Слайд 2Алкадиены – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле кроме одинарных связей, две двойные
![Алкадиены – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле кроме одинарных связей, две двойные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1115992/slide-1.jpg)
связи
Общая формула:
CnH2n-2, где n = 3, 4 ….
Особенности строения:
незамкнутая цепочка атомов углерода;
две С=С связи
Слайд 3Классификация алкадиенов
1. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей
СН2=С=СН2
2. Алкадиены с сопряженными двойными
![Классификация алкадиенов 1. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей СН2=С=СН2 2. Алкадиены](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1115992/slide-2.jpg)
связями
CH2=CH—CH=CH2
3. Алкадиены с изолированными двойными связями
CH2=CH—CH2—CH=CH2
Слайд 4Физические свойства алкадиенов
- В обычных условиях пропадиен-1,2, бутадиен-1,3 — газы, 2-метилбутадиен-1,3 —
![Физические свойства алкадиенов - В обычных условиях пропадиен-1,2, бутадиен-1,3 — газы, 2-метилбутадиен-1,3](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1115992/slide-3.jpg)
летучая жидкость.
- Алкадиены с изолированными двойными связями (простейший из них — пентадиен-1,4) — жидкости.
- Высшие диены — твердые вещества.
Слайд 5Гомологический ряд
Пропандиен: C3H4
Бутандиен: C4H6
Пентандиен: C5H8
Гександиен: C6H10
Гептандиен: C7H12
Октандиен: C8H14
Нонандиен: C9H16
Декандиен: C10H18
![Гомологический ряд Пропандиен: C3H4 Бутандиен: C4H6 Пентандиен: C5H8 Гександиен: C6H10 Гептандиен: C7H12](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1115992/slide-4.jpg)
Слайд 6Номенклатура алкадиенов
Выбирается самая длинная углеродная цепь,
Углеродная цепь нумеруется с того конца, где
![Номенклатура алкадиенов Выбирается самая длинная углеродная цепь, Углеродная цепь нумеруется с того](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1115992/slide-5.jpg)
ближе расположена двойная связь или радикал
Указывается место расположения радикала.
Называется длинная углеродная цепь.
Указывается место двойных связей
Название радикала образуется от названия соответствующего алкана с заменой суффикса – ан на суффикс - ил. К названию длинной цепи прибавляется суффикс – диен.
Слайд 8Изомерия алкадиенов
изомерия углеродного скелета
изомерия положения двойных связей
цис-транс-изомерия
![Изомерия алкадиенов изомерия углеродного скелета изомерия положения двойных связей цис-транс-изомерия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1115992/slide-7.jpg)
Слайд 9Получение и химические свойства алкадиенов выпишите из учебника
стр.57-59
![Получение и химические свойства алкадиенов выпишите из учебника стр.57-59](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1115992/slide-8.jpg)
Слайд 10Применение алкадиенов – основная область – синтез каучуков
![Применение алкадиенов – основная область – синтез каучуков](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1115992/slide-9.jpg)