Содержание
- 2. Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и
- 5. В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают: O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5 C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5 N-гликозиды: -N-HH-O-C6H11O5
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка
Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка

и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона). В качестве гликозидов в более общем смысле могут рассматриваться и углеводы, состоящие из двух или более моносахаридных остатков. Преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Слайд 5В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:
В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:

-N-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
- Предыдущая
Medical biologyСледующая -
Performance Optimization



Аналитическая химия (ЛЕКЦИЯ 1)
Генетичні зв’язки між неорганічними речовинами
Электролиз расплавов и растворов электролитов
Спирты. Классификация
Презентация на тему Вода – растворитель
Водные растворы электролитов
Систематизация знаний по периодической системе химических элементов
Природа и классификация химических связей
Обобщение знаний по курсу органической химии
Оборудование и реактивы
Галогены и их соединения
Комментарии к выполненным заданиям по темам растворы и электролитическая диссоциация. 8 класс
Презентация на тему Алмазы
Ацетиленовые углеводороды. Алкины
Хим_10_30_Производство_аммиака
Презентация на тему Химия и проблемы экологии. Кислотные дожди
Презентация на тему Арены (10 класс)
Возможные роли АФК в старении
Презентация на тему Валентность и степень окисления (8 класс)
Биологически важные реакции монофункциональных соединений. Реакционная способность спиртов, фенолов, тиолов, аминов
Презентация на тему Алканолы - Предельные одноатомные спирты
Глюконеогенез. Суммарное уравнение реакций глюконеогенеза
Галогены. Элементы главной подгруппы 7 группы Периодической системы Менделеева
Метаболизм азота
Общая характеристика элементов группы, главной подгруппы
Настольная образовательная игра по химии. Мастер - класс
Мономеры
Классификация силикатов