Содержание
- 2. Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и
- 5. В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают: O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5 C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5 N-гликозиды: -N-HH-O-C6H11O5
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка
Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка

и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона). В качестве гликозидов в более общем смысле могут рассматриваться и углеводы, состоящие из двух или более моносахаридных остатков. Преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Слайд 5В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:
В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:

-N-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
- Предыдущая
Medical biologyСледующая -
Performance Optimization



Электролиз. Применение электролиза
Шаблон презентации по химии
Закон сохранения массы веществ
Вода… Химические названия
Ионы. Ионная связь.
Модель химического образования на основе технологического подхода. Методическая система учителя химии
Производство серной кислоты
Электронный парамагнитный резонанс. Лекция 5
Количественный анализ
Минеральные воды Старой Руссы
Сера. Аллотропия серы. Физические и химические свойства серы. Применение
Моделирование состава биоплёночного материала
Применение этилена на основе свойств
Metalai. Metalų apibūdinimas
Синтетические моющие средства (СМС). Наша стирка по-байкальски
Уравнения химических реакций
Кислородсодержащие соединения азота
Составление химических формул методом нулевой суммы
Проект Chemical 3D
Кристаллы, выращенные учащимися
Липиды. Состав липидов
Презентация на тему Предельные углеводороды
Примеры карбоновых кислот
Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
Удосконалення процесів знешкодження рідких відходів виробництв оцтової кислоти потужністю 150 тис. т/рік
Каскадный синтез пептидов
Валентность. Нахождение химической формулы вещества по валентности
Основания. Структурная формула