Л.А.Кафтырева, ФБУН Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера , 05.10.2011

Содержание

Слайд 2

ТЕСТЫ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ТЕСТЫ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Слайд 3

MRSA

Частота выделения резистентных к АМП S.aureus
в ОРИТ многопрофильных стационаров (2008-2010 г.г.)

MRSA Частота выделения резистентных к АМП S.aureus в ОРИТ многопрофильных стационаров (2008-2010 г.г.)

Слайд 4

Бета-лактамазы клинических штаммов энтеробактерий

Бета-лактамазы клинических штаммов энтеробактерий

Слайд 5

Ванкомицинрезистентные энтерококки (ВРЭ)

В 2008-2010 гг. энтерококки входили в число десяти возбудителей, часто

Ванкомицинрезистентные энтерококки (ВРЭ) В 2008-2010 гг. энтерококки входили в число десяти возбудителей,
выделяемых от пациентов в С-Пб.;
В 2009 гг. были подтверждены только 7 штаммов, как ВРЭ из 98, идентифицированных как ВРЭ.
Были выделены от пациентов ОРИТ из мочи;
Ванкомицин - устойчивость (МИК более 256 г/л)
Устойчивость к гликопептидам обусловлена геном vanA;
Опыт по проведению скрининга ВРЭ в стационарах в повседневной работе бактериологических лабораторий показал необходимость использования подтверждающих тестов (Е-тест и/или ПЦР), поскольку использование ДДМ или автоматических анализаторов нередко выявляет «ложно» резистентные штаммы энтерококков
(93% ложноположительные)

Слайд 6

Детекция патогенных микроорганизмов увеличилась в 12 раз ! Данные инфекционной больницы №30

Детекция патогенных микроорганизмов увеличилась в 12 раз ! Данные инфекционной больницы №30

Слайд 8

Распределение E. coli О1 по группам обследованных лиц (2005г.)

Распределение E. coli О1 по группам обследованных лиц (2005г.)

Слайд 9

Детерминанты вирулентности штаммов E. coli O1

Детерминанты вирулентности штаммов E. coli O1

Слайд 10

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ

Молекулярное серотипирование E. coli O1
Антигенная формула О1:К1:Н-

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ Молекулярное серотипирование E. coli O1 Антигенная формула

Факторы вирулентности
Рap ген (P-пили)
Aer ген (фактор персистенции – аэробактин)
Относится к уропатогенным E. coli - возбудитель внекишечных эшерихиозов (заболеваний МВП)

Слайд 11

Характеристика возбудителя E.coli О104:Н4

E.coli выделенные в Германии и Франции
принадлежали

Характеристика возбудителя E.coli О104:Н4 E.coli выделенные в Германии и Франции принадлежали к
к серогруппе О104 (серотип О104:Н4)
имели ген, кодирующий продукцию шига-токсина 2 (stx2), характерного для EHEC.
В отличие от типичных EHEC у них отсутствовали гены, ответственные за адгезию (eae и hlyА), эти свойства им обеспечивали гены, кодирующие факторы адгезии E.coli
группы ЕАЕС (гены aatA, aggR, aap, aggA и aggC).
Результаты молекулярно-генетических исследований показали, что «вспышечный» штамм по происхождению относится к группе энтероаггрегативных E. coli (EAEC) и получил способность продуцировать шига-токсин в результате интеграции бактериофага в бактериальный геном.

Слайд 12

Региональный микробиологический мониторинг

Координационно-методический
СОВЕТ
городской отдел клинической
эпидемиологии

Научно-методический
центр по молекулярной
медицине

Тестирование MRSA, VRE,
штаммов возбудителей,
выделенных

Региональный микробиологический мониторинг Координационно-методический СОВЕТ городской отдел клинической эпидемиологии Научно-методический центр по
от больных
в период вспышек,
проблемных
микроорганизмов:
Klebsiella spp.,
Pseudomonas spp. и др.

Бак лаборатории
стационаров
и
обслуживающие
стационары

Бак
лаборатории,
обслуживающие
родильные
дома

Референс-
лаборатория

Слайд 13

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ

Заключение
Внедрение молекулярно-генетических методов детекции механизмов резистентности, факторов вирулентности

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ Заключение Внедрение молекулярно-генетических методов детекции механизмов резистентности,
микроорганизмов значительно расширили аналитические возможности работы бактериологических лабораторий стационаров и позволили получить достоверные результаты в более короткие сроки исследования.