Углеводороды

Содержание

Слайд 2

Алканы

СnH2n+2

Алканы СnH2n+2

Слайд 3

Гомологический ряд алканов

CH4- метан

C3H8-пропан

C4H10-бутан

C5H12-пентан

CH3-МЕТИЛ

C2H5-ЭТИЛ

C3H7-ПРОПИЛ

C4H9-БУТИЛ

С5H11-АМИЛ

C2H6-этан

Гомологический ряд алканов CH4- метан C3H8-пропан C4H10-бутан C5H12-пентан CH3-МЕТИЛ C2H5-ЭТИЛ C3H7-ПРОПИЛ C4H9-БУТИЛ С5H11-АМИЛ C2H6-этан

Слайд 4

Строение молекулы метана

1090 28 /

Н

Н

Н

н

Строение молекулы метана 1090 28 / Н Н Н н

Слайд 5

Физические свойства алканов


С1 –С4

С5 –С15

Газы

Жидкости

С16-С…

Твердые

Физические свойства алканов С1 –С4 С5 –С15 Газы Жидкости С16-С… Твердые

Слайд 7

Способы получения алканов

Получение из природных источников:
а) метан, этан, пропан, бутан выделяют

Способы получения алканов Получение из природных источников: а) метан, этан, пропан, бутан
из природного газа, причем метана в нем 95-98 %об.
б) Алканы от С5 до С11 выделяют из бензиновой фракции нефти
в) алканы от С12 до С16 из средней фракции нефти
г) высшие алканы, от С16 и выше, получают вакуумной перегонкой неперегоняемого остатка нефти.

Слайд 8

СН3-СН2-СН2-СН2-СН2- СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 =
СН3-СН2-СН2-СН2-СН3 +
СН2=СН-СН2-СН2-СН3
С16Н34 =
С18Н38 =

Крекинг нефтепродуктов

СН3-СН2-СН2-СН2-СН2- СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 = СН3-СН2-СН2-СН2-СН3 + СН2=СН-СН2-СН2-СН3 С16Н34 = С18Н38 = Крекинг нефтепродуктов

Слайд 9

Метан

Сажа

Резина

Каучук

Топливо

Растворите

Синтез-газ

Хладоагенты

ли

Метан Сажа Резина Каучук Топливо Растворите Синтез-газ Хладоагенты ли

Слайд 10

Циклоалканы (циклопарафины)

Сn H2n

H2C

CH2

H2 C

CH2

CH2

CH2

H2 C

H2 C

H2 C

CH2

H2 C

H2 C

CH2

CH2

Циклопропан

Циклобутан

CH2

CH2

CH2

CH2

Циклоалканы (циклопарафины) Сn H2n H2C CH2 H2 C CH2 CH2 CH2 H2

Слайд 12

А л к е н ы

СnH2n

А л к е н ы СnH2n

Слайд 13

H

H

H

H

C

C

Образование σ-связи

H H H H C C Образование σ-связи

Слайд 14

Гомологический ряд алкенов

C 2H4

C 4H8

C 3H6

C 5H10

Этен (этилен)

Пропен

Бутен

Пентен

Радикал-винил ( СН2

Гомологический ряд алкенов C 2H4 C 4H8 C 3H6 C 5H10 Этен
=СН - )

Слайд 15

nСН 2 = СН2

t, p, kat

(- СН 2 –CH2-)n

Структурное звено

Мономер

Степень

nСН 2 = СН2 t, p, kat (- СН 2 –CH2-)n Структурное звено Мономер Степень полимеризации
полимеризации

Слайд 16

А л к а д и е н ы

А л к а д и е н ы

Слайд 18

СН 2 = СН - CH2 – CH = CH2

СН 2

СН 2 = СН - CH2 – CH = CH2 СН 2
= С = CH2

СН 2 = СН - CH = CH - CH3

Пентадиен-1,4 (изолированные связи)

Пропадиен -1,2 (кумулированные связи)

Пентадиен-1,3 (сопряженные связи)

Слайд 19

Алкины

Алкины

Слайд 21

СН = СН

СН = С – СН3

СН = С –

СН = СН СН = С – СН3 СН = С –
СН2 - СН3

СН3 – С = С – СН3

СН = С – СН - СН3

СН3

Этин (ацетилен)

Пропин

Бутин-1

Бутин-2

3-метилбутин-1

Слайд 22

полимеризация

полимеризация

Слайд 23

Арены

CnH2n -6

Арены CnH2n -6
Имя файла: Углеводороды.pptx
Количество просмотров: 55
Количество скачиваний: 0