Метилэтилкетон. Его применение и процесс получения

Метилэтилкетон (МЭК), свойства
Метилэтилкетон (МЭК) - химическое соединение класса кетонов, бесцветная легколетучая жидкость с запахом, напоминающим запах ацетона, но более слабым по силе.
-Температура вспышки: 2,2 °C, КПВ 1,97-10,2%.
-Взрывоопасен в смеси с воздухом при концентрации 1,97-10,2 %.
-При температуре выше 9°C могут образоваться взрывоопасные смеси пар/воздух. Не допускать открытого огня, искр и курения.
-Пар тяжелее воздуха и может стелиться по земле; возможно возгорание на расстоянии.
-Реагирует бурно с сильными окислителями и неорганическими кислотами с опасностью пожара и взрыва. Агрессивно в отношении некоторых пластиков.

Строение МЭК
- Структурная формула МЭК
С4Н8О - Сокращённая формула МЭК

Химические свойства МЭК
1. Реакция горения:
2. Гидрирование:
3. Гидратация:

4.Присоединение спиртов:

5.Реакции жёсткого окисления:
а) В кислой среде
б) В нейтральной среде

6. Альфа-галогенирование:
7. Взаимодействие с пентахлоридом фосфора:

Получение и применение МЭК
В промышленности метилэтилкетон получают из бутенов, содержащихся в бутан-бутиленовой фракции газов переработки нефти. Первая стадия — гидратация бутенов 70-85%-ной H2SO4 при 30-40 °C и давлении ~ 0,1 МПа в 2-бутанол с промежуточным образованием 2-бутилсульфата CH3CH(OSO3H)C2H5. 2-Бутанол выделяют ректификацией и окисляют в метилэтилкетон дегидрированием при 400—500 °C (кат.: ZnO на пемзе, цинк-медный) или при 500 °C (в присутствии Ag на пемзе). Селективность гидратации бутенов составляет 80—85 %, дегидрирования 2-бутанола — около 99 %, окислительного дегидрирования — 85—90 %. Недостатки процесса: образование большого количества сточных вод на стадии гидратации, высокие энергозатраты, связанные с необходимостью концентрирования H2SO4 (разбавляется при гидратации до 35%-ной). Разработаны и внедрены (Япония, ФРГ) процессы прямой гидратации бутенов с использованием гетерополикислот и сульфокатионитов в качестве катализаторов, не имеющие указанных недостатков. Перспективно получение метилэтилкетона окислением бутенов на гомогенном катализаторе — водном растворе соли палладия и обратимо действующего окислителя (например, фосфорномолибденванадиевой гетерополикислоты). В лабораторных условиях метилэтилкетон можно получить дегидрированием 2-бутанола.