Алгоритм дифференциальной диагностики синдрома Жиля де ла Туретта и PANS синдромов в дебюте

Содержание

Слайд 2

Тик- наиболее часто встречаемый гиперкинез детского возраста, наблюдается у 5-20% детей с

Тик- наиболее часто встречаемый гиперкинез детского возраста, наблюдается у 5-20% детей с
половым различием (2-3 М: 1Ж) и приводящий к хроническим формам у 1% детского населения.
Тики- это повторяющиеся быстрые насильственные стереотипные движения сходные с произвольными, но являющиеся их карикатурной копией, как правило, охватывающее мимическую мускулатуру и мышцы верхнего плечевого пояса.

Тики можно затормозить или подавить усилием воли, но само желание совершать их является непреодолимым. Подавленный тикозный гиперкинез вызывает чувство дискомфорта, совершенный тик облегчает внутреннее напряжение.

Тики и коморбидные расстройства детского возраста. ВП Зыков, ЭА Каширина, ЮВ Наугольных; РМЖ, 2017 №21

Слайд 3

Первые упоминания в литературе встречаются в середине VII века и трактуются как

Первые упоминания в литературе встречаются в середине VII века и трактуются как
«привычка мышц к сокращению».
В исторической и художественной литературе неоднократно описывались случаи насильственных движений у знаменитых людей.

Генрих Жюль де Бурбо́н  
5 принц Конде с 1686 года

Сэмюэл Джонсон

Во́льфганг Амадéй Мо́царт

Слайд 4

Эпидемиология тиков

Эпидемиология тиков

Слайд 5

Патогенез возникновения тиков

Патогенез возникновения тиков

Слайд 6

Гипотезы патогенеза

А - пресинаптическая; В- постсинаптическая (много рецепторов);
С – постсинаптическая (повышение

Гипотезы патогенеза А - пресинаптическая; В- постсинаптическая (много рецепторов); С – постсинаптическая (повышение аффинитета к лиганду)
аффинитета к лиганду)

Слайд 8

I. Этиология
1.1 Первичные (наследственные)
1.2 Вторичные (последствия пре- и перинатальной патологии, лекарственные, посттравматические)
1.3 Криптогенные(без установленной этиологии)
II. Топико-клинические проявления

I. Этиология 1.1 Первичные (наследственные) 1.2 Вторичные (последствия пре- и перинатальной патологии,
тиков
2.1 Локальный (фациальный)
2.2 Распространенный (фацио-кранио-брахиальные)
2.3 Генерализованный (фацио-кранио-брахио-круральные) в сочетании с вокальными тиками – синдром Туретта
III. Тяжесть
3.1 Единичные
3.2 Серийные
3.3 Статусные
IV. Течение
4.1 Транзиторное
4.2 Ремитирующее
4.3 Стационарное
4.4 Прогредиентное
V. Стадии
5.1 Дебюта
5.2 Экспрессии симптомов
5.3 Резидуальная

Классификация тиков по Зыкову В.П. (2002)

Слайд 9

Для понимания разделим тики на простые (локальные или мимические) и сложные (генерализованные

Для понимания разделим тики на простые (локальные или мимические) и сложные (генерализованные с вокализацией или без).
с вокализацией или без).

Слайд 11

Заикание + простой тик (мимический)

? Два симптома в структуре одного и того

Заикание + простой тик (мимический) ? Два симптома в структуре одного и
же заболевания
? Коморбидные состояния

ЗАИКАНИЕ

генетическое

спорадическое
(заикание и тик – проявления невроза)

Тик как коморбидное состояние

Заикание + тик как первичное органическое заболевание

Слайд 12

PANS ( Pediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome)- Детский острый нервно-психический синдром.
Согласно д-ру S.Swedo

PANS ( Pediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome)- Детский острый нервно-психический синдром. Согласно д-ру
PANS разделяется на 3 синдрома.

Сьюзан Суидо
(Susan Swedo) –
профессор,
исследователь в
области педиатрии и
нейропсихиатрии, и с
1998 возглавляет Кафедру педиатрии и
нейропсихологии развития в Национальном институте психического здоровья США (National Institute of Mental Health). В 1995 году Сьюзан становится ведущим автором в исследовательском издании по детским аутоиммунным нейропсихиатрическим расстройствам, ассоциированным со стрептококковой инфекцией (PANDAS), где она прослеживает связь между стрептококком группы А и внезапно развивающимся у детей обсессивно-компульсивном расстройством или тиковыми расстройствами, в том числе Синдромом Туретта.
Сьюзан являлась членом комиссии диагностической классификации психических заболеваний DSM-V. Опубликовала немало работ и удостоена ряда наград в области психиатрии и нейропсихофармакологии

Слайд 13

Критерии Pans (Swedo, Leckman, Rose. USA.2012)
I – резкое, молнеиносное, злокачественное начало обсессивно-компульсивного

Критерии Pans (Swedo, Leckman, Rose. USA.2012) I – резкое, молнеиносное, злокачественное начало
расстройства или строгого отказа от еды.
II – Наличие дополнительного конкурирующего нейропсихиатрического симптома с острым началом и тяжелым течением. Как минимум 2 из следующих 7:
1) Тревожность (иррациональные страхи, волнения, фобии, паника) в течение нескольких дней-недель.
2) Эмоциональная лабильность, депрессия (от смеха к слезам)
3) Агрессивность, гипервозбудимость, агрессивный негативизм.
4) Поведенческие расстройства, регресс развития (детские истерики, ухудшение речи, прогрессирующее когнитивное снижение, регресс творческих способностей.
5) Внезапное снижение успеваемости в школе и потеря навыка чтения.
6) Сенсорные и моторные нарушения (Сенс: чувствительность к свету, громким звукам, запахам, вкусу или консистенции пищи, к одежде или навязчивое желание трогать одежду (материал из которого она сделана), зрительные галлюцинации (предмет больше, меньше, чем на самом деле, трясется)- редко. Мотор: Дисграфия, неуклюжесть, гиперактивность, тики, хореиформные движения.
7)Соматические проявления (нарушение сна, энурез, болезненные позывы на мочеиспускание, ночные кашмары, сонливость, инсомния)
III – Симптомы, которые не могут быть лучше объяснены другими заболеваниями, такими как : Хорея Сиденгамма, СКВ, синдром Туретта, токсическое влияние медикаментов, острый диссеминированный энцефаломиелит.

Слайд 14

PANDAS – (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infections )— детское

PANDAS – (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infections )— детское
аутоиммунное нервно-психическое расстройство, ассоциированное со стрептококковой инфекцией

Критерии:
I критерий PANS;
II Наличие обсессий, компульсий и/или тиков + Связь с другими нейропсихиатрическими симптомами(включает какой либо конкурирующий симптом PANS);
III Дебют в препубертате;
IV Связь со стрептоккоковой инфекцией.

Микробиологическое исследование культуры БГСА в мазке из зева
Серология: Антистрептолизин–О (АСЛО, ASO)
Анти ДНКаза
хронические лор инфекции
Антигены В лимфоцитов D8\D17

Слайд 15

Дифференциальный диагноз в соответствии с дебютом

Дифференциальный диагноз в соответствии с дебютом

Слайд 16

Синдром Туретта (СТ) - генетически обусловленное расстройство нервной системы, которое проявляется в

Синдром Туретта (СТ) - генетически обусловленное расстройство нервной системы, которое проявляется в
детском возрасте и характеризуется наличием нескольких моторных и как минимум одним вокальным тиком, продолжающимися более 1 года.

В исторической и художественной литературе неоднократно описывались случаи насильственных движений и вокализаций у знаменитых людей.
1825 г. - Первое медицинское описание заболевания французским врачом J.M.G.Itard. Он подробно описал симптомы заболевания у французской аристократки маркизы де Дампьер, у которой с 7-летнего возраста отмечались мышечные подергивания, насильственные гримасы, а в последующем — лающие звуки и непроизвольное выкрикивание бранных слов.
1878 г. - Описание заболевания американским врачом G.Beard больного с гиперэкплексией, известного как «прыгающий француз из Мена».
1885 г. -Жорж Альберт Эдуард Брут Жиль де ля Туретт занимался систематизацией гиперкинезов («наведением порядка в хаосе хорей») в школе Ж. М. Шарко. Он описал 9 больных с СТ и сумел отметить едва ли не все основные особенности заболевания (волнообразное течение, преобладание среди больных лиц мужского пола, связь с психическими расстройствами).
1890 г. - Тики впервые были описаны в России В.М.Бехтеревым в статье «О редких формах лицевого тика».

Слайд 17

Согласно Метаанализу 2014 года частота встречаемости СТ в популяции 0,52%, а среди

Согласно Метаанализу 2014 года частота встречаемости СТ в популяции 0,52%, а среди
детей школьного возраста колеблется от 0,03% до 0,09%. Предположительно такие широкие пределы связаны с тем, что исследователи опираются на различные критерии диагностики синдрома.

Population Prevalence of Tourette Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis - Jeremiah M. Scharf, MD, PhD,(1,2)* Laura L. Miller, MSc,(3) Caitlin A. Gauvin, BS,(1) Janelle Alabiso, MA,(1) Carol A. Mathews, MD,(4) and Yoav Ben-Shlomo, MBBS, PhD (3)
1)Psychiatric and Neurodevelopmental Genetics Unit, Center for Human Genetics Research, Departments of Neurology and Psychiatry,Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA
2)Division of Cognitive and Behavioral Neurology, Department of Neurology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, Massachusetts, USA
3)School of Social and Community Medicine, University of Bristol, United Kingdom
4)Department of Psychiatry, University of California, San Francisco, California, USA

Слайд 18

В вышедшем в 2013 году DSM V* Синдром Туретта имеет 4 критерия:
А-

В вышедшем в 2013 году DSM V* Синдром Туретта имеет 4 критерия:
Наличие моторных и одного или более вокальных тиков которые проявлялись в какое-либо время в течение болезни, не обязательно одновременно;
B- Тики могут регрессировать, выпадать, но должны персистировать в течение 1 года с момента появления первого тика;
С- Дебют до 18 лет;
D- Болезнь не связана с употреблением наркотиков, психоактивных веществ, медикаментов и другими неврологическими заболеваниями (Хорея Гентингтона, энцефалиты и др).

* DIAGNOSTIC AND STATISTICAL MANUAL OF MENTAL DISORDERS FIFTH EDITION (Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам Американской психиатрической ассоциации)

Слайд 23

Для дальнейшего ведения пациентов по алгоритму и подтверждения его эффективности мы обратились

Для дальнейшего ведения пациентов по алгоритму и подтверждения его эффективности мы обратились
к программистам и нам делают программу, в которую внесен наш алгоритм. Программа написана на Android.
Имя файла: Алгоритм-дифференциальной-диагностики-синдрома-Жиля-де-ла-Туретта-и-PANS-синдромов-в-дебюте.pptx
Количество просмотров: 45
Количество скачиваний: 0