Предельные одноатомные спирты

Содержание

Слайд 2

Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных гидроксильных

Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных гидроксильных
групп, соединенных с углеводородным радикалом.

Слайд 3

По характеру углеводородного радикала:

СН3СН2ОН

спирты

алифатические

алициклические

ароматические

циклогексанол

бензиловый спирт

этанол

По характеру углеводородного радикала: СН3СН2ОН спирты алифатические алициклические ароматические циклогексанол бензиловый спирт этанол

Слайд 4

По числу гидроксильных групп:

СН3 – ОН
метанол

СН2 – СН – СН2
ОН

По числу гидроксильных групп: СН3 – ОН метанол СН2 – СН –
ОН ОН глицерин


СН2 – СН2
ОН ОН
этиленгликоль

Слайд 5

По положению гидроксильной группы:

По положению гидроксильной группы:

Слайд 6

Этанол, пентанол-2

Номенклатура

Этанол, пентанол-2 Номенклатура

Слайд 7

Названия одноатомных спиртов образуются из названия углеводорода с самой длинной углеродной цепью,

Названия одноатомных спиртов образуются из названия углеводорода с самой длинной углеродной цепью,
содержащей гидроксильную группу, путём добавления суффикса -ол.
Для многоатомных спиртов перед суффиксом -ол по-гречески (-ди-, -три-, ...) указывается количество гидроксильных групп.
Например: CH3-CH2-OH этанол

Слайд 8

Виды изомерии спиртов

Структурная
1. Углеродной цепи
2. Положения
функциональной группы

Виды изомерии спиртов Структурная 1. Углеродной цепи 2. Положения функциональной группы

Слайд 9

Физические свойства.

Температура кипения спиртов выше температуры кипения соответствующих углеводородов.
Среди спиртов нет

Физические свойства. Температура кипения спиртов выше температуры кипения соответствующих углеводородов. Среди спиртов
газов.
С увеличением относительной молекулярной массы спиртов повышаются их температуры кипения, уменьшается растворимость в воде.

Слайд 10

Физические свойства гомологического ряда

Физические свойства гомологического ряда

Слайд 11

Отдельные представители спиртов

Отдельные представители спиртов

Слайд 12

Химические свойства

Спирты являются амфотерными соединениями.
I По связи O – H.
1) Взаимодействие со

Химические свойства Спирты являются амфотерными соединениями. I По связи O – H.
щелочными и щелочно-земельными металлами

2 R – OH + 2 Na

2 R – O-Na + H2
алкоголятNa

Алкоголяты легко гидролизуются:
R – ONa + HOH ROH + NaOH

Слайд 13

Реакции, идущие по нескольким связям одновременно

  Реакция межмолекулярной дегидратации:
H2SO4 (к), t<140

Реакции, идущие по нескольким связям одновременно Реакция межмолекулярной дегидратации: H2SO4 (к), t
R-OH + HO-R H2O + R- O- R
Простой эфир
Реакция внутримолекулярной дегидратации:
H2SO4 (к), t<140
R - CH - CH - R′ R - CH = CH - R′
OH H -H2O Алкен

Слайд 14

Вредное воздействие этанола

Изменения структуры мозга, вызванные многолетней алкогольной интоксикацией, почти необратимы, и

Вредное воздействие этанола Изменения структуры мозга, вызванные многолетней алкогольной интоксикацией, почти необратимы,
даже после длительного воздержания от употребления спиртных напитков они сохраняются. Если же человек не может остановиться, то органические и, следовательно, психические отклонения от нормы идут по нарастающей.

Слайд 15

Вредное воздействие этанола

Алкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В начале

Вредное воздействие этанола Алкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В
опьянения они расширяются, кровоток в них замедляется, что приводит к застойным явлениям в головном мозге. Затем, когда в крови помимо алкоголя начинают накапливаться вредные продукты его неполного распада, наступает резкий спазм, сужение сосудов, развиваются такие опасные осложнения, как мозговые инсульты, приводящие к тяжелой инвалидности и даже смерти.

Слайд 16

Получение.

Общие способы:
1) Взаимодействие галогеналканов с растворами щелочей:
R-Гал + NaOH R-OH +

Получение. Общие способы: 1) Взаимодействие галогеналканов с растворами щелочей: R-Гал + NaOH
Na Гал
2) Гидратация алкенов:
H+, t°
R - CH=CH – R′ + HOH R – CH – CH2 – R′
ОH 3) Восстановление альдегидов и кетонов:
R t, kat R
C = O + H2 CHOH
R′ R′

Слайд 17

Получение

 
Частные способы.
Метанол получают из синтез – газа.
t, P, ZnO
CO +

Получение Частные способы. Метанол получают из синтез – газа. t, P, ZnO
2H2 CH3OH
Этанол получают брожением глюкозы.
дрожжи
C6H12O6 2CO2 + 2C2H5OH
Имя файла: Предельные-одноатомные-спирты.pptx
Количество просмотров: 50
Количество скачиваний: 0