Алгоритм диагностики и оказания неотложной помощи при отравлении вследствие употребление антидепрессантов
- Главная
- Медицина
- Алгоритм диагностики и оказания неотложной помощи при отравлении вследствие употребление антидепрессантов

Содержание
- 2. ОТРАВЛЕНИЯ: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ Наиболее распространенные препараты этой группы - амитриптилин , имипрамин , кломипрамин ,дезипрамин ,
- 3. Трициклические антидепрессанты хорошо всасываются в ЖКТ, и их сывороточная концентрация достигает максимума через 2-6 ч после
- 4. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Симптомы появляются через 30 мин после приема и достигают максимума через 2-6 ч. При
- 5. ДИАГНОСТИКА Диагноз подтверждается при обнаружении отравляющего вещества в моче при стандартном токсикологическом исследовании. Сывороточная концентрация препарата
- 6. ЛЕЧЕНИЕ. Ипекакуана противопоказана. Больным в коме промывают желудок (если после приема препарата прошло не слишком много
- 8. Скачать презентацию
Слайд 2ОТРАВЛЕНИЯ: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
Наиболее распространенные препараты этой группы - амитриптилин , имипрамин , кломипрамин ,дезипрамин , доксепин , нортриптилин , протриптилин и тримипрамин . Сходное действие оказывают амоксапин , амфебутамон , мапротилин и тразодон . Все
ОТРАВЛЕНИЯ: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
Наиболее распространенные препараты этой группы - амитриптилин , имипрамин , кломипрамин ,дезипрамин , доксепин , нортриптилин , протриптилин и тримипрамин . Сходное действие оказывают амоксапин , амфебутамон , мапротилин и тразодон . Все

эти вещества блокируют обратный захват норадреналина , дофамина и серотонина в нейронах ЦНС. Кроме того, они обладают М-холиноблокирующим и альфа-адреноблокирующим действием, а также хинидиноподобным действием на сердце.
Антидепрессанты, избирательно блокирующие обратный захват серотонина ( флуоксетин ,пароксетин , сертралин ) или серотонина и норадреналина ( венлафаксин ), не вызывают таких осложнений, как трициклические антидепрессанты: их угнетающее действие на ЦНС выражено слабо, а кардиотоксическое практически отсутствует.
Антидепрессанты, избирательно блокирующие обратный захват серотонина ( флуоксетин ,пароксетин , сертралин ) или серотонина и норадреналина ( венлафаксин ), не вызывают таких осложнений, как трициклические антидепрессанты: их угнетающее действие на ЦНС выражено слабо, а кардиотоксическое практически отсутствует.
Слайд 3Трициклические антидепрессанты хорошо всасываются в ЖКТ, и их сывороточная концентрация достигает максимума
Трициклические антидепрессанты хорошо всасываются в ЖКТ, и их сывороточная концентрация достигает максимума

через 2-6 ч после приема. В редких случаях из-за М-холиноблокирующего эффекта их всасывание замедляется, а сывороточная концентрация достигает максимума через 6-12 ч.
Трициклические антидепрессанты в значительной степени связываются с белками плазмы. Их объем распределения составляет 20-40 л/кг. Основной путь элиминации - печеночный метаболизм. На первом этапе происходит деметилирование, иногда с образованием активных метаболитов. При последующих реакциях образуются все более полярные вещества, экскретируемые почками. В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% основного вещества. Т1/2 трициклических депрессантов и их метаболитов составляет 25-30 ч, но при передозировке может возрастать.
Трициклические антидепрессанты в значительной степени связываются с белками плазмы. Их объем распределения составляет 20-40 л/кг. Основной путь элиминации - печеночный метаболизм. На первом этапе происходит деметилирование, иногда с образованием активных метаболитов. При последующих реакциях образуются все более полярные вещества, экскретируемые почками. В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% основного вещества. Т1/2 трициклических депрессантов и их метаболитов составляет 25-30 ч, но при передозировке может возрастать.
Слайд 4КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Симптомы появляются через 30 мин после приема и достигают максимума через
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Симптомы появляются через 30 мин после приема и достигают максимума через

2-6 ч. При небольшой передозировке преобладает М-холиноблокирующее действие (см. выше, " Отравления: средства с M-холиноблокирующим действием "). Для тяжелого отравления характерны угнетение ЦНС , кардиотоксический эффект, артериальная гипотония ,эпилептические припадки . Кардиотоксический эффект проявляется желудочковой тахикардией ,нарушениями АВ - и внутрижелудочкового проведения , резкой брадикардией , снижением сердечного выброса. Характерно расширение комплекса QRS (более 100 мс); чем шире комплекс QRS, тем больше риск нарушений ритма сердца и припадков. Вероятность аритмий возрастает также при ацидозе . Чувствительный признак кардиотоксического действия - отклонение электрической оси сердца вправо (в отведении aVR зубец R больше, чем S ). Иногда развиваются аспирационная пневмония и отек легких . Смерть может наступить либо в остром периоде отравления (в течение 6 ч после приема), либо значительно позже - от полиорганной недостаточности или легочных осложнений.
Слайд 5ДИАГНОСТИКА
Диагноз подтверждается при обнаружении отравляющего вещества в моче при стандартном токсикологическом исследовании.
ДИАГНОСТИКА
Диагноз подтверждается при обнаружении отравляющего вещества в моче при стандартном токсикологическом исследовании.

Сывороточная концентрация препарата обычно соответствует тяжести отравления; концентрацию основного вещества надо складывать с концентрациями активных метаболитов. Терапевтическая концентрация составляет около 1000 нмоль/л (300 нг/мл). Тяжелое отравление развивается, когда сывороточная концентрация превышает 3300 нмоль/л (1000 нг/мл).
Слайд 6ЛЕЧЕНИЕ. Ипекакуана противопоказана. Больным в коме промывают желудок (если после приема препарата прошло не слишком много
ЛЕЧЕНИЕ. Ипекакуана противопоказана. Больным в коме промывают желудок (если после приема препарата прошло не слишком много

времени). Назначают активированный уголь , иногда многократно. Проводят мероприятия по поддержанию дыхания, при артериальной гипотонии - инфузионную терапию с добавлением дофамина в высоких дозах или норадреналина. При эпилептических припадках назначают бензодиазепины и барбитураты . Эффективностьфенитоина не установлена. При ацидозе назначают бикарбонат натрия . Если имеются припадки , то его вводят в/в струйно сразу после припадка. При р асширении комплекса QRS бикарбонат натрия вводят путем непрерывной в/в инфузии; скорость инфузии подбирают так, чтобы рН плазмы оставалась на уровне 7,4-7,5. При желудочковой тахикардии также назначаютбикарбонат натрия , 0,5-1 ммоль/кг в/в, лидокаин и бретилия тозилат . Часто рекомендуютфенитоин , но его эффективность не доказана.
- Предыдущая
Решение педагогических задачСледующая -
Философское учение о человеке
Тема 3. Биологические опасности и защита от них (1)
Жұқпалы аурулар
Заболевания прямой кишки
Аскаридоз. Аскарида людська
джп
Сестринский процесс
Опікова токсемія
Механические повреждения тела
Перелом бедра 60+
Хроническое нарушение мозгового кровообращения
Инструментальные методы исследование органов дыхания у детей
Введение. История фармакологии. Общая фармакология
Надлежащая аптечная практика лекарственных средств для медицинского применения
Клиническая задача
Бронхиальная астма
Рак полости рта: вовремя распознать и вылечить!
Язвезвенная болезнь двенадцатиперстной кишки у детей
Жировая эмболия
Фізіологія пологів. Знеболення пологів
Периоды новорожденности
Правовой обзор в сфере ВИЧ-инфекции
Особенности диетотерапии после трансплантации почки Особенности диетотерапии после трансплантации почки
Инсульт. Факторы риска, диагностика и первая помощь
Роль и функции акушерки при оказании первичной реанимационной помощи новорождённому в родильном зале
Искусственное очищение крови и других жидкостей человеческого тела. Принцип действия диализа. Методы диализа
Опухоли
Тофацитиниб (Tofacitinibum)
Имплантация. История и определение, виды имплантатов в МД, их особенности, подготовка и процесс установки