Содержание
- 2. Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и
- 5. В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают: O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5 C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5 N-гликозиды: -N-HH-O-C6H11O5
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка
Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка

и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона). В качестве гликозидов в более общем смысле могут рассматриваться и углеводы, состоящие из двух или более моносахаридных остатков. Преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Слайд 5В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:
В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:

-N-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
- Предыдущая
Medical biologyСледующая -
Performance Optimization



Premeny látok. Horenie ako chemická reakcia
Электролиты и неэлектролиты. Электролитическая диссоциация
Презентация на тему Теория А. М. Бутлерова
Катаболизм пуриновых нуклеотидов
Лиофобные дисперсные системы. Конденсация. Растворение. Флокуляция. Лекция 13
Алюминий. Применение
Обсидиан
Основания: номенклатура, классификация, применение, физические свойства
Презентация на тему Углекислый газ CO2
Углерод. Характеристика элемента
Диаграммы состояния сплавов двухкомпонентных систем
Жиры. Классификация жиров
Презентация на тему Полимеры
Производство серной кислоты
Дисперсные системы
Генетическая связь между классами неорганических соединений
Научно-исследовательская деятельность учащихся в процессе изучения химии
Реакции ионного обмена
Toshkent davlat texnika instituti
Кварцевые пески
Металлическая химическая связь
Кислоты
Поляризуемость. Эллипсоид поляризуемости и симметрия молекулы
Проект синтеза бензина для промышленных целей отделения Д-3 цеха Д 2-6-3-5-12
Оксиды в свете ТЭД
Классификация органических реакций, реагентов
Развитие творческих способностей у обучающихся на уроках химии
Аллотропные модификации углерода