Слайд 4Реакция образования окрашенных комплексов меди:
![Реакция образования окрашенных комплексов меди:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/963794/slide-3.jpg)
Слайд 5Флюоресценция
.
К 1-2 мг эфедрина гидрохлорида в сухой пробирке прибавляем 7-8 капель реактива
![Флюоресценция . К 1-2 мг эфедрина гидрохлорида в сухой пробирке прибавляем 7-8](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/963794/slide-4.jpg)
Марки (раствор фармальдегида в H2SO4) и 5 - 7 капель воды. Наблюдается интенсивно голубая флюоресценция.
Слайд 6Отличить эфедрин от других арилалкиламинов можно с помощью фосфорномолибденовой кислоты по образующемуся
![Отличить эфедрин от других арилалкиламинов можно с помощью фосфорномолибденовой кислоты по образующемуся](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/963794/slide-5.jpg)
желтому осадку, который растворяется от прибавления раствора аммиака. Подобно аминокислотам, аминоспиртам и аминофенолам, он дает в щелочной среде цветную реакцию с нингидрином (темно-фиолетовое окрашивание), но не образует окрашенных продуктов с окислителями, как аминофенолы.
Слайд 7Количественное определение
Ацидиметрический метод неводного титрования.
Эфедрин является гидрохлоридом, поэтому используется среда- уксусный ангидрид для
![Количественное определение Ацидиметрический метод неводного титрования. Эфедрин является гидрохлоридом, поэтому используется среда-](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/963794/slide-6.jpg)
связывания хлорид-ионов.
Растворитель – муравьиная кислота;
титрант – хлорная кислота;
индикатор – кристаллический фиолетовый;