Слайд 2Нітрогеновмісні органічні речовини
![Нітрогеновмісні органічні речовини](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-1.jpg)
Слайд 3Нітроген та його особливості
![Нітроген та його особливості](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-2.jpg)
Слайд 4Аміни – похідні амоніаку, в якому 1,2 або 3 атоми Гідрогену заміщені
![Аміни – похідні амоніаку, в якому 1,2 або 3 атоми Гідрогену заміщені на вуглеводневий радикал](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-3.jpg)
на вуглеводневий радикал
Слайд 10Основні властивості:
Основні властивості посилюються в ряду _____>
![Основні властивості: Основні властивості посилюються в ряду _____>](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-9.jpg)
Слайд 13Анілін: особливості будови та властивостей, добування, застосування
Урок 2
![Анілін: особливості будови та властивостей, добування, застосування Урок 2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-12.jpg)
Слайд 14Анілін – ароматичний амін
С6Н5-NH2 - амінобензен
Взаємний вплив атомів в молекулі:
Зменшуються основні властивості,
![Анілін – ароматичний амін С6Н5-NH2 - амінобензен Взаємний вплив атомів в молекулі:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-13.jpg)
але полегшується заміщення в орто- та пара-положенні бензенового ядра
Слайд 16Фізичні властивості
Безбарвна рідина, малорозчинна у воді,
Розчинний в спирті, ефірі, бензені;
під впливом повітря швидко
![Фізичні властивості Безбарвна рідина, малорозчинна у воді, Розчинний в спирті, ефірі, бензені;](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-15.jpg)
темніє, стає коричневою.
Пара його отруйна.
Слайд 17Хімічні властивості:
Не взаємодіє з водою, не змінює колір індикаторів
![Хімічні властивості: Не взаємодіє з водою, не змінює колір індикаторів](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-16.jpg)
Слайд 18Хімічні властивості:
Виявляє слабкі основні властивості – взаємодіє з кислотами:
![Хімічні властивості: Виявляє слабкі основні властивості – взаємодіє з кислотами:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-17.jpg)
Слайд 19Хімічні властивості:
Легше, ніж бензен вступає в реакції заміщення:
![Хімічні властивості: Легше, ніж бензен вступає в реакції заміщення:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-18.jpg)
Слайд 20Якісна реакція - окиснення
Реакція з хлорним вапном дуже чуттєва, забарвлення з'являється навіть
![Якісна реакція - окиснення Реакція з хлорним вапном дуже чуттєва, забарвлення з'являється](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-19.jpg)
при незначному вмісті аніліна
Слайд 21Якісна реакція - окиснення
Ще один окисник – калій дихромат. Продукт реакції –
![Якісна реакція - окиснення Ще один окисник – калій дихромат. Продукт реакції](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-20.jpg)
чорний анілін – застосовують як барвник.
Слайд 22Добування аніліна:
Реакція М.М.Зініна (1842р.)
C6H5NO2 + 3(NH4)2S C6H5NH2 + 3S + 6NH3 + 2Н2О
Контактний спосіб:
C6H5NO2 + ЗН2 −> C6H5NH2 + 2Н2O.
Відновлення нітробензену чавунними стружками:
4C6H5NO2 + 9Fe +
![Добування аніліна: Реакція М.М.Зініна (1842р.) C6H5NO2 + 3(NH4)2S C6H5NH2 + 3S +](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-21.jpg)
4Н2О-> 4C6H5NH2 + 3Fe3O4.
Слайд 23Застосування аніліна
Застосовується у виробництві барвників,
фармацевтичних препаратів,
вибухових речовин,
полімерів,
прискорювачів вулканізації каучуку.
![Застосування аніліна Застосовується у виробництві барвників, фармацевтичних препаратів, вибухових речовин, полімерів, прискорювачів вулканізації каучуку.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1064378/slide-22.jpg)