Соборнова В.В.1,2, Белов К.В. 1, Киселев М.Г.1, Ходов И.А.1
1G.A. Krestov Institute of Solution Chemistry of the Russian Academy of Sciences, Ivanovo, Russian Federation
2Ivanovo State University of Chemistry and Technology, Ivanovo, Russian Federation
e-mail: iakh@isc-ras.ru

Research Group - Fluid State NMR

ЭФФЕКТ РАСТВОРИТЕЛЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ СТРУКТУРЫ СЛОЖНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Структура молекулы стрихнина

Спектроскопия TOCSY (TOtal Correlation SpectroscopY - Корреляционная спектроскопия)

Электростатическая отрицательная потенциальная поверхность молекулы стрихнина

Таблица сравнения констант химического сдвига

СпектрHSQC стрихнина в ДМСО-д1 и бензоле-д1

Спектр 1Н стрихнина в ДМСО-д1 и бензоле-д1

Были экспериментально выявлены причины возникновения сольватационных эффектов, проявляющихся в виде изменений в величинах химических сдвигов, возникающих в спектрах ЯМР при смене растворителей. Установлено, что одним из важнейших параметров неоднозначности химических сдвигов в одномерных спектрах ЯМР, является полярность растворителя, данное предположение было доказано посредством проведения и анализа ЯМР эксперимента с использованием различных полярных и неполярных растворителей.

Сверхпроводящий магнит спектрометра "AVANCE IIITM
- 500" с B0 =11,7 Тл

Belov K. V. The spatial structure of macroheterocyclic compounds, as a key factor affecting the course of the macrocyclization reaction / Belov K. V., Eremeev I.E., Sobornova V. V., Klochkov V. V., Khodov I.A. // Macroheterocycles – 2020. – Т. 13 – № 1 – С.44–54.

Эффект растворителя при определении пространственной структуры сложных гетероциклических соединений

Содержание

Похожие презентации