alkany_alkeny_alkiny_

Содержание

Слайд 3

АЛКАНЫ

Получение, нахождение в природе и
применение алканов

ВПЕРЕД

НАЗАД

АЛКАНЫ Получение, нахождение в природе и применение алканов ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 4

ВПЕРЕД

Газообразные алканы получают из природного и попутного нефтяных газов;
Жидкие и твердые –

ВПЕРЕД Газообразные алканы получают из природного и попутного нефтяных газов; Жидкие и
из нефти.

Промышленные способы
получения алканов.

2. КРЕКИНГ НЕФТИ:

1. ВЫДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ
ПРИРОДНОГО СЫРЬЯ:

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 5

ВПЕРЕД

Рудничный газ состоит из МЕТАНА

Природный газ на 95% состоит из метана

МЕТАН называют

ВПЕРЕД Рудничный газ состоит из МЕТАНА Природный газ на 95% состоит из
ещё и болотным газом. Образуется в результате ГНИЕНИЯ

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 6

ВПЕРЕД

3. Изомеризация алканов:

4. Гидрирование непредельных
углеводородов:

ВПЕРЕД

НАЗАД

ВПЕРЕД 3. Изомеризация алканов: 4. Гидрирование непредельных углеводородов: ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 7

ВПЕРЕД

5. Синтез на основе водяного газа:

ВПЕРЕД

НАЗАД

ВПЕРЕД 5. Синтез на основе водяного газа: ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 8

Если в реакцию вступают различные галогеналканы, то образуется смесь алканов.

ВПЕРЕД

II. Лабораторные способы

Если в реакцию вступают различные галогеналканы, то образуется смесь алканов. ВПЕРЕД II.
получения алканов.

1. Реакция Вюрца- взаимодействие натрия с галогенпроизводными алканов:

ШАРЛЬ ВЮРЦ

Приводит к увеличению углеводородной цепи.

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 9

ВПЕРЕД

2. Реакция Дюма - сплавление солей карбоновых кислот со щелочью.

ВПЕРЕД 2. Реакция Дюма - сплавление солей карбоновых кислот со щелочью.

Слайд 10

3. Синтез Кольбе - электролиз солей карбоновых кислот.

4. Гидролиз карбидов металлов.

Al4C3

3. Синтез Кольбе - электролиз солей карбоновых кислот. 4. Гидролиз карбидов металлов.
+ 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4↑
карбид
алюминия

ВПЕРЕД

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 11

Применение АЛКАНОВ

ВПЕРЕД

НАЗАД

Применение АЛКАНОВ ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 12

тетрахлорметан – растворитель, для гашения пламени;
фтор-, хлор- углеводороды (фреоны) – хладагенты, производство

тетрахлорметан – растворитель, для гашения пламени; фтор-, хлор- углеводороды (фреоны) – хладагенты,
аэрозолей, производство тефлона.

Применение алканов

Галогенпроизводные:

ВПЕРЕД

Слайд 13

ВПЕРЕД

Метан– получение сажи для типографской краски, резины, синтез водорода, производство ацетилена,

ВПЕРЕД Метан– получение сажи для типографской краски, резины, синтез водорода, производство ацетилена,
формальдегида.

Применение алканов

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 14

ВПЕРЕД

ВПЕРЕД

НАЗАД

ВПЕРЕД ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 15

Твердые алканы встречаются в природе в виде залежей горного воска –

Твердые алканы встречаются в природе в виде залежей горного воска – озокерита,
озокерита, в восковых покрытиях листьев, цветов и семян растений, входят в состав пчелиного воска.

Нахождение в природе

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 16

АЛКЕНЫ

Получение и
применение алканов

ВПЕРЕД

НАЗАД

АЛКЕНЫ Получение и применение алканов ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 17

ПРОМЫШЛЕННЫЕ

СПОСОБЫ
ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ

ЛАБОРАТОРНЫЕ

КРЕКИНГ
АЛКАНОВ

ДЕГИДРИРОВАНИЕ
АЛКАНОВ

ДЕГИДРАТАЦИЯ
СПИРТОВ

ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ

ДЕГИДРО-
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ

ВПЕРЕД

НАЗАД

ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ ЛАБОРАТОРНЫЕ КРЕКИНГ АЛКАНОВ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДЕГИДРО- ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 18

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

КРЕКИНГ АЛКАНОВ
АЛКАН → АЛКАН + АЛКЕН
С БОЛЕЕ ДЛИННОЙ С МЕНЕЕ

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕКИНГ АЛКАНОВ АЛКАН → АЛКАН + АЛКЕН С БОЛЕЕ
ДЛИНОЙ
УГЛЕРОДНОЙ УГЛЕРОДНОЙ
ЦЕПЬЮ ЦЕПЬЮ
ПРИМЕР:
t=400-700C
С10Н22 → C5H12 + C5H10
декан пентан пентен

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 19

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД
ПРИМЕР:
Ni, t=500C
Н3С

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД ПРИМЕР: Ni,
- СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 20

ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ
СПИРТ → АЛКЕН + ВОДА
ПРИМЕР: t≥140C,
Н Н Н2SO4(конц.)

ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ СПИРТ → АЛКЕН + ВОДА ПРИМЕР: t≥140C,
Н-С – С-Н → Н2С = СН2 + Н2О
Н ОН этен
(этилен)

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 21

ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
ПРИМЕР:
t
Н2С – СН2 + Zn → Н2С = СН2 +

ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ПРИМЕР: t Н2С – СН2 + Zn →
ZnBr2
Br Br этен
1,2-дибромэтан (этилен)

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 22

ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
УДАЛИТЬ ВОДОРОД ГАЛОГЕН ДЕЙСТВИЕ
ПРИМЕР:
спиртовой
H H раствор
Н-С–С-Н+KOH→Н2С=СН2+KCl+H2O
Н Cl

ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ УДАЛИТЬ ВОДОРОД ГАЛОГЕН ДЕЙСТВИЕ ПРИМЕР: спиртовой H H
этен
хлорэтан (этилен)

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 23

Применение алкенов

ВПЕРЕД

НАЗАД

Применение алкенов ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 24

АЛКИНЫ

Получение и
применение алканов

ВПЕРЕД

НАЗАД

АЛКИНЫ Получение и применение алканов ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 25

Получение АЛКИНОВ

1) В промышленности ацетилен получают высокотемпературным пиролизом метана.
1500ºС
2CH4 

Получение АЛКИНОВ 1) В промышленности ацетилен получают высокотемпературным пиролизом метана. 1500ºС 2CH4
→   HC≡CH + 3H2
2) Дегидрирование алканов
CH3 – CH3 (Ni, t)↔ 2H2 + CH ≡ CH
3) Ацетилен получают карбидным способом при разложении карбида кальция водой.
CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + HC≡CH

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 26

4) Алкины можно получить дегидрогалогенированием
дигалогенопроизводных парафинов. Атомы
галогена при этом могут быть расположены

4) Алкины можно получить дегидрогалогенированием дигалогенопроизводных парафинов. Атомы галогена при этом могут
как у соседних атомов углерода, так и у одного углеродного атома.
СH3–CH(Br)–CH2(Br) + 2 KOH→CH3–C≡CH +
+ 2KBr + 2H2O спирт. р-р
CH3–C(Br2)–CH2–CH3+2KOH→CH3–C≡C–CH3+ 2KBr + 2H2O  спирт. р-р

Получение АЛКИНОВ

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 27

Применение алкинов

ВПЕРЕД

НАЗАД

Применение алкинов ВПЕРЕД НАЗАД

Слайд 28

Ранее ацетилен широко применялся для создания высокотемпературного пламени при газовой сварке. Сейчас

Ранее ацетилен широко применялся для создания высокотемпературного пламени при газовой сварке. Сейчас
на первый план вышло его применение для целей органического синтеза.
Получение растворителей. При присоединении хлора к ацетилену получается тетрахлорэтан а отщеплением от последнего молекулы хлороводорода — 1,1,2-трихлорэтен. Оба этих вещества являются весьма ценными и широко применяемыми растворителями.
Полимеры. Из ацетилена получают, в частности, поливинил-хлорид.
Поливинил-хлорид очень широко применяется в промышленности и в быту.

Применение алкинов

ВПЕРЕД

НАЗАД

Слайд 29

Применение алкинов

ВПЕРЕД

НАЗАД

Применение алкинов ВПЕРЕД НАЗАД
Имя файла: alkany_alkeny_alkiny_.pptx
Количество просмотров: 40
Количество скачиваний: 0