Углеводороды

Алканы
СnH2n+2

Гомологический ряд алканов
CH4- метан
C3H8-пропан
C4H10-бутан
C5H12-пентан
CH3-МЕТИЛ
C2H5-ЭТИЛ
C3H7-ПРОПИЛ
C4H9-БУТИЛ
С5H11-АМИЛ
C2H6-этан

Строение молекулы метана
1090 28 /
Н
Н
Н
н

Физические свойства алканов
С1 –С4
С5 –С15
Газы
Жидкости
С16-С…
Твердые

Способы получения алканов
Получение из природных источников:
а) метан, этан, пропан, бутан выделяют из природного газа, причем метана в нем 95-98 %об.
б) Алканы от С5 до С11 выделяют из бензиновой фракции нефти
в) алканы от С12 до С16 из средней фракции нефти
г) высшие алканы, от С16 и выше, получают вакуумной перегонкой неперегоняемого остатка нефти.

СН3-СН2-СН2-СН2-СН2- СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 =
СН3-СН2-СН2-СН2-СН3 +
СН2=СН-СН2-СН2-СН3
С16Н34 =
С18Н38 =
Крекинг нефтепродуктов

Метан
Сажа
Резина
Каучук
Топливо
Растворите
Синтез-газ
Хладоагенты
ли

Циклоалканы (циклопарафины)
Сn H2n
H2C
CH2
H2 C
CH2
CH2
CH2
H2 C
H2 C
H2 C
CH2
H2 C
H2 C
CH2
CH2
Циклопропан
Циклобутан
CH2
CH2
CH2
CH2

А л к е н ы
СnH2n

H
H
H
H
C
C
Образование σ-связи

Гомологический ряд алкенов
C 2H4
C 4H8
C 3H6
C 5H10
Этен (этилен)
Пропен
Бутен
Пентен
Радикал-винил ( СН2 =СН - )

nСН 2 = СН2
t, p, kat
(- СН 2 –CH2-)n
Структурное звено
Мономер
Степень полимеризации

А л к а д и е н ы

СnH2n-2

СН 2 = СН - CH2 – CH = CH2
СН 2 = С = CH2
СН 2 = СН - CH = CH - CH3
Пентадиен-1,4 (изолированные связи)
Пропадиен -1,2 (кумулированные связи)
Пентадиен-1,3 (сопряженные связи)

Алкины

СnH2n-2

СН = СН
СН = С – СН3
СН = С – СН2 - СН3
СН3 – С = С – СН3
СН = С – СН - СН3
СН3
Этин (ацетилен)
Пропин
Бутин-1
Бутин-2
3-метилбутин-1

полимеризация

Арены
CnH2n -6