Алифатические и ароматические амины

Февраль 26, 2021

Главная
Химия
Алифатические и ароматические амины

Содержание

2. I. АМИНЫ Номенклатура Первичные вторичные третичные амины амины амины этиламин диметиламин метилэтиламин метилпропилэтиламин 3,4-диметил-3-гексиламин N-этил-3-пентен-2-иламин
3. Ароматические амины анилин N-метиланилин пара-метиланилин (пара-толуидин)
4. 1. Способы получения 1.1. Восстановление азотсодержащих соединений Восстановление нитросоединений: [H] = H2/Ni, H2/Pd, Zn/HCl, Sn/HCl, SnCl2/HCl,
5. восстановление оксимов, гидразонов и иминов: восстановление альдегидов и кетонов:
6. Восстановление нитрилов: Восстановление амидов:
7. 1.2. Алкилирование аммиака и аминов Первичные амины могут быть получены алкилированием аммиака: Вторичные амины синтезируют алкилированием
8. 1.3. Расщепление амидов по Гофману Механизм перегруппировки Гофмана
9. Примеры синтеза аминов перегруппировкой Гофмана:
10. 1.4. Синтез первичных аминов по реакции Габриэля
11. 2. Строение аминогруппы 3. Химические свойства 3.1. Основность аминов
12. Основность аминов В растворах: В газовой фазе:
13. Ароматические амины
14. 3.2. Кислотность NH3 > CH3−NH2 > CH3−NH−CH3. Алифатические амины: Ароматические амины:
15. Образование солей: RNH2 + Na → RHN Na+ + ½ H2 _
16. 3.3. Нуклеофильные свойства аминов 3.3.1. Алкилирование и ацилирование аминов иодид тетраметиламмония
17. Ацилирование аминов
18. 3.3.2. Взаимодействие первичных и вторичных аминов с альдегидами и кетонами Первичные амины:
19. Вторичные амины
20. 3.3.3. Окисление Первичные амины:
21. Вторичные амины: Третичные амины:
22. 3.3.4. Реакции электрофильного замещения в ароматических аминах а) Бромирование
23. б) Сульфирование
24. в) Нитрование
25. Список литературы Электронный конспект лекции на сайте учебного портала МИРЭА https://online-edu.mirea.ru/course/view.php?id=1628 Реутов, О. А. Органическая химия
27. Скачать презентацию

Слайд 2

I. АМИНЫ
Номенклатура
Первичные вторичные третичные
амины амины амины
этиламин диметиламин метилэтиламин метилпропилэтиламин
3,4-диметил-3-гексиламин
N-этил-3-пентен-2-иламин

I. АМИНЫ Номенклатура Первичные вторичные третичные амины амины амины этиламин диметиламин метилэтиламин метилпропилэтиламин 3,4-диметил-3-гексиламин N-этил-3-пентен-2-иламин

Слайд 3

Ароматические амины
анилин N-метиланилин пара-метиланилин
(пара-толуидин)

Ароматические амины анилин N-метиланилин пара-метиланилин (пара-толуидин)

Слайд 4

1. Способы получения
1.1. Восстановление азотсодержащих соединений
Восстановление нитросоединений:
[H] = H2/Ni, H2/Pd, Zn/HCl,

1. Способы получения 1.1. Восстановление азотсодержащих соединений Восстановление нитросоединений: [H] = H2/Ni,

Sn/HCl, SnCl2/HCl, Fe/H2SO4 (разб.), LiAlH4 и др.

Слайд 5

восстановление оксимов, гидразонов и иминов:
восстановление альдегидов и кетонов:

восстановление оксимов, гидразонов и иминов: восстановление альдегидов и кетонов:

Слайд 6

Восстановление нитрилов:
Восстановление амидов:

Восстановление нитрилов: Восстановление амидов:

Слайд 7

1.2. Алкилирование аммиака и аминов
Первичные амины могут быть получены алкилированием аммиака:
Вторичные

1.2. Алкилирование аммиака и аминов Первичные амины могут быть получены алкилированием аммиака:

амины синтезируют алкилированием первичных аминов:

Третичные амины получают аналогичным образом из вторичных аминов:

Слайд 8

1.3. Расщепление амидов по Гофману
Механизм перегруппировки Гофмана

1.3. Расщепление амидов по Гофману Механизм перегруппировки Гофмана

Слайд 9

Примеры синтеза аминов перегруппировкой Гофмана:

Примеры синтеза аминов перегруппировкой Гофмана:

Слайд 10

1.4. Синтез первичных аминов по реакции Габриэля

1.4. Синтез первичных аминов по реакции Габриэля

Слайд 11

2. Строение аминогруппы
3. Химические свойства
3.1. Основность аминов

2. Строение аминогруппы 3. Химические свойства 3.1. Основность аминов

Слайд 12

Основность аминов
В растворах:
В газовой фазе:

Основность аминов В растворах: В газовой фазе:

Слайд 13

Ароматические амины

Ароматические амины

Слайд 14

3.2. Кислотность
NH3 > CH3−NH2 > CH3−NH−CH3.
Алифатические амины:
Ароматические амины:

3.2. Кислотность NH3 > CH3−NH2 > CH3−NH−CH3. Алифатические амины: Ароматические амины:

Слайд 15

Образование солей:
RNH2 + Na → RHN Na+ + ½ H2
_

Образование солей: RNH2 + Na → RHN Na+ + ½ H2 _

Слайд 16

3.3. Нуклеофильные свойства аминов
3.3.1. Алкилирование и ацилирование аминов
иодид тетраметиламмония

3.3. Нуклеофильные свойства аминов 3.3.1. Алкилирование и ацилирование аминов иодид тетраметиламмония

Слайд 17

Ацилирование аминов

Ацилирование аминов

Слайд 18

3.3.2. Взаимодействие первичных и вторичных аминов с альдегидами и кетонами
Первичные амины:

3.3.2. Взаимодействие первичных и вторичных аминов с альдегидами и кетонами Первичные амины:

Слайд 19

Вторичные амины

Вторичные амины

Слайд 20

3.3.3. Окисление
Первичные амины:

3.3.3. Окисление Первичные амины:

Слайд 21

Вторичные амины:
Третичные амины:

Вторичные амины: Третичные амины:

Слайд 22

3.3.4. Реакции электрофильного замещения в ароматических аминах
а) Бромирование

3.3.4. Реакции электрофильного замещения в ароматических аминах а) Бромирование

Слайд 23

б) Сульфирование

б) Сульфирование

Слайд 24

в) Нитрование

в) Нитрование

Слайд 25

Список литературы
Электронный конспект лекции на сайте учебного портала МИРЭА https://online-edu.mirea.ru/course/view.php?id=1628
Реутов, О. А.

Список литературы Электронный конспект лекции на сайте учебного портала МИРЭА https://online-edu.mirea.ru/course/view.php?id=1628 Реутов,

Органическая химия : учебник : в 4 частях / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. — 6-е изд. — Москва : Лаборатория знаний, [б. г.]. — Часть 3 — 2017. — 547 с. — ISBN 978-5-00101-508-6. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/94166 (дата обращения: 07.04.2020). — Режим доступа: для авториз. пользователей.