Слайд 21. Общая формула альдегидов
СnH2n+1O
СnH2nO
СnH2n-1O
СnH2nOn-4
![1. Общая формула альдегидов СnH2n+1O СnH2nO СnH2n-1O СnH2nOn-4](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-1.jpg)
Слайд 32. Общая формула кетонов
СnH2nO
СnH2n+1O
СnH2n-1O
СnH2nOn-4
![2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n-1O СnH2nOn-4](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-2.jpg)
Слайд 43. Каково правильное название альдегида
СН3-СН – СОН
СН3
2-метилпропаналь
3-метилбутеналь
2-метилбутеналь
2 -пропилбутеналь
![3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-3.jpg)
Слайд 54. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
![4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-4.jpg)
Слайд 6называется
карбоксильная
карбонильная
гидроксильная
карбоновая
![называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-5.jpg)
Слайд 76. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp –
![6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-6.jpg)
гибридизации
Sp2 – гибридизации
Слайд 87. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
![7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-7.jpg)
Слайд 98. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-8.jpg)
Слайд 109. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-9.jpg)
Слайд 1110. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-10.jpg)
Слайд 131. Общая формула альдегидов
СnH2n+1O
СnH2nO
СnH2n-1O
СnH2nOn-4
![1. Общая формула альдегидов СnH2n+1O СnH2nO СnH2n-1O СnH2nOn-4](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-12.jpg)
Слайд 142. Общая формула кетонов
СnH2nO
СnH2n+1O
СnH2n2n-2n-1O
СnH2nOnn-4
![2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n2n-2n-1O СnH2nOnn-4](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-13.jpg)
Слайд 152. Общая формула кетонов
СnH2nO
СnH2n+1O
СnH2n2n-2n-1O
СnH2nOnn-4
![2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n2n-2n-1O СnH2nOnn-4](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-14.jpg)
Слайд 163. Каково правильное название альдегида
СН3-СН – СОН
СН3
2-метилпропаналь
3-метилбутеналь
2-метилбутеналь
2 -пропилбутеналь
![3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-15.jpg)
Слайд 173. Каково правильное название альдегида
СН3-СН – СОН
СН3
2-метилпропаналь
3-метилбутеналь
2-метилбутеналь
2 -пропилбутеналь
![3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-16.jpg)
Слайд 183. Каково правильное название альдегида
СН3-СН – СОН
СН3
2-метилпропаналь
3-метилбутеналь
2-метилбутеналь
2 -пропилбутеналь
![3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-17.jpg)
Слайд 194. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
![4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-18.jpg)
Слайд 204. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
![4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-19.jpg)
Слайд 214. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
![4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-20.jpg)
Слайд 224. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3
СН3
3-метилэтинол
1-хлорпропанон
3-метилбутанон- 2
метилэтилкетон
![4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-21.jpg)
Слайд 23называется
карбоксильная
карбонильная
гидроксильная
карбоновая
![называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-22.jpg)
Слайд 24называется
карбоксильная
карбонильная
гидроксильная
карбоновая
![называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-23.jpg)
Слайд 25называется
карбоксильная
карбонильная
гидроксильная
карбоновая
![называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-24.jpg)
Слайд 26называется
карбоксильная
карбонильная
гидроксильная
карбоновая
![называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-25.jpg)
Слайд 27называется
карбоксильная
карбонильная
гидроксильная
карбоновая
![называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-26.jpg)
Слайд 286. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp –
![6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-27.jpg)
гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 296. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp –
![6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-28.jpg)
гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 306. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp –
![6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-29.jpg)
гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 316. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp –
![6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-30.jpg)
гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 326. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp –
![6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-31.jpg)
гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 336. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии
Sp3 – гибридизации
Sp –
![6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-32.jpg)
гибридизации
SpSp2Sp2 – гибридизации
Слайд 347. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
![7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-33.jpg)
Слайд 357. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
![7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-34.jpg)
Слайд 367. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
![7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-35.jpg)
Слайд 377. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
![7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-36.jpg)
Слайд 387. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
![7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-37.jpg)
Слайд 397. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
![7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-38.jpg)
Слайд 407. Агрегатное состояние уксусного альдегида
Газ
Жидкость, кипящая при температуре 0 С
Жидкость
Твердое вещество
![7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-39.jpg)
Слайд 418. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-40.jpg)
Слайд 428. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-41.jpg)
Слайд 438. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-42.jpg)
Слайд 448. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-43.jpg)
Слайд 458. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-44.jpg)
Слайд 468. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-45.jpg)
Слайд 478. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-46.jpg)
Слайд 488. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам
первичные
вторичные
третичные
четвертичные
![8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-47.jpg)
Слайд 499. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-48.jpg)
Слайд 509. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-49.jpg)
Слайд 519. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-50.jpg)
Слайд 529. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-51.jpg)
Слайд 539. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-52.jpg)
Слайд 549. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-53.jpg)
Слайд 559. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-54.jpg)
Слайд 569. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-55.jpg)
Слайд 579. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида
Один
Два
Три
Ни одного
![9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-56.jpg)
Слайд 5810. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-57.jpg)
Слайд 5910. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-58.jpg)
Слайд 6010. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-59.jpg)
Слайд 6110. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-60.jpg)
Слайд 6210. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-61.jpg)
Слайд 6310. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-62.jpg)
Слайд 6410. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-63.jpg)
Слайд 6510. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-64.jpg)
Слайд 6610. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-65.jpg)
Слайд 6710. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью
диэтилкетон
дипентилкетон
метилэтилкетон
диметилкетон
![10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/954369/slide-66.jpg)