Структура и функции нуклеиновых кислот

Содержание

Слайд 2

Нуклеиновые кислоты

Высокомолекулярные соединения, состоящие из нуклеотидов.
Типы:
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота)
РНК (рибонуклеиновая кислота):
мРНК
рРНК
тРНК

Нуклеиновые кислоты Высокомолекулярные соединения, состоящие из нуклеотидов. Типы: ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) РНК

Слайд 3

Функции нуклеиновых кислот

Хранение и передача генетической информации.

Функции нуклеиновых кислот Хранение и передача генетической информации.

Слайд 4

Нуклеотиды – мономеры нуклеиновых кислот

3 компонента:
Азотистое основание
Пентоза
Фосфорная кислота

Нуклеотиды – мономеры нуклеиновых кислот 3 компонента: Азотистое основание Пентоза Фосфорная кислота

Слайд 5

Азотистые основания

Пуриновые:
Аденин (А)
Гуанин (G)
Пиримидиновые:
Цитозин (C)
Урацил (U)
Тимин (T)

Азотистые основания Пуриновые: Аденин (А) Гуанин (G) Пиримидиновые: Цитозин (C) Урацил (U) Тимин (T)

Слайд 6

Пуриновые азотистые основания

Пурин

2

4

3

5

6

7

8

9

1

Аденин (A)

Гуанин (G)

Пуриновые азотистые основания Пурин 2 4 3 5 6 7 8 9

Слайд 7

Пиримидиновые основания

6

4

3

2

1

5

Пиримидин

Тимин (Т)

Урацил (U)

Цитозин (C)

Пиримидиновые основания 6 4 3 2 1 5 Пиримидин Тимин (Т) Урацил (U) Цитозин (C)

Слайд 8

Пентозы

Рибоза

5'

4'

3'

2'

1'

Дезоксирибоза

Пентозы Рибоза 5' 4' 3' 2' 1' Дезоксирибоза

Слайд 9

Нуклеозиды

Азотистое основание + пентоза

N-гликозидная
связь

Дезоксигуанозин

Уридин

1

9

1'

1'

Нуклеозиды Азотистое основание + пентоза N-гликозидная связь Дезоксигуанозин Уридин 1 9 1' 1'

Слайд 10

Нуклеотиды

Нуклеозид + 1, 2, 3 остатка фосфорной кислоты

АТР

АDP

АМР

Нуклеотиды Нуклеозид + 1, 2, 3 остатка фосфорной кислоты АТР АDP АМР

Слайд 11

Нуклеотиды

dCТР

dCDP

dCМР

Нуклеотиды dCТР dCDP dCМР

Слайд 12

Номенклатура нуклеозидов и нуклеотидов

Номенклатура нуклеозидов и нуклеотидов

Слайд 13

Функции нуклеотидов

Предшественники (нуклеозид-трифосфаты) и мономеры (нуклеозид-трифосфаты) нуклеиновых кислот.
Макроэргические соединения (нуклеозид-трифосфаты).
Коэнзимы (примеры

Функции нуклеотидов Предшественники (нуклеозид-трифосфаты) и мономеры (нуклеозид-трифосфаты) нуклеиновых кислот. Макроэргические соединения (нуклеозид-трифосфаты).
– НАД+, ФАД).
Активаторы определенных веществ
(примеры – УДФ-глюкоза, ЦДФ-холин).
Вторичные посредники (циклические нуклеотиды – цАМФ, цГМФ).

Слайд 14

УДФ-глюкоза

УДФ-глюкоза является активной формой глюкозы,
которая участвует в синтезе гликогена.

УДФ-глюкоза УДФ-глюкоза является активной формой глюкозы, которая участвует в синтезе гликогена.

Слайд 15

Циклические нуклеотиды

АМРc – синтезируется из
АТР под действием фермента
аденилатциклаза.

GМРc –

Циклические нуклеотиды АМРc – синтезируется из АТР под действием фермента аденилатциклаза. GМРc
синтезируется из
GТР под действием фермента
гуанилатциклаза.

Слайд 16

Минорные азотистые основания и нуклеозиды

7-метилгуанин –
входит в состав
«кэп»-а мРНК.

Псевдоуридин

Минорные азотистые основания и нуклеозиды 7-метилгуанин – входит в состав «кэп»-а мРНК.

входит в состав
тРНК.

Дигидроуридин –
входит в состав
тРНК.

Слайд 17

Первичная структура ДНК

– последовательность
дезоксирибонуклеотидов в
полинуклеотидной цепи.
Связи между

Первичная структура ДНК – последовательность дезоксирибонуклеотидов в полинуклеотидной цепи. Связи между нуклеотидами
нуклеотидами –
3´,5´-фосфодиэфирные связи.
Направление
полинуклеотидной цепи – 5´→3´.

Слайд 18

Первичная структура ДНК

Первичная структура ДНК

Слайд 19

Двойная спираль ДНК (модель Дж. Уотсона и Ф. Крика, 1953 г.)

Две

Двойная спираль ДНК (модель Дж. Уотсона и Ф. Крика, 1953 г.) Две
антипаралельные, комплементарные полинуклеотидные цепи, закрученные вокруг общей оси.
Связи между цепями – водородные.
Антипаралельность – одна цепь 5´→3´, вторая – 3´→5´.
Комплементарность:
А связывается с Т (2 водородные связи),
Г связывается с Ц (3 водородные связи).

Слайд 20

Двойная спираль ДНК

Двойная спираль ДНК

Слайд 23

Правила Чаргаффа

молярная доля пуринов равна молярной доле пиримидинов: А+Г = Т+Ц.
3) А

Правила Чаргаффа молярная доля пуринов равна молярной доле пиримидинов: А+Г = Т+Ц.
= Т и Г = Ц.
4) коэффициент специфичности – отношение Г+Ц/А+Т является важным для характеристики вида.
Для животных и большинства растений этот коэффициент ниже 1 (от 0,54 до 0,94), у микроорганизмов – от 0,45 до 2,57.

Слайд 24

Типы двойной спирали ДНК

Правозакрученные А, В.
Левозакрученная Z
Тип В двойной спирали ДНК:
Один виток

Типы двойной спирали ДНК Правозакрученные А, В. Левозакрученная Z Тип В двойной
(шаг спирали) –
10 пар нуклеотидов
Высота – 3,4 нм
Диаметр – 1,8 нм

Слайд 25

Типы двойной спирали ДНК

Типы двойной спирали ДНК

Слайд 26

Следующий уровень компактизации и суперспирализации ДНК осуществляется с участием гистоновых и негистоновых

Следующий уровень компактизации и суперспирализации ДНК осуществляется с участием гистоновых и негистоновых
белков.
Гистоны – основные белки (содержат много Lys и Arg).
5 типов гистоновых белков – Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4.

Слайд 27

Нуклеосомы

- 4 гистона образуют октамерный комплекс (Н2А, Н2В, Н3, Н4)2, вокруг

Нуклеосомы - 4 гистона образуют октамерный комплекс (Н2А, Н2В, Н3, Н4)2, вокруг
которого накручивается двойная спираль ДНК, совершая 1,75 оборота (146 пар нуклеотидов).
Между нуклеосомами имеется линкерная ДНК (около 60 нуклеотидов), к которой связывается гистон Н1.

Слайд 29

30 nm Solenoid ~40 / 50

DNA

Firul de cromatină?
~ 1,000

Cromosoma metafazică/ cromatina

30 nm Solenoid ~40 / 50 DNA Firul de cromatină? ~ 1,000
interfazică
~ 10,000

Compactizarea
cromatinei

Nucleosoma
= оctamer de histone
H2a, H2b, H3, H4
146 / 200 bp DNA
Compactizare
~10 ori

Слайд 30

Денатурация ДНК

Обратимый процесс (ренатурация или ренативация) – из-за комплементарности

Денатурация ДНК Обратимый процесс (ренатурация или ренативация) – из-за комплементарности

Слайд 31

Гибридизация ДНК–ДНК

Гибридизация ДНК–ДНК

Слайд 32

Гибридизация ДНК–ДНК используется для:

установления сходства или различия первичной структуры разных

Гибридизация ДНК–ДНК используется для: установления сходства или различия первичной структуры разных образцов
образцов ДНК:
ДНК разных видов различаются.
ДНК всех органов и тканей одного вида идентичны.

Слайд 33

Гибридизация ДНК–РНК

Гибридизация ДНК–РНК

Слайд 34

Типы и функции основных РНК

транспортные РНК (тРНК) – транспорт аминокислот.
матричные РНК (мРНК)

Типы и функции основных РНК транспортные РНК (тРНК) – транспорт аминокислот. матричные
– являются матрицей для синтеза белков.
рибосомальные РНК (рРНК) – входят в состав рибосом, участвуют в синтезе белка.

Слайд 35

Первичная структура РНК

– последовательность рибонуклеотидов в
полинуклеотидной цепи.
Связи между нуклеотидами

Первичная структура РНК – последовательность рибонуклеотидов в полинуклеотидной цепи. Связи между нуклеотидами

3´,5´-фосфодиэфирные связи.
Направление полинуклеотидной цепи – 5´→3´.

Слайд 36

Различия в первичной структуре РНК и ДНК

Различия в первичной структуре РНК и ДНК

Слайд 37

Транспортные РНК

Вторичная структура – «клеверный лист».
Короткие молекулы – 70-95 нуклеотидов.
Содержат много минорных

Транспортные РНК Вторичная структура – «клеверный лист». Короткие молекулы – 70-95 нуклеотидов.
оснований.
Образуют петли.
Третичная структура – буква «L».
Функция – транспорт и адаптация аминокислот к соответствующему кодону на мРНК в процессе биосинтеза белка.

Слайд 38

Транспортные РНК

Акцепторный участок – содержит ЦЦА-последовательность. Функция – связывание аминокислоты.
Антикодоновая петля –

Транспортные РНК Акцепторный участок – содержит ЦЦА-последовательность. Функция – связывание аминокислоты. Антикодоновая
содержит триплет нуклеотидов (антикодон), комплементарный кодону на мРНК.
Псевдоуридиловая петля – связывание к рибосоме.
Дигидроуридиловая петля – связывание аминоацил-тРНК-синтетазы.

Слайд 39

Транспортные РНК

Акцепторный участок

Дигидроуридиловая
петля

Псевдоуридиловая
петля

Антикодоновая
петля

Транспортные РНК Акцепторный участок Дигидроуридиловая петля Псевдоуридиловая петля Антикодоновая петля
Имя файла: Структура-и-функции-нуклеиновых-кислот.pptx
Количество просмотров: 70
Количество скачиваний: 0