Содержание
- 2. Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и
- 5. В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают: O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5 C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5 N-гликозиды: -N-HH-O-C6H11O5
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка
Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка

и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона). В качестве гликозидов в более общем смысле могут рассматриваться и углеводы, состоящие из двух или более моносахаридных остатков. Преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Слайд 5В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:
В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:

-N-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
- Предыдущая
Medical biologyСледующая -
Performance Optimization



Окислительно-восстановительные реакции. Классификация ОВР
Стеариновая кислота
Презентация на тему Привычная и удивительная поваренная соль
Селективное каталитическое восстановление оксидов азота
Классификация загрязняющих веществ по фазово-дисперсному составу
Химический эквивалент. Лекция 2
Химические элементы. Викторина
Презентация на тему Степень окисления (8 класс)
Цветные опыты
Технологические особенности никеля и никелевых сплавов
Введение в медицинскую химию: от молекулы к лекарству
Презентация на тему: Изомерия
Амфотерные гидроксиды
Типы химических реакций
Массовая доля растворенного вещества
Презентация на тему Мыло. Синтетические моющие средства
Олово
Супер-химия. Викторина
Основания. Равновесия в растворах
Актиний. Нахождение в природе
Ключевые реакции и регуляторные ферменты начальных этапов углеводного обмена
Реакции обмена
Лекарственные вещества (определения и классификация)
Хлор
Химическая формула. Химия 8 класс
Роль М.В Ломоносова и Дж.Дальтона в создании атомно-молекулярного учения.
Методы исследования структуры кристаллов
Первоначальные химические понятия