АЛКИНЫ (ацетиленовые углеводороды)

Содержание

Слайд 2

Составьте уравнения указанных реакций, укажите условия их протекания, назовите полученные вещества

I и

Составьте уравнения указанных реакций, укажите условия их протекания, назовите полученные вещества I
III варианты: этен

II и IV варианты: пропен

Слайд 3

Понятие об алкинах

АЛКИНЫ – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь

Понятие об алкинах АЛКИНЫ – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную
с общей формулой
СnН2n - 2

Слайд 4

Характеристика тройной связи

Вид гибридизации – sp
Вид связи – ковалентная полярная
По типу перекрывания

Характеристика тройной связи Вид гибридизации – sp Вид связи – ковалентная полярная
– 1δ и 2 π

Слайд 5

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Слайд 6

Схема образования тройной связи

Схема образования тройной связи

Слайд 7

Гомологический ряд алкинов

C2H2
C3H4
C4H6
C5H8
C6H10
C7H12

Этин (ацетилен)
Пропин
Бутин
Пентин
Гексин
Гептин

Гомологический ряд алкинов C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12 Этин (ацетилен) Пропин Бутин Пентин Гексин Гептин

Слайд 8

ВИДЫ ИЗОМЕРИИ

СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3
пентин-1
СН

ВИДЫ ИЗОМЕРИИ СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3 пентин-1
≡ С − СН − СН3

СН3
3-метилбутин-1

1. Изомерия углеродного скелета

Слайд 9

СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3
пентин-1
СН3− С

СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3 пентин-1 СН3− С
≡ С − СН2 − СН3
пентин-2

2. Изомерия положения
тройной связи

Слайд 10

СН ≡ С –СН2 –СН3 СН2=СН–СН=СН2
бутин-1 бутадиен-1,3
СН ≡ С − СН2 −

СН ≡ С –СН2 –СН3 СН2=СН–СН=СН2 бутин-1 бутадиен-1,3 СН ≡ С −
СН2 − СН3
пентин-1
СН2=СН–СН=СН – СН3
пентадиен-1,3

3. Межклассовая изомерия с алкадиенами

Слайд 11

Выполните упражнение:

С ≡ С − С − С − С

С

С

Допишите атомы водорода,

Выполните упражнение: С ≡ С − С − С − С С
назовите вещество.
Составьте формулы 3-х изомеров разного вида, дайте им названия

Слайд 12

Химические свойства
АЛКИНОВ

Химические свойства АЛКИНОВ

Слайд 13

I. ОКИСЛЕНИЕ

Горение (горят светящимся и коптящим пламенем с выделением большого количества тепла)

I. ОКИСЛЕНИЕ Горение (горят светящимся и коптящим пламенем с выделением большого количества
C2H2 + 2О2 → 2СО2 + Н2О + 2600 кДж
2) Неполное окисление - обесцвечивают раствор марганцовки KMnO4, (качественная реакция)

Слайд 14

II. Реакции присоединения

1. Гидрирование

2. Галогенирование (обесцвечивание бромной воды – качественная реакция)

3. Гидрогалогенирование

4.

II. Реакции присоединения 1. Гидрирование 2. Галогенирование (обесцвечивание бромной воды – качественная
Гидратация

HgSO4
НC≡CH + HOН ⎯→ [HC=CH] ⎯→ CH3−C−H

H

OH

O

Слайд 15

5.Реакция полимеризации

а). Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция

5.Реакция полимеризации а). Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола
Зелинского):
С, 600°С
3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)
3С2H2 ⎯⎯→ С6H6

б). Полимеризация ацетилена
n НC≡CH ⎯⎯→ (− НC=CH −)n
ацетилен полиацетилен

Имя файла: АЛКИНЫ-(ацетиленовые-углеводороды).pptx
Количество просмотров: 3752
Количество скачиваний: 40