Содержание
- 2. Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и
- 5. В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают: O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5 C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5 N-гликозиды: -N-HH-O-C6H11O5
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка
Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка

и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона). В качестве гликозидов в более общем смысле могут рассматриваться и углеводы, состоящие из двух или более моносахаридных остатков. Преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Слайд 5В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:
В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:

-N-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
- Предыдущая
Medical biologyСледующая -
Performance Optimization



Кристаллы, выращенные учащимися
Серная кислота H2SO4
ad8c00e7ea114b35a6fc29426ea31646 (1)
Биологическая роль III(A) группы
Закон сохранения массы веществ
Хімія у вирішенні промислової проблеми
Топология кристаллических структур. Топологические типы. Программы и базы данных для анализа топологии. Лекция 9
Кислородсодержащие органические соединения
рН розчину
Презентация на тему Коррозия металлов (9 класс)
Составление формул солей
Металлы в природе. Общие способы их получения
Получение аммиака и изучение его свойств. Практическая работа № 2
Презентация на тему Волокна
Презентация на тему Химия и сельское хозяйство
Лёгкие металлы
Легированные стали
Основные положения теории строения органических соединений А. М. Бутлерова. Многообразие органических соединений
Деятельностный подход в изучении химии
Валентность химических элементов. Определение валентности элементов по формулам их соединений
Презентация на тему Аммиак
Презентация на тему Оксиды углерода
Необходимые навыки для составления уравнений ОВР
Кислоты
Алкены. Химические и физические свойства
Гетерогенные химические системы и поверхностные явления в них
Углеводороды: изомерия
Периодический закон Д.И. Менделеева