Алканы хим. св-ва (1)

Реакции замещения

Галогенирование (+Cl2, +Br2)
(с йодом реакция не идет ни при каких условиях)

При избытке атома галогена:

Нитрование (+HNO3)
(реакция Коновалова)
Примечание: протекают с разрывом связи C-H; в первую очередь замещаются атомы водорода у третичного, затем у вторичного, в последнюю очередь у первичного атома углерода

Реакции оксиления

Горение (полное окисление)

Каталитическое окисление алканов кислородом воздуха
В зависимости от условий (различные катализаторы и температуры окисления) возможно образование спирта, или альдегида, или кислоты:

Гомологи метана окисляются при высоких температурах с разрывом углеродной цепи (С-С) и образованием преимущественно кислот:

Термическое разложение

Крекинг
Термический крекинг проводят при 450-700 оС; каталитический крекинг – при более низкой температуре (400-500 оС) в присутствии катализаторов (алюмосиликаты):

Пиролиз
При быстром нагревании образуется молекула ацетилена. Пиролиз метана – промышленный способ получения ацетилена

Реакции отщепления

Дегидрирование (отщепление водорода)

Дегидроциклизация или ароматизация

Изомеризация алканов
Изомеризация – превращение алкана нормального строения в его разветвленный изомер: