Содержание
- 2. Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и
- 5. В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают: O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5 C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5 N-гликозиды: -N-HH-O-C6H11O5
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка
Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка

и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона). В качестве гликозидов в более общем смысле могут рассматриваться и углеводы, состоящие из двух или более моносахаридных остатков. Преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Слайд 5В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:
В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:

-N-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
- Предыдущая
Medical biologyСледующая -
Performance Optimization



Предельные одноатомные спирты
Методи визначення корозійної стійкості матеріалів (тема 11)
Идентификация эфедрина гидрохлорида и дэфедрина
Строение электронных оболочек атомов. Электроны в атоме
Рівноваги у розчинах електролітів
Химическая география чудес
Ионные уравнения. Практическая работа
Превращения вещества
Использование ИКТ в преподавании химии
Физические свойства водорода
Презентация на тему Валентные состояния атома углерода
Гравиметрический анализ. Лекция №11
Презентация на тему Жесткость воды
Основы химической термодинамики
Тривиальные названия веществ, наиболее часто встречаемых в ЕГЭ
Физические механизмы образования кристаллов
Свойства кремниевой кислоты и области применения силикатов
9 класс Урок №8. Аминокислоты. Белки. Составитель презентации – учитель химии МОУ СОШ г. Холма Насонова Т.А.
Влияние меди на коррозию низколегиованных сталей
Сұрақтар
Электролиз. Правила электролиза
Реакции ионного обмена. Электролитическая диссоциация
Презентация на тему Фосфор 9 класс
Химический тренажер
Ароматические углеводороды
Электролитическая диссоциация
Презентация на тему Химические уравнения. Реакции обмена
Первый закон термодинамики. Термохимия