Принципы лечения острых кровотечений

Содержание

Слайд 2

Острую кровопотерю у человека, бывшего до этого события практически здоровым, принято считать

Острую кровопотерю у человека, бывшего до этого события практически здоровым, принято считать
массивной, требующей трансфузиологического пособия, в том случае, если потеря крови в течение 1-2 часов ориентировочно составляет около 30% её первоначального объема, и при этом она сопровождается спадением периферических вен – симптом пустых сосудов, стойким снижением артериального давления, выраженной бледностью конъюнктив

Слайд 3

Объём кровопотери при травме различной локализации

Объём кровопотери при травме различной локализации

Слайд 4

Объём кровопотери при плановых хирургических вмешательствах различной локализации

Объём кровопотери при плановых хирургических вмешательствах различной локализации

Слайд 5

На массивную кровопотерю организм отвечает несколькими стандартными реакциями, направленными на создание условий,

На массивную кровопотерю организм отвечает несколькими стандартными реакциями, направленными на создание условий,
способствующих остановке кровотечения, с одной стороны, а с другой, на обеспечение транспорта кислорода в органы и системы, позволяющие сохранить жизнь. Следовательно, транспорт кислорода будет обеспечиваться в "порядке важности" (сердце-легкие, головной мозг, печень, почки). Секреторные железы желудочно-кишечного тракта будут функционально подавлены (отсюда – важнейший симптом кровотечения, внутреннего в том числе, – сухость во рту), почти остановится перистальтика кишечника, уменьшится мочеотделение, сосуды кожи и мускулатуры будут в спавшемся состоянии (периферическая вазоконстрикция).

Слайд 8

Ключевыми моментами патогенеза кровопотери следует считать:

снижение доставки кислорода к органам и тканям

Ключевыми моментами патогенеза кровопотери следует считать: снижение доставки кислорода к органам и
(гиповолемия, дефицит эритроцитов, нестабильная гемодинамика, вазоконстрикция или вазоплегия);
прогрессирующую гипоксию тканей при гипоперфузии тканей;
грубые расстройства гомеостаза;
нарушения в системе коагуляции крови.

Слайд 9

повышение эффективности передачи О2
стимуляция эритропоэза
гиперкоагуляция
миграция внеклеточной жидкости в сосуды
увеличение реабсорбции воды в

повышение эффективности передачи О2 стимуляция эритропоэза гиперкоагуляция миграция внеклеточной жидкости в сосуды
почках
повышение сосудистого сопротивления
централизация кровотока
снижение АД
приспособительная гипервентиляция

компенсаторные механизмы ответа на кровопотерю

Слайд 10

Патологические механизмы ответа на кровопотерю

ДВС-синдром
шоковые орган (легкие, почки, печень)
циркуляторная гипоксия
анаэробный гликолиз
метаболический ацидоз
увеличение

Патологические механизмы ответа на кровопотерю ДВС-синдром шоковые орган (легкие, почки, печень) циркуляторная
проницаемости мембран

Слайд 17

Клинические проявления в зависимости от степени гиповолемии

Клинические проявления в зависимости от степени гиповолемии

Слайд 24

Основные направления лечения кровотечений

Остановка кровотечения
Нормализация гемодина-мики
Коррекция нарушений гемостаза

Основные направления лечения кровотечений Остановка кровотечения Нормализация гемодина-мики Коррекция нарушений гемостаза

Слайд 25

                                                                                                                                                                  

Слайд 26

СПОСОБ 1 (по Moore):
Объём кровопотери (л) =ОЦКдолжный×(Htдолжный–Htфактический) ÷Htдолжный
Вместо гематокрита можно использовать гемоглобин

СПОСОБ 1 (по Moore): Объём кровопотери (л) =ОЦКдолжный×(Htдолжный–Htфактический) ÷Htдолжный Вместо гематокрита можно
или глобулярный объём. При этом Htдолжный составляет 42%, ОЦКдолжный — 70 мл/кг для мужчин и 60 мл/кг для женщин, Hbдолжный — 130 г/л, ГОдолжный — 24 мл/кг.
СПОСОБ 2 (метод Филлипса):
ОЦКфакт(л)=V×Ht2/(Ht2–Ht1)ОЦКдефицит(л)=ОЦКдолжн–ОЦКфакт
Ht1 — исходный гематокрит, Ht2 — гематокрит после струйного введения 300 мл (V) полиглюкина.
СПОСОБ 3 (по объёму эритроцитов):
Объём потерянных эритроцитов (мл) =ОЦКдолжн×(Htисходный–Htфактическй)

Слайд 38

Факторы риска трансфузии донорской крови

1.иммунологические (специфические и неспецифические),
2.инфекционные (вирусы гепатитов В и

Факторы риска трансфузии донорской крови 1.иммунологические (специфические и неспецифические), 2.инфекционные (вирусы гепатитов
С, ВИЧ, парвовирус, цитомегаловирус, вирус Т-клеточного лейкоза, вирус Эпштейна-Барра, вирус простого герпеса, вирус ЕСНО, вирус Коксаки, вирус Денге, вирус желтой лихорадки, вирус геморрагической лихорадки, возбудители сифилиса, малярии и др),
3.метаболические (ацидоз, цитратная, калиевая и аммиачная интоксикация),
4.микросгустки,
5.холодовые (у больных в состоянии геморрагического шока температура тела снижена еще до начала трансфузионной терапии),
6.возможные ошибки в определении группы крови и резус-принадлежности донора и больной,
7.погрешности в технике переливания крови.

Слайд 39

Можно рекомендовать следующую принципиальную схему действий трансфузиолога:
1. При наружном кровотечении осуществить временную

Можно рекомендовать следующую принципиальную схему действий трансфузиолога: 1. При наружном кровотечении осуществить
остановку кровотечения сдавлением или наложением жгута.
2. Обеспечить адекватную подачу кислорода (интраназальные катетеры, масочная спонтанная или искусственная вентиляция, интубация трахеи и перевод на принудительную искусственную вентиляцию лёгких).
3. Оценить важнейшие жизненные показатели - пульс, АД, частота дыхания, уровень сознания и на их основе - степень тяжести кровопотери и её ориентировочный объём

Слайд 40

4. Пунктировать и катетеризировать вену, начав с локтевой вены. Взять кровь на исследование

4. Пунктировать и катетеризировать вену, начав с локтевой вены. Взять кровь на
групповой принадлежности по эритроцитарным антигенам, общий клинический анализ (Hb,Ht, эритроциты, тромбоциты).
5. Отправить пробу крови на биохимическое исследование (креатинин, калий, натрий, хлориды, кислотно-щелочное равновесие, общий белок) и на коагулологическое исследование (протромбин, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, время свёртывания).
6. Приступить к переливанию раствора кристаллоидов в объёме 1-2л со скоростью до 100мл/мин до повышения АД и его стабилизации на уровне среднего артериального давления не ниже 60мм рт.ст.

Слайд 41

7. Катетеризировать мочевой пузырь.
8. При отсутствии стабилизации гемодинамики пунктировать и катетеризировать вторую вену, желательно

7. Катетеризировать мочевой пузырь. 8. При отсутствии стабилизации гемодинамики пунктировать и катетеризировать
центральную, начав переливание коллоидных растворов.
9. При продолжающемся кровотечении, отсутствии стабилизации показателей гемодинамики, нарастающей бледности и появлении загруженности приступить к переливанию эритроцитов (при отсутствии одногруппных эритроцитов возможно переливание эритроцитов 0(I)Rh отр

Слайд 42

10. Предельно сократить время транспортировки больного в госпиталь ( до 80% больных с

10. Предельно сократить время транспортировки больного в госпиталь ( до 80% больных
острой массивной кровопотерей погибают в течение первого часа).
11. Все растворы переливаются тёплыми, необходимо поддерживать температуру тела пациента 37° С.
12. Ориентировочная схема количества и структуры трансфузионных сред приведена в таблице.

Слайд 43

13. Критерием адекватности восполнения дефицита жидкости в циркуляции является
ЦВД и почасовой диурез.

13. Критерием адекватности восполнения дефицита жидкости в циркуляции является ЦВД и почасовой
Пока ЦВД не достигнет 12-15 см. водного столба и почасовой диурез не станет более 30мл/час - больной нуждается в проведении инфузионной терапии.
14. Соотношение объёмов переливания СЗП и эритроцитов составляет, как правило, 3:1. Уровень гемоглобина 70-80 г/л при адекватной доставке кислорода и обеспечении систолического АД на уровне 90 мм рт. ст. в условиях нормоволемии, отсутствия гипотермии и прекращении активного кровотечения позволяет уменьшить интенсивность трансфузионной терапии ( при сохранении контроля за показателями гемодинамики, коагулограммы и транспорта кислорода).

Слайд 44

15. Переливание концентрата тромбоцитов показано при снижении их уровня ниже
100*109/л. и появлении

15. Переливание концентрата тромбоцитов показано при снижении их уровня ниже 100*109/л. и
петехиальной кровоточивости (терапевтической дозой является переливание 4-6 доз концентрата тромбоцитов, возможно использование полидонорского концентрата тромбоцитов).
16. Если пациент до развития острой массивной кровопотери имел дефицит циркулирующих эритроцитов, плазмы, тромбоцитов или плазменных факторов свёртывания, их восполнение надо начинать одновременно с переливанием солевых растворов, контролируя степень гемодилюции.

Слайд 45

17. Периодический контроль показателей коагулограммы, количества тромбоцитов, концентрационных показателей крови, ЭКГ, кислотно-щелочного равновесия,

17. Периодический контроль показателей коагулограммы, количества тромбоцитов, концентрационных показателей крови, ЭКГ, кислотно-щелочного
транспорта кислорода и гемодинамики необходим для корректировки трансфузионной терапии.
18. При переливании более 4 доз эритроцитной массы со скоростью более 1 доза за 5 мин показано введение 5мл 10% раствора хлористого кальция для предупреждения цитратной интоксикации и гипокальциемии.

Слайд 46

Рекомендации профессионализма трансфузиолога (ААВВ, 2014)

Не переливай доз крови больше, чем абсолютно необходимо;
Не

Рекомендации профессионализма трансфузиолога (ААВВ, 2014) Не переливай доз крови больше, чем абсолютно
переливай эритроциты при гемодинамически стабильной ЖДА;
Не используй продукты крови для инверсии варфарина;
Не делай серии клинических анализов крови гемодинамически стабильным пациентам;
Не переливай ОRhD-отрицательную кровь , за исключением ОRhD-отрицательных пациентов и, в неотложных ситуациях, женщинам с детородным потенциалом и неизвестной группой крови

Слайд 47

Лучшие компоненты крови
Эритроциты: взвесь, лейкодеплеция
Тромбоциты: аферез, взвесь, лейкодеплеция, инактивация патогенов
Плазма: мужчины,

Лучшие компоненты крови Эритроциты: взвесь, лейкодеплеция Тромбоциты: аферез, взвесь, лейкодеплеция, инактивация патогенов
аферез, инактивация патогенов

Слайд 48

Соотношение перелитых доз эритроцитов : СЗП

Великобритания 6,8
Франция 7,4
Россия 0,7
Пироговский центр 2006 0,7
Пироговский центр 2007 1,4
Пироговский

Соотношение перелитых доз эритроцитов : СЗП Великобритания 6,8 Франция 7,4 Россия 0,7
центр 2008 1,9
Пироговский центр 2009 2,1
Пироговский центр 2010 2,5
Пироговский центр 2011 3,1
Пироговский центр 2012 4,0
Пироговский центр 2013 4,8

Слайд 50

Переливание крови в Пироговском центре

Пациенты (чел.)

20 000

10 000

22 249

19 695

18 694

16 686

13

Переливание крови в Пироговском центре Пациенты (чел.) 20 000 10 000 22
341

11 259

9 852

8 841

Литры

Июнь 2006 г. – создание
отдела трансфузиологии

24 195

19 396

26 263

Слайд 51

Динамика переливания компонентов крови в 1-й городской больнице г. Архангельска

Динамика переливания компонентов крови в 1-й городской больнице г. Архангельска

Слайд 52

До операции
Выяви и корригируй риск кровотечения (анамнез,
наследственность)
Оцени принимаемые препараты (антитромботическая терапия)
Минимизируй ятрогенную

До операции Выяви и корригируй риск кровотечения (анамнез, наследственность) Оцени принимаемые препараты
кровопотерю
При высоком риске кровотечения примени антифибринолитик
Спланируй и отрепетируй
процедуру

Слайд 53

Во время операции
Тщательный гемостаз и прецизионная хирургическая техника
Щадящая хирургия
Сбор и реинфузия эритроцитов
Гемостатические

Во время операции Тщательный гемостаз и прецизионная хирургическая техника Щадящая хирургия Сбор
препараты
Профилактика коагулопатии
Анестезиологические стратегии сбережения крови (применение антифибринолитиков)
Острая нормоволемическая гемодилюция

Слайд 54

После операции
Реинфузия эритроцитов
Мониторинг и контроль кровотечения
Нормотермия (если не показана гипотермия)
Минимизация ятрогенной кровопотери
Управление

После операции Реинфузия эритроцитов Мониторинг и контроль кровотечения Нормотермия (если не показана
гемостазом и антикоагуляцией (применение
антифибринолитиков)
Контроль побочного действия лекарств (например, приобретенный дефицит витамина К)

Слайд 55

Назначение транексамовой
кислоты снижает риск леталь-
ного исхода на 10%
Важно, что летальность при

Назначение транексамовой кислоты снижает риск леталь- ного исхода на 10% Важно, что
использовании транексамовой кислоты снижается только при раннем начале лечения (до
3 часов после травмы

Слайд 56

Дозирование транексамовой кислоты при травме осуществляется следующим образом: сначала
вводится 10–15 мг/кг внутривенно,

Дозирование транексамовой кислоты при травме осуществляется следующим образом: сначала вводится 10–15 мг/кг
затем внутривенно капельно 1–5 мг/кг/час до прекращения кровотечения или хирургического гемостаза.

Слайд 57

Рандомизированное исследование применения транексамовой кислоты в сравнении с группой плацебо
У 20000 пациентов

Рандомизированное исследование применения транексамовой кислоты в сравнении с группой плацебо У 20000
с кровотечением, связанным с травмой, показало отсутствие повышения риска тромботических осложнений при применении ТК

Слайд 58

Рекомендуется целевая концентрация гемоглобина 70--‐90 г/л во время
Активного кровотечения.
1С Рекомендации

Рекомендуется целевая концентрация гемоглобина 70--‐90 г/л во время Активного кровотечения. 1С Рекомендации
Имя файла: Принципы-лечения-острых-кровотечений.pptx
Количество просмотров: 166
Количество скачиваний: 0