Алканы

1. Строение
Гомологический ряд
Изомерия
Номенклатура
Физические свойства
Химические свойства
Получение
Применение
ПЛАН

Общая формула
Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и соответствующие общей формуле CnH2n + 2

1.Строение
sp3- Гибридизация характерна для атомов углерода в насыщенных углеводородах (алканах) – в частности, в метане.
Схема электронного строения молекулы метана

Пространственное строение
метана
Можно показать с помощью объемных и шаростержневых моделей

Пространственное строение
пентана
Вокруг одинарной углерод – углеродной связи возможно свободное вращение, молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму в пространстве.

2.Гомологический ряд

Название радикалов

3.Изомерии
Структурная изомерия
Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода в углеродной цепи

Поворотная изомерия
Пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг сигма – связей С – С, называют конформациями или поворотными изомерами.
Для этана характерны две конформации, отличающиеся поворотом на 600 С

Зеркальная изомерия (оптическая)
Если атом углерода в
Если атом углерода связан с четырьмя другими атомами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение ( как, например, правая и левая руки ) и являются пространственными изомерами.
НАПРИМЕР, 3 - метилгексан
ЛР
Изомеры пентана

4.Номенклатура
Выбрать самую длинную цепь атомов углерода;
Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе радикалы;
Указать положения и названия радикалов;
Назвать главную цепь с суффиксом –ан (по числу атомов углерода в главной цепи )
1 2 3 4 5
СН3 – СН – СН – СН2 – СН3
| |
СН3 СН3
2, 3 - диметилпентан

5. Физические свойства

6. Химические свойства

н

в)сульфохлорирование

Ароматизация

7. Получение

1926г. Фишер,Тропш