Слайд 2Алкадиены – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле кроме одинарных связей, две двойные

связи
Общая формула:
CnH2n-2, где n = 3, 4 ….
Особенности строения:
незамкнутая цепочка атомов углерода;
две С=С связи
Слайд 3Классификация алкадиенов
1. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей
СН2=С=СН2
2. Алкадиены с сопряженными двойными

связями
CH2=CH—CH=CH2
3. Алкадиены с изолированными двойными связями
CH2=CH—CH2—CH=CH2
Слайд 4Физические свойства алкадиенов
- В обычных условиях пропадиен-1,2, бутадиен-1,3 — газы, 2-метилбутадиен-1,3 —

летучая жидкость.
- Алкадиены с изолированными двойными связями (простейший из них — пентадиен-1,4) — жидкости.
- Высшие диены — твердые вещества.
Слайд 5Гомологический ряд
Пропандиен: C3H4
Бутандиен: C4H6
Пентандиен: C5H8
Гександиен: C6H10
Гептандиен: C7H12
Октандиен: C8H14
Нонандиен: C9H16
Декандиен: C10H18

Слайд 6Номенклатура алкадиенов
Выбирается самая длинная углеродная цепь,
Углеродная цепь нумеруется с того конца, где

ближе расположена двойная связь или радикал
Указывается место расположения радикала.
Называется длинная углеродная цепь.
Указывается место двойных связей
Название радикала образуется от названия соответствующего алкана с заменой суффикса – ан на суффикс - ил. К названию длинной цепи прибавляется суффикс – диен.
Слайд 8Изомерия алкадиенов
изомерия углеродного скелета
изомерия положения двойных связей
цис-транс-изомерия

Слайд 9Получение и химические свойства алкадиенов выпишите из учебника
стр.57-59

Слайд 10Применение алкадиенов – основная область – синтез каучуков
