Тест по теме Альдегиды и кетоны

Содержание

Слайд 2

1. Общая формула альдегидов

СnH2n+1O

СnH2nO

СnH2n-1O

СnH2nOn-4

1. Общая формула альдегидов СnH2n+1O СnH2nO СnH2n-1O СnH2nOn-4

Слайд 3

2. Общая формула кетонов

СnH2nO

СnH2n+1O

СnH2n-1O

СnH2nOn-4

2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n-1O СnH2nOn-4

Слайд 4

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3

2-метилпропаналь

3-метилбутеналь

2-метилбутеналь

2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

Слайд 5

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 6

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 7

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

Sp2 – гибридизации

Слайд 8

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 9

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 10

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 11

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 12

МОЛОДЕЦ!

МОЛОДЕЦ!

Слайд 13

1. Общая формула альдегидов

СnH2n+1O

СnH2nO

СnH2n-1O

СnH2nOn-4

1. Общая формула альдегидов СnH2n+1O СnH2nO СnH2n-1O СnH2nOn-4

Слайд 14

2. Общая формула кетонов

СnH2nO

СnH2n+1O

СnH2n2n-2n-1O

СnH2nOnn-4

2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n2n-2n-1O СnH2nOnn-4

Слайд 15

2. Общая формула кетонов

СnH2nO

СnH2n+1O

СnH2n2n-2n-1O

СnH2nOnn-4

2. Общая формула кетонов СnH2nO СnH2n+1O СnH2n2n-2n-1O СnH2nOnn-4

Слайд 16

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3

2-метилпропаналь

3-метилбутеналь

2-метилбутеналь

2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

Слайд 17

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3

2-метилпропаналь

3-метилбутеналь

2-метилбутеналь

2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

Слайд 18

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3

2-метилпропаналь

3-метилбутеналь

2-метилбутеналь

2 -пропилбутеналь

3. Каково правильное название альдегида СН3-СН – СОН СН3 2-метилпропаналь 3-метилбутеналь 2-метилбутеналь 2 -пропилбутеналь

Слайд 19

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 20

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 21

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 22

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3

3-метилэтинол

1-хлорпропанон

3-метилбутанон- 2

метилэтилкетон

4. Каково правильное название кетона СН3-СН – СО- СН3 СН3 3-метилэтинол 1-хлорпропанон 3-метилбутанон- 2 метилэтилкетон

Слайд 23

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 24

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 25

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 26

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 27

называется

карбоксильная

карбонильная

гидроксильная

карбоновая

называется карбоксильная карбонильная гидроксильная карбоновая

Слайд 28

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 29

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 30

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 31

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 32

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 33

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии

Sp3 – гибридизации

Sp –

6. Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии Sp3 – гибридизации
гибридизации

SpSp2Sp2 – гибридизации

Слайд 34

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 35

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 36

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 37

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 38

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 39

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 40

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида

Газ

Жидкость, кипящая при температуре 0 С

Жидкость

Твердое вещество

7. Агрегатное состояние уксусного альдегида Газ Жидкость, кипящая при температуре 0 С Жидкость Твердое вещество

Слайд 41

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 42

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 43

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 44

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 45

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 46

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 47

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 48

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам

первичные

вторичные

третичные

четвертичные

8. Какие спирты образуются при присоединении водорода к кетонам первичные вторичные третичные четвертичные

Слайд 49

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 50

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 51

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 52

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 53

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 54

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 55

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 56

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 57

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида

Один

Два

Три

Ни одного

9. Сколько структурных изомеров у уксусного альдегида Один Два Три Ни одного

Слайд 58

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 59

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 60

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 61

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 62

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 63

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 64

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 65

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 66

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 67

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью

диэтилкетон

дипентилкетон

метилэтилкетон

диметилкетон

10. Какое из этих веществ обладает наибольшей летучестью диэтилкетон дипентилкетон метилэтилкетон диметилкетон

Слайд 68

ОЦЕНКА

5

ОЦЕНКА 5

Слайд 69

ОЦЕНКА

4

ОЦЕНКА 4

Слайд 70

ОЦЕНКА

3

ОЦЕНКА 3
Имя файла: Тест-по-теме-Альдегиды-и-кетоны.pptx
Количество просмотров: 50
Количество скачиваний: 0
- Предыдущая
Индия в XVI-XVIII вв
Следующая -
Психологические основы работы с молодежью 2022-2023 Титул rwalias

Похожие презентации

Свине́ц (Plumbum;Pb)
Лабораторная работа №1. Получение гидроксидов цинка и алюминия и исследование их свойств
Фосфориты. Добыча фосфоритов
Получение алканов
Молекулы и атомы. Относительная атомная масса
Структура материалов. Введение в науку о материалах
Строение Алкенов
kristallichekaya_reshenka_vidy
Введение в аналитическую химию
Решение задач с учетом примесей в веществе
Якісні реакції органічних речовин
Цикл фосфора (окончание). Цикл в реках и в море
Микропластик в окружающей среде
Химия в нашем доме. Введение в курс. Урок №1
Типы химических реакций. Решение примеров
Альдегиды
ФЕНОЛ И ЕГО СВОЙСТВА Учитель химии-биологии МОУ «СОШ р.п. Озинки» Хорова Людмила Владимировна
Вода. Физические свойства воды
Металлы. Группы металлов
Закономерности изменения свойств галогенов
Выберите вещества
Фосфорні добрива. Технології збагачення фосфоровмісної сировини
Игровые технологии на уроках химии как средство реализации системно-деятельного подхода в обучении
Химия. Соотечественники, внёсшие большой вклад в становление и развитие этой науки
Валентность
СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ
Термодинамика
Презентация на тему Характеристика щелочных металлов 9 класс
LiveInternet
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть