Пол — это совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в размножении.
размножении.

Слайд 3

Пол особи может определяться:
а) до оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом (прогамное определение

Пол особи может определяться: а) до оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом (прогамное определение пола);
пола);
б) в момент оплодотворения (сингамное определение пола);
в) после оплодотворения (эпигамное определение пола).

Слайд 4

. Половые хромосомы принято обозначать как Х- и Y-хромо-сомы. В зависимости от

. Половые хромосомы принято обозначать как Х- и Y-хромо-сомы. В зависимости от
их сочетания у и организмов различают 5 типов хромосомного определения пола:
1) XX, ХО (O обозначает отсутствие хромосом) встречается у видов Protenor (насекомые);
2) XX, XY — он характерен, например, для дрозофилы, млекопитающих (в том числе и для человека);
3) XY, XX — этот тип определения пола характерен для бабочек, птиц, рептилий;
4) ХО, XX — наблюдается у тли;
5) гапло-диплоидный тип ( 2n, n) встречается, например, у пчел: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток, самки — из оплодотворенных диплоидных.

Слайд 5

Конкретные механизмы, связывающие развитие мужского или женского пола с определенным сочетанием половых

Конкретные механизмы, связывающие развитие мужского или женского пола с определенным сочетанием половых
хромосом у разных организмов различен. У человека, например, пол определяется наличием Y-xpoмосомы: в ней есть ТДФ-ген, он кодирует тестикул - детерминирующий фактор, который определяет развитие мужского пола.

Слайд 6

Если отношение количества Х-хромосом к количеству наборов аутосом равно 0,5, то развивается

Если отношение количества Х-хромосом к количеству наборов аутосом равно 0,5, то развивается
самец, а если — 1, то самка.

Хромосомный набор человека

Слайд 7

Наследование и пол

В половых хромосомах, помимо генов, определяющих развитие пола,

Наследование и пол В половых хромосомах, помимо генов, определяющих развитие пола, локализуются
локализуются «обычные» фенотипические гены. Особенности их наследования определяются тем, что они составляют группу сцепления гетеросом. Явление сцепленного с полом наследования было открыто Т. X. Морганом, который обнаружил, что наследование окраски глаз у дрозофилы находится во взаимосвязи с полом родителей — результаты прямого и обратного скрещивания были неодинаковы. Проведя ряд экспериментов, ученый пришел к выводу, что в Y-xpoмосоме самца не содержится участка, кодирующего окраску глаз.

Слайд 9

У человека сцепленными с полом являются такие аномалии, как дальтонизм и гемофилия.

У человека сцепленными с полом являются такие аномалии, как дальтонизм и гемофилия.
Поскольку рецессивные гены этих заболеваний локализованы в Х-хромосомах, ими чаще болеют мужчины; женщины же обычно гетерозиготны и по этой причине не болеют.
Если ген локализован в Y-хромосоме, ему в клетке нет гомологичной аллели, такой организм называют гемизиготой.
Некоторые гены могут находиться и не в половых хромосомах, однако их проявление будет зависеть от пола особи: у одного пола признак проявится, у другого — нет. Такие признаки называют признаками, ограниченными полом. К ним относятся, например, наличие рогов у оленей.
Обычно проявление признака, ограниченного полом, зависит от гормонального статуса организма, в первую очередь, от соотношения половых гормонов.
Имя файла: Генетика-пола.pptx
Количество просмотров: 90
Количество скачиваний: 0