Содержание
- 2. Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка и
- 5. В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают: O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5 C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5 N-гликозиды: -N-HH-O-C6H11O5
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка
Гликози́ды — органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей: углеводного (пиранозидного или фуранозидного) остатка

и неуглеводного фрагмента (т. н. агликона). В качестве гликозидов в более общем смысле могут рассматриваться и углеводы, состоящие из двух или более моносахаридных остатков. Преимущественно кристаллические, реже аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и спирте.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Гликозиды представляют собой обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и/или получаемых синтетическим путём. При кислотном, щелочном, ферментативном гидролизе они расщепляются на два или несколько компонентов — агликон и углевод (или несколько углеводов). Многие из гликозидов токсичны или обладают сильным физиологическим действием, например, гликозиды наперстянки, строфанта и другие.
Слайд 5В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:
В зависимости от природы атомов, формирующих связь с агликоном, различают:
O-гликозиды: -O-HH-O-C6H11O5
C-гликозиды: -C-HH-O-C6H11O5
N-гликозиды:

-N-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
S-гликозиды: -S-HH-O-C6H11O5
- Предыдущая
Medical biologyСледующая -
Performance Optimization



Способы очистки питьевой воды
Каучук
Гомологи и изомеры
Комплексное задание по дисциплине основы материаловедения для группы 18
Составление ионных уравнений
Алкадиены. Строение. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура
Планирование экспериментов предметной области кандидатской диссертации
Переработка каменного угля. Коксование
Классификация видов износа
Металлы d-элементы
Физико-химические методы анализа. Лекция 4
Типы химических реакций. 8 класс
Возможности окрашивания поверхности стекла путем высокотемпературной ионообменной обработки с выбранными реагентами
4. Диаграмма железо-углерод
Диссоциация оснований, кислот, солей
Сложные вещества. Основания
Презентация на тему Карбоновые кислоты и их производные
Наука химия. Интеллектуальная игра. 5-8 класс
proekt_TTU_15 (1)
Решение расчетных задач по химии
Разнообразие жизни на Земле - Презентация_
Занимательные задачи по химии
Составление формул оксидов, оснований, солей
Готовимся к ЕГЭ по органической химии Ароматические углеводороды
Гидролиз солей
Электронное и пространственное строение молекулы метана Учитель химии МБОУ СОШ № 9 МО ЩР станица Новощербиновская Степучева Ол
Электролиты. Химический диктант (9 класс)
Основания. Определение. Формулы