АРЕНЫ

ОГЛАВЛЕНИЕ:
1. Гомологический ряд, номенклатура
2. Строение. Изомерия
3. Реакционноспособность
4. Химические свойства
5. Способы получения
6. Важнейшие представители
7. Опросник для проверки знаний

АРЕНЫ
Арены — циклические органические соединения с особым характером связи, называемой полуторной связью.
Ароматические углеводороды имеют общую формулу CnH2n-6
Классификация аренов: АРЕНЫ Полициклические Моноциклические
с изолированными с конденсированными
циклами циклами
бифенил нафталин бензол толуол о-ксилол (два радикала бензола метилбензол 1,2-диметилбензол
– фенила)
Номенклатура: название
заместителя + бензол
антрацен

АРЕНЫ
Арены — циклические органические соединения с особым характером связи, называемой полуторной связью.
Ароматические углеводороды имеют общую формулу CnH2n-6
Классификация аренов: АРЕНЫ Полициклические Моноциклические
с изолированными с конденсированными
циклами циклами
бифенил нафталин бензол толуол о-ксилол (два радикала бензола метилбензол 1,2-диметилбензол
– фенила)
Номенклатура: название
заместителя + бензол
антрацен

СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ АРЕНА НА ПРИМЕРЕ БЕНЗОЛА
Молекулярная формула С6Н6
В 1865 г. Кекуле предложил
структурную формулу бензола,
как циклогексатриена – 1,3,5
После подробного изучения оказалось, что общая энергия молекула бензола меньше, чему у циклогексатриена, т.е. бензол более устойчив. Также выяснилось, что длины всех углерод-углеродных связей у бензола одинаковы и составляют 1.39 Å (в то время, как у триена должно наблюдаться чередование (-) и (=) связей с длинами соответственно: 1.54 и 1.34). То есть наблюдается выравнивание связей по всему циклу.
В молекуле бензола у всех углеродных атомов –
sp2 – гибридизация. Негибридные же электронные
облака всех шести атомов углерода образуют
единую систему p – электронных облаков с
боковым перекрыванием по всему циклу –
под и над плоскостью, в которой расположены σ – связи.

Термин «полуторная связь» можно объяснить следующим образом:
В цикле бензола присутствует полноценная σ – связь между углеродными атомами (полноценная, то есть двухэлектронная).
А вот π – связей на все 6 атомов цикла не 12, как необходимо для полноценных связей, а только 6, т.е. π–связь между любыми углеродными атомами, строго говоря, представлена только половиной двухэлектронной связи. Получается, что между двумя углеродными атомами – 1 σ и 0.5 π – связей, т.е. полуторная связь.
Такая система полуторных связей получила
название ароматической системы, или
ароматического ядра и изображают её:
Правило Хюккеля: ароматической устойчивостью обладают симметричные, плоские, циклические полиеновые системы с числом электронов 4n+2, где n = 1,2,3 и т.д.
нафталин антрацен

ИЗОМЕРИЯ
1) Углеродной цепи
а) Разного расположения заместителей
о-ксилол м-ксилол п-ксилол
1,2-диметилбензол 1,3-диметилбензол 1,4-диметилбензол
б) Изомерия структуры заместителей
третбутилбензол вторбутилбензол
2) Межклассовая
бензол гексадиен-1,5-ин-3

РЕАКЦИОННОСПОСОБНОСТЬ
1) Структура полуторной связи представляет собой замкнутую устойчивую шестиэлектронную шестицентровую систему, которая приводит к стабильности молекулы, и разрушать ее энергетически невыгодно, поэтому основной тип реакций - замещение с сохранением ароматичности. Реакционным центром является система π – связей, следовательно основным механизм реакций - электрофильный. 2) Возможно также радикальное присоединение с разрывом одновременно всей системы π – связей.
3) Возможны реакции окисления.

ОРИЕНТАЦИЯ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ
При появлении в бензольном ядре какого-либо заместителя внедрение дальнейших заместителей становится ориентированным под влиянием первого.
Существуют заместители нескольких типов:
1) Заместители первого рода.
Они активируют в ядре орто-пара-положения.
Это все электроннодонорные заместители:
Алкилы (R)
OH орто- орто-
NH2 мета- мета-
NHR пара-

При их появлении в ядре электронная плотность смещается следующим образом:
У группы ОН - J эф.
δ + М эф., но у них |+M| > |-J|
δ поэтому плотность в ядре возрастает
δ
Появление заместителя первого рода активизирует реакции электрофильного замещения и направляет их в орто-пара-положения.(орто-пара-активирующий ориентант)
У галогенов, также как и у ОН - J эф. + М эф., но у них |-J|>= |+M|,
поэтому внедрение в ядро галогена понижает в нем электронную плотность и реакции с электрофилами тормозятся. (орто-пара-дезактивирующий ориантант)
ОРИЕНТАЦИЯ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ

2. Заместители второго рода.
Все электронноакцепторные группы, т.е. те, которые содержат (=), ( ), (+).
Они изменяют электронную плотность так:
δ δ
Следовательно ориентация дальнейших заместителей идет уже в мета-положение.
К таким заместителям относятся:
NO2
HSO3
COOH
CN
ОРИЕНТАЦИЯ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ

ОСОБЕННОСТИ ГОМОЛОГОВ БЕНЗОЛА
Взаимное влияние атомов в молекуле
I. Влияние группы –СН3 на бензольное ядро.
Орто-пара-активирующее действие заместителя. Реакции электрофильного замещения идут без кислоты Льюиса.
II. Влияние бензольного ядра на группу -СН3 –активизируются реакции неполного окисления.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1) Окисление :
А) полное (горение):
С6H6 + 7,5O2 = 6CO2 + 3H2O
Б) неполное: малеиновая кислота
бензойная кислота
обесцвечивание раствора
перманганата калия

2. Реакции радикального присоединения:
А) Гидрирование:
Б) Галоидирование:
hν
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

3) Реакции электрофильного замещения:
А) Галоидирование:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции электрофильного замещения:
Б) Алкилирование галоидалканом:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции электрофильного замещения:
В) Алкилирование алкеном:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции электрофильного замещения:
Г) Нитрование:
(конц.)
(конц.)

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции электрофильного замещения:
Д) Сульфирование:

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
1) Дегидроциклизация алканов, содержащих не менее 6 атомов углерода:
2) Дегидрирование циклогексана и его производных:
3)Изомеризация с дегидрированием:

4) Восстановление фенола:
5. Сплавление бензоната Na cо щелочью:
Тв.
6. Гидрирование аренов с непредельной боковой цепью:
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

7) Получение гомологов бензола реакцией Вюрца
8) Алкилирование
9) Тримеризация
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

БЕНЗОЛ
C6H6
Описание:
Бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Бензол входит в состав бензина, широко применяется в промышленности, является исходным сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти, в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Также производится коксованием угля. Токсичен, канцерогенен.
Применение:
Значительную часть получаемого бензола используют для синтеза других продуктов. Изредка и в крайних случаях, ввиду высокой токсичности, бензол используют в качестве растворителя. Кроме того, бензол входит в состав бензина.

ТОЛУОЛ
C₇H₈
Описание:
Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом, проявляет слабое наркотическое действие. Смешивается в неограниченных пределах с углеводородами, многими спиртами, простыми и сложными эфирами, не смешивается с водой. Горюч, сгорает коптящим пламенем.
Применение:
Сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, нитротолуолов (в том числе тринитротолуола), толуилендиизоцианатов (через динитротолуол и толуилендиамин), бензилхлорида и др. органических веществ.
Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Применяется как растворитель в химическом синтезе.

ДИФЕНИЛ
C12H10
Описание:
Бесцветные или белые кристаллы, со специфическим запахом. Не растворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей.
Температура плавления 68.93°С, температура кипения 254—255°С.
Применение:
Применяется как прекурсор в синтезе полихлорированных дифенилов, а также других соединений, используемых как эмульгаторы, инсектициды и красители.

СТИРОЛ (ВИНИЛБЕНЗОЛ)
C8H8
Описание:
Бесцветная жидкость со специфическим запахом. Стирол практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров. Стирол относится к третьему классу опасности.
Применение:
Стирол применяют почти исключительно для производства полимеров. Многочисленные виды полимеров на основе стирола включают полистирол, пенопласт, модифицированные стиролом полиэфиры. Также стирол входит в состав напалма.
Стружка из полистирола, растворенная в стироле, образует идеальный клей для полистирола

НАФТАЛИН
С10Н8
Описание:
Твердое кристаллическое вещество с характерным запахом. В воде не растворяется, но хорошо растворим в бензоле, эфире, спирте, хлороформе.
Применение:
Важное сырьё химической промышленности: применяется для синтеза фталевого ангидрида, тетралина, декалина, разнообразных производных нафталина.
Производные нафталина применяют для получения красителей и взрывчатых веществ, в медицине, как инсектицид моли в быту.
Крупные монокристаллы применяются в качестве сцинтилляторов для регистрации ионизирующих излучений.

АНТРАЦЕН
С14Н10
Описание:
Бесцветные кристаллы, tпл 218° C. Нерастворим в воде, растворим в ацетонитриле и ацетоне, при нагревании растворим в бензоле.
Применение:
Антрацен — сырьё для получения антрахинона, многочисленных красителей, например ализарина. В виде кристаллов применяется как сцинтиллятор(вещество, обладающее способностью излучать свет при поглощении ионизирующего излучения).

ПРОВЕРКА ЗНАНИЙ
В следующем разделе нашего учебника Вы сможете проверить свои знания.
При выборе ответа на вопрос Вы, либо переходите к следующему вопросу (если ответ верный), либо программа возвращает Вас в нужный раздел теории, если Вы ошиблись в ответе.
УСПЕШНОЙ РАБОТЫ!!!!

ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНА РЕАКЦИЯ ГИДРИРОВАНИЯ:
1. С3Н8
2. С6Н6
3. С6Н14
4. С4Н10

2. Реакции радикального присоединения:
А) Гидрирование:
Б) Галоидирование:
hν
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

АГРЕГАТНОЕ СОСТОЯНИЕ БЕНЗОЛА:
1. Газообразное
2. Твердое
3. Жидкое
4. Зависит от способа получения

БЕНЗОЛ
C6H6
Описание:
Бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Бензол входит в состав бензина, широко применяется в промышленности, является исходным сырьём для производства лекарств, различных пластмасс, синтетической резины, красителей. Хотя бензол входит в состав сырой нефти, в промышленных масштабах он синтезируется из других её компонентов. Токсичен, канцерогенен.
Применение:
Значительную часть получаемого бензола используют для синтеза других продуктов. Изредка и в крайних случаях, ввиду высокой токсичности, бензол используют в качестве растворителя. Кроме того, бензол входит в состав бензина.

РАДИКАЛ – С6Н5 НАЗЫВАЮТ:
1. Бензилом
2. Фенилом
3. Гексилом
4. Винилом

АРЕНЫ
Арены — циклические органические соединения с особым характером связи, называемой полуторной связью.
Классификация аренов: АРЕНЫ Полициклические Моноциклические
с изолированными с конденсированными
циклами циклами
бифенил нафталин бензол толуол о-ксилол (два радикала бензола метилбензол 1,2-диметилбензол
– фенила)
Номенклатура: название
заместителя + бензол
антрацен

ПРОДУКТОМ ТРИМЕРИЗАЦИИ АЦЕТИЛЕНА ЯВЛЯЕТСЯ:
1. Толуол
2. Ксилол
3. Метилбензол
4. Бензол

7) Получение гомологов бензола реакцией Вюрца
8) Алкилирование
9) Тримеризация
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

НИТРОБЕНЗОЛ ПОЛУЧАЮТ ИЗ БЕНЗОЛА ПРИ ПОМОЩИ РЕАКЦИИ:
1. Электрофильного замещения
2. Нуклеофильного замещения
3. Отщепления
4. Радикального присоединения

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции электрофильного замещения:
Г) Нитрование:

ФОРМУЛА НАФТАЛИНА:
1. С12Н10
2. С7Н8
3. С14Н10
4. С10Н8

НАФТАЛИН
С10Н8
Описание:
Твердое кристаллическое вещество с характерным запахом. В воде не растворяется, но хорошо растворим в бензоле, эфире, спирте, хлороформе.
Применение:
Важное сырьё химической промышленности: применяется для синтеза фталевого ангидрида, тетралина, декалина, разнообразных производных нафталина.
Производные нафталина применяют для получения красителей и взрывчатых веществ, в медицине, как инсектицид моли в быту.
Крупные монокристаллы применяются в качестве сцинтилляторов для регистрации ионизирующих излучений.

К КЛАССУ АРЕНОВ ОТНОСЯТСЯ:
1. Метилциклогексан и толуол
2. Гептен и гексен.
3. Антрацен и нафталин
4. Метанол и гептанол

АРЕНЫ
Арены — циклические органические соединения с особым характером связи, называемой полуторной связью.
Классификация аренов: АРЕНЫ Полициклические Моноциклические
с изолированными с конденсированными
циклами циклами
бифенил нафталин бензол толуол о-ксилол (два радикала бензола метилбензол 1,2-диметилбензол
– фенила)
Номенклатура: название
заместителя + бензол
антрацен

БЕНЗОЛ ПОЛУЧАЮТ ДЕГИДРИРОВАНИЕМ:
1. Циклопентана
2. Метилциклобутана
3. Циклопентена
4. Циклогексана

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
1) Дегидроциклизация алканов, содержащих не менее 6 атомов углерода:
2) Дегидрирование циклогексана и его производных:
3)Изомеризация с дегидрированием:

ФОРМУЛА КАТАЛИЗАТОРА В РЕАКЦИИ НИТРОВАНИЯ БЕНЗОЛА:
1. H2SO4 (конц)
2. AlCl3
3. HgSO4(р-р)
4. Pt

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции электрофильного замещения:
Г) Нитрование:
(к)
(к)

УКАЖИТЕ ВЕЩЕСТВО X В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ: МЕТАН —> X —> БЕНЗОЛ
1. Гексан
2. Ацетилен
3. Цихлогексан
4. Хлорметан

7) Получение гомологов бензола реакцией Вюрца
8) Алкилирование
9) Тримеризация
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

НЕ ОБЕСЦВЕЧИВАЕТ РАСТВОР ПЕРМАНГАНАТА КАЛИЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ ИЛИ ПРИ ПОДКИСЛЕНИИ:
1. Бензол
2. Пропилбензол
3. Изобутилбензол
4. Третбутилбензол

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1) Окисление :
А) полное (горение):
С6H6 + 7,5O2 = 6CO2 + 3H2O
Б) неполное: малеиновая кислота
бензойная кислота
обесцвечивание раствора перманганата калия

МОНОМЕРОМ ПОЛИСТИРОЛА ЯВЛЯЕТСЯ:
1. Этилбензол
2. Винилбензол
3. Пропилбензол
4. Ксилол

СТИРОЛ (ВИНИЛБЕНЗОЛ)
C8H8
Описание:
Бесцветная жидкость со специфическим запахом. Стирол практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров. Стирол относится к третьему классу опасности.
Применение:
Стирол применяют почти исключительно для производства полимеров. Многочисленные виды полимеров на основе стирола включают полистирол, пенопласт, модифицированные стиролом полиэфиры. Также стирол входит в состав напалма.
Стружка из полистирола, растворенная в стироле, образует идеальный клей для полистирола

АТОМ УГЛЕРОДА В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ ГИБРИДИЗАЦИИ:
1. sp3d2
2. sp
3. sp2
4. sp3

СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ АРЕНА НА ПРИМЕРЕ БЕНЗОЛА
Молекулярная формула С6Н6
В 1865 г. Кекуле предложил
структурную формулу бензола,
как циклогексатриена – 1,3,5
После подробного изучения оказалось, что общая энергия молекула бензола меньше, чему у циклогексатриена, т.е. бензол более устойчив. Также выяснилось, что длины всех углерод-углеродных связей у бензола одинаковы и составляют 1.39 Å (в то время, как у триена должно наблюдаться чередование (-) и (=) связей с длинами соответственно: 1.54 и 1.34). То есть наблюдается выравнивание связей по всему циклу.
В молекуле бензола у всех углеродных атомов –
sp2 – гибридизация. Негибридные же электронные
облака всех шести атомов углерода образуют
единую систему p – электронных облаков с
боковым перекрыванием по всему циклу –
под и над плоскостью, в которой расположены σ – связи.

ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩИЕ ФОРМУЛЫ С6Н6 И С6Н14 , ЯВЛЯЮТСЯ:
1. Изомерами
2. Гомологами
3. Одним и тем же веществом
4. Веществами разных классов

АРЕНЫ
Арены — циклические органические соединения с особым характером связи, называемой полуторной связью.
Ароматические углеводороды имеют общую формулу CnH2n-6
Классификация аренов: АРЕНЫ Полициклические Моноциклические
с изолированными с конденсированными
циклами циклами
бифенил нафталин бензол толуол о-ксилол (два радикала бензола метилбензол 1,2-диметилбензол
– фенила)
Номенклатура: название
заместителя + бензол
антрацен

В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ ВЕЩЕСТВАМИ А И В ЯВЛЯЮТСЯ
1) А – циклогексан, В – бензол
2) А – гексен, В – бензол
3) А – бензол, В – толуол
4) А – бензол, В – бензиловый спирт

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1) Окисление :
А) полное (горение):
С6H6 + 7,5O2 = 6CO2 + 3H2O
Б) неполное: малеиновая кислота
бензойная кислота
обесцвечивание раствора
перманганата калия

ЧЕМ ТОЛУОЛ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ БЕНЗОЛА?
1) Числом электронов в системе
π-связей
2) Химической активностью в реакциях электрофильного замещения
3) Стойкостью к окислителям
4) Агрегатным состоянием

ОРИЕНТАЦИЯ В БЕНЗОЛЬНОМ ЯДРЕ
При появлении в бензольном ядре какого-либо заместителя внедрение дальнейших заместителей становится ориентированным под влиянием первого.
Существуют заместители нескольких типов:
1) Заместители первого рода.
Они активируют в ядре орто-пара-положения.
Это все электроннодонорные заместители:
Алкилы (R)
OH орто- орто-
NH2 мета- мета-
NHR пара-

БЕНЗОЛ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ С В-ВАМИ:
1) Хлорметаном и пропеном
2) Этаном и бромэтаном
3) Серной кислотой и со щелочью
4) Водой и водородом

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции электрофильного замещения:
Б) Алкилирование галоидалканом:

ЧИСЛО СИГМА-СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛЕ О-КСИЛОЛА
1) 15
2) 20
3) 18
4) 21

АРЕНЫ
Арены — циклические органические соединения с особым характером связи, называемой полуторной связью.
Ароматические углеводороды имеют общую формулу CnH2n-6
Классификация аренов: АРЕНЫ Полициклические Моноциклические
с изолированными с конденсированными
циклами циклами
бифенил нафталин бензол толуол о-ксилол (два радикала бензола метилбензол 1,2-диметилбензол
– фенила)
Номенклатура: название
заместителя + бензол
антрацен

Относительная плотность паров органического вещества по водороду равна 53. При сгорании 2,65 г этого вещества образуется 4,48 л углекислого газа(н.у.) и 2.25 г воды. Выведите молекулярную формулу органического вещества.
ЗАДАЧА №1
С8Н8 С8Н10 С8Н10О2 С8Н10О

РЕШЕНИЕ №1
СxHyOz + O2 = CO2 + H2O
1) найдем молекулярную массу углеводорода
M=D*M(H2)=53*2=106
2) Найдем количество вещества CO2 и H2O, а затем количество вещества для атомов C и H
n(CO2) = V/Vm = 4,48 л/22,4 л = 0,2 моль
n(С) = n(CO2) = 0,2 моль
n(H2O) = 2,25 г/18 г/моль = 0,125 моль
n(H) = 2*n(H2O) = 0,25 моль
3)Найдем массы С, H и O
m(C) = n*M = 0,2 моль*12 г/моль = 2,4 г
m(H) = 0,25 моль*1 г/моль = 0,25 г
m(O) = 2,65 – 2,4 – 0,25 = 0 г
4)составим отношение числа атомов С и Н
n(C):n(H) = 0,2 : 0,25
5)Запишем формулу органического соединения С4Н5. Сверим молекулярную массу полученного органического соединения с молекулярной массой, найденной в начале решения.
М(С4Н5) = 53 г/моль
Сравним, во сколько раз молекулярная масса органического соединения больше молекулярной массы вещества, которое нашли: 106 /53=2. Умножим индексы при атомах С и Н на 2.
Получаем С8Н10
Ответ: С8Н10

Сожгли 10,6 г о-ксилола. Полученный оксид углерода (IV) пропустили через 80 г раствора, содержащего в массовых долях 0,1, или 10%, гидроксида натрия. Какое вещество и сколько граммов его образовалось в результате реакций?
ЗАДАЧА №2
16,8 г 16,8 г 21,2 г 21,2 г
NaHCO3 Na2CO3 NaHCO3 Na2CO3

C8H10 + 10,5O2 = 8CO2 + 5H2O
1) Найдем количество вещества о-ксилола по формуле n = m/M, где М – молярная масса:
М(С8Н10) = 106 г/моль
n(С8Н10) = 10,6 г/106 г/моль = 0,1 моль
2) Найдем количество вещества оксида углерода:
n(CO2) = 8*n(С8Н10) = 8*0,1 = 0,8 моль
3) Найдем массу чистого гидроксида натрия в его растворе:
m(NaOH) = m р-ра*с р-ра = 80 г*0,1 = 8 г
4) Найдем количество вещества гидроксида натрия:
М(NaOH) = 40 г/моль
n(NaOH) = 8г/40 г/моль = 0,2 моль
5) Составим возможные уравнения реакции:
СO2 + 2NaOH = Na2CO3 + H2O
CO2 + NaOH = NaHCO3
6) Для образования средней соли необходимо 2 моль NaOH : 1 моль CO2.
Для образования кислой соли нужно 1 моль NaOH : 1 моль CO2.
Имеем 0,2 моль NaOH : 0,8 моль CO2
то есть 1 моль NaOH : 4 моль CO2
Значит, оксид углерода находится в избытке даже для образования кислой соли. Образуется гидрокарбонат натрия. Расчет ведем по недостатку.
7) Найдем количество вещества гидрокарбоната и его массу :
n(NaHCO3) = n(NaOH) = 0,2 моль
М(NaHCO3) = 84 г/моль
m(NaHCO3) = 0,2 моль*84 г/моль = 16,8 г
Ответ: 16,8 г NaHCO3.
РЕШЕНИЕ №2

Из 13,44 л ацетилена получили 12 г бензола (н.у.). Сколько это составляет процентов по сравнению с теоретическим выходом?
ЗАДАЧА №3
71,6% 25% 15% 76,9%

3C2H2 = C6H6
1) Найдем количество вещества ацетилена:
n(C2H2) = V/Vm = 13,44 л/22,4 л = 0,6 моль
2) Найдем теоретическое количество вещества бензола:
n(C6H6) = n(C2H2)/3 = 0,6 моль/3 = 0,2 моль
3) Найдем теоретическую массу бензола:
M(C6H6) = 78 г/моль
m(C6H6) = n*M = 0,2 моль*78 г/моль = 15,6 г
4) 15,6 г – 100%
12 г – х%
η = 12*100/15,6 = 76,9%
Ответ: выход бензола равен 76,9%.
РЕШЕНИЕ №3

Сколько по объему воздуха при нормальных условиях потребуется, чтобы сжечь 1 л бензола, плотность которого 0,88 г/см3?
90,4 л 904 л 9040 л 90400 л
ЗАДАЧА №4

C6H6 + 7,5O2 = 6CO2 + 3H2O
1) ρ = 0,88 г/см3 = 0,88 г/0,001 л = 880г/л
2) Найдем массу бензола:
m(C6H6) = ρ*V = 880 г/л*1 л = 880 г.
3) Найдем количество вещества бензола:
М(С6H6) = 78 г/моль
n(C6H6) = m/M = 880 г/78 г/моль = 11,3 моль
4) Найдем количество вещества и объем кислорода:
n(O2) = 7,5* n(C6H6) = 84,75 моль
V(O2) = n*Vm = 84,75 моль*22,4 л = 1898,4 л
5) Найдем объем воздуха, необходимого для сжигания:
1898,4 л – 21%
Х л – 100%
Х = 1898,4*100/21 = 9040 л
Ответ: 9040 л.
РЕШЕНИЕ №4

К 39 г бензола в присутствии бромида железа (III) добавили 1 моль брома. Какие вещества и сколько граммов их получилось после реакции?
1) 78,5 г бромбензола, 80 г брома
2) 78,5 г бромбензола, 40,5 г бромоводорода
3) 78,5 г бромбензола, 40,5 г бромоводорода и 80 г брома
4) 78,5 г бромбензола
ЗАДАЧА №5

C6H6 + Br2 FeBr3 C6H5Br + HBr
1) Найдем количество вещества бензола по формуле n = m/M, где М – молярная масса:
M(C6H6) = 78 г/моль
n(C6H6) = 39 г/78 г/моль = 0,5 моль
Поскольку брома 1 моль, то бензол в недостатке, следовательно расчет количеств веществ продуктов будем производить по нему.
n(Br2) ост. = 1 моль - 0,5 моль = 0,5 моль.
2) Найдем количества вещества бромбензола и бромоводорода:
n(C6H5Br) = n(C6H6) = 0,5 моль
n(HBr) = n(C6H6) = 0,5 моль
3) Найдем массы бромбензола, бромоводорода и оставшегося брома:
M(C6H5Br) = 157 г/моль
m(C6H5Br) = n*M = 0,5 моль*157 г/моль = 78,5 г
М(HBr) = 81 г/моль
m(HBr) = 0,5 моль*81 г/моль = 40,5 г
М(Br2) = 160 г/моль
m(Br2) = 0,5 моль*160 г/моль = 80 г.
Ответ: получится 78,5 г бромбензола, 40,5 г бромоводорода и 80 г брома
РЕШЕНИЕ №5