Содержание
- 2. Спирты — это сложные органические соединения, которые имеют в своём составе одну или несколько функциональных групп,
- 3. Многоатомные спирты — это спирты, которые имеют несколько функциональных гидроксогрупп в своём составе.
- 4. Многоатомные спирты CH2—OН — CH2—OН — Этиленгликоль CH2—OН — CH —OН CH2—OН Глицерин
- 5. Угольная кислота
- 6. Этиленгликоль (HOCH2—CH2OH) Глицерин (HOCH2—CH(OH)—CH2OH)
- 7. Эти представители многоатомных спиртов вступают в реакции, характерные для одноатомных спиртов.
- 8. Взаимодействие с активными металлами + 6Na → Составим реакции взаимодействия этиленгликоля с натрием. — CH2—OН —
- 9. Взаимодействие с галогенводородными кислотами При действии галогенводородных кислот на спирты гидроксильная группа замещается на галоген. +
- 10. Взаимодействие с кислотами Глицерин так же взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложного эфира азотной кислоты
- 11. Взаимодействие с основаниями Многоатомные спирты могут вступать с некоторыми основаниями, например, с гидроксидом меди (II). +
- 12. Глицерат меди — это комплексное соединение. СH2—О СH—ОH СH2ОH — — — — → Сu OH—СH
- 13. Благодаря взаимному влиянию гидроксогрупп многоатомные спирты имеют более сильные кислотные свойства, чем одноатомные спирты.
- 14. Глицерин (HOCH2—CH(OH)—CH2OH)
- 16. Глицерин получают из растительных и животных жиров.
- 17. Синтез глицерина из пропилена Глицерин (HOCH2—CH(OH)—CH2OH) Пропилен (C3H6)
- 18. Свойства глицерина: – гигроскопичность; – высокая вязкость; – низкая температура замерзания растворов; – образование нитроглицерина и
- 20. Динамит — взрывчатое вещество, которое в отличие от нитроглицерина можно безопасно бросать. Нитроглицерин (CHONO2(CH2ONO2)2)
- 21. Альфред Нобель 1833–1896 гг. Динамит был изобретён Альфредом Нобелем, который основал известную всему миру Нобелевскую премию
- 22. Нитроглицерин токсичен, но в малых количествах служит лекарством.
- 23. Этиленгликоль применяют при производстве лавсана, пластмасс.
- 25. Скачать презентацию






















Карбоновые кислоты. Альдегиды
Формирование полимерной структуры при отверждении олигомеров. Каучуки и резины
Вода - самое удивительное вещество в природе. (8 класс)
Жизнь и деятельность Д.И.Менделеева «Если не будешь знать имен, то умрет и познание вещей» К.Линей. Автор: Ватитова А.А. МОУ Еласов
Полимеры
Презентация на тему Химия и проблемы экологии. Кислотные дожди
Реакции нуклеофильного присоединения с участием карбонильной группы
Органическая химия: пищевые добавки
Технико-коммерческое предложение. Конструкции из композитного профиля и настилы
Оборудование и реактивы
Алкадиены. Физические свойства
Магний
Цикл фосфора (окончание). Цикл в реках и в море
Пластификация пластмасс
Оксиды. Классификация и химические свойства
Типы химических реакций. Решение примеров
Кислородсодержащие органические соединения
Растворы. Определение
Техника титрования и лабораторная посуда
Соли. Состав солей
Нефть. Её состав. Термический и каталитический крекинг
Кислоты. Классификация кислот (8 класс)
Лекция 10. Неорганическая химия. Сероводород
Презентация на тему: Чистые вещества и смеси
Алканы: состав, строение, изомерия, номенклатура, получение
Алюминий
Алкены. Гомологический ряд алкенов. Изомерия алкенов
Нихром. Физические свойства