Тест по теме Альдегиды и кетоны

Содержание

Слайд 2

1. Общая формула альдегидов

СnH2n+1O

СnH2nO

СnH2n-1O

СnH2nOn-4

1. Общая формула альдегидов СnH2n+1O СnH2nO СnH2n-1O СnH2nOn-4

Слайд 3

2. Общая формула кетонов

СnH2nO

СnH2n+1O

СnH2n-1O

СnH2nOn-4

2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n-1O СnH2nOn-4

Слайд 4

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3

2-метилпропаналь

3-метилбутеналь

2-метилбутеналь

2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

Слайд 5

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 6

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 7

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

Sp2 – гибридизации

Слайд 8

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 9

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 10

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 11

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 12

МОЛОДЕЦ!

МОЛОДЕЦ!

Слайд 13

1. Общая формула альдегидов

СnH2n+1O

СnH2nO

СnH2n-1O

СnH2nOn-4

1. Общая формула альдегидов СnH2n+1O СnH2nO СnH2n-1O СnH2nOn-4

Слайд 14

2. Общая формула кетонов

СnH2nO

СnH2n+1O

СnH2n2n-2n-1O

СnH2nOnn-4

2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n2n-2n-1O СnH2nOnn-4

Слайд 15

2. Общая формула кетонов

СnH2nO

СnH2n+1O

СnH2n2n-2n-1O

СnH2nOnn-4

2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n2n-2n-1O СnH2nOnn-4

Слайд 16

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3

2-метилпропаналь

3-метилбутеналь

2-метилбутеналь

2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

Слайд 17

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3

2-метилпропаналь

3-метилбутеналь

2-метилбутеналь

2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

Слайд 18

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3

2-метилпропаналь

3-метилбутеналь

2-метилбутеналь

2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

Слайд 19

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 20

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 21

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 22

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 23

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 24

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 25

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 26

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 27

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 28

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 29

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 30

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 31

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 32

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 33

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 34

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 35

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 36

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 37

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 38

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 39

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 40

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 41

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 42

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 43

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 44

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 45

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 46

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 47

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 48

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 49

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 50

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 51

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 52

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 53

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 54

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 55

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 56

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 57

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 58

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 59

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 60

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 61

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 62

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 63

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 64

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 65

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 66

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 67

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 68

ОЦЕНКА

5

ОЦЕНКА 5

Слайд 69

ОЦЕНКА

4

ОЦЕНКА 4

Слайд 70

ОЦЕНКА

3

ОЦЕНКА 3
- Предыдущая
Индия в XVI-XVIII вв
Следующая -
Психологические основы работы с молодежью 2022-2023 Титул rwalias

Похожие презентации

Строение атома
Химическая связь
Каучук и резиновые материалы
Презентация на тему Влияние пищевых добавок на здоровье человека
Кислоты. Оксиды
Ниобий. Химические свойства
Алюминий и его соединения
Современные представления о механизме реакций отщепления. Спектр механизмов E1-E2-E1cB. Диаграммы Дженкса-О’Феррола
Алканы: строение, номенклатура, изомерия, физические свойства
Типы химических реакций. Реакции разложения, реакции соединения.8 класс
Презентация по Химии "Количество вещества. Моль"
Избранные главы органической стереохимии
Каучук. Строение и применение
Презентация на тему Массовая доля вещества в растворе
Кинетика и равновесие. Лекция №3
Электронный парамагнитный резонанс. Лекция 5
Аминокислоты. Пептиды
Презентация на тему Алканы (10 класс)
Комплексные соединения
Химическая связь
Коррозия металлов, сплавов
Индолы. Cтроение индола
Вариативные задачи по химии различных типов в тестовой форме
Ферментативная кинетика
Сера. Физические и химические свойства. Нахождение в природе
История открытия и изучения каркасных фосфатов структурных типов коснарита и лангбейнита
Жизнь и деятельность А.М. Бутлерова
Презентация на тему Общая жесткость воды
LiveInternet
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть