Оксосоединения. Альдегиды и кетоны

Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO
Номенклатура альдегидов УВ+ аль

Номенклатура кетонов УВ+он

Изомерия оксосоединений

Химические свойства
Альдегиды активнее кетонов
1 – Реакции нуклеофильного присоединения
гидрирование
гидратация

- присоединение спирта

Полуацетали — соединения, содержащие при одном атоме углерода гидроксильную и алкоксильную (ОR) группы
Ацетали – это соединения, содержащие при одном атоме углерода две алкоксильные группы

- присоединение циановодородной кислоты
- взаимодействие с гидросульфитом (бисульфитом) натрия

2- Реакции замещения кислорода карбонильной группы
Взаимодействие с аммиаком
Взаимодействие с аминами

Взаимодействие с гидроксиламином
Взаимодействие с гидразином

Замещение на галогены

3- реакции окисления Качественная реакция на альдегидную группу

СН3- С (О) Н + К2НgI4 +3 КОН→СН3СООК + Нg + 4КI +2Н2О
С+1 – 2е ---> С+3 1 восстановитель
Нg+2 +2е---> Нg 1 окислитель

4- реакции полимеризации

5- реакции по радикалу
свободно-радикальное замещение - галогенирование

Применение
Гексаметилентетрамин (Метенамин, Уротропин)
Нexamethylentetraminum (Methenaminum, Urotropinum)
Применяют как антитоксическое, антимикробное и диуретическое средство при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей

37% раствор формальдегида (метаналя) – формалин Formalinum
Формалин — антисептическое, дезинфицирующее, дезодорирующее, вяжущее и прижигающее лекарственное средство

Хлоралгидрат Choralum hydratum
2,2,2-трихлорэтандиол-1,1
снотворное, обезболивающее, седативное