карбоновых кислот — сплавление со щелочами)
Реакция Кольбе (электролиз растворов солей карбоновых кислот):
Реакция Вюрца–Фиттига (получение гомологов бензола из галогенбензола):
C6H5–Br+2Na+Br–CH3⟶C6H5–CH3+2NaBr
Реакция Кучерова (гидратация алкинов):
Реакция Зелинского (тримеризация ацетилена)
Реакция Зелинского–Казанского (получение бензола из циклогексана):
C6H12→420–480∘C,Pd,PtC6H6+3H2
Реакция Коновалова (нитрование алканов):
CH3–CH2–CH3+HNO2→110–140∘CCH3–CH(NO2)–CH3+H2O
Реакция Зинина (восстановление нитробензола до анилина):
C6H5–NO2⟶[H]C6H5–NH2+2H2O
Реакция Густавсона (получение циклоалкана из дигалогенопроизводных):
Реакция Фриделя–Крафтса (алкилирование бензола):
C6H6+Cl–CH3⟶AlCl3C6H5–CH3+HCl
C6H6+H2C=CH2⟶AlCl3C6H5–CH2–CH3
C6H6+H2C=CH–CH3⟶AlCl3C6H5–CH(CH3)–CH3
Реакция Прилежаева (каталитическое окисление этилена с получением эпоксида):
Реакция Вагнера (мягкое окисление алкенов):
CH3–CH=CH2+H2O+[O]→20∘C,KMnO4H3C–CH(OH)–CH2–OH
Реакция Лебедева (получение бутадиена-1,3):
Chem_Bio_As