Слайд 2Содержание:
Определение заболевания
Классификация заболевания
Механизм развития
Фенотип больного
Клинические проявления
Диагностика
Лечение
Список использованной литературы
Слайд 3Определение заболевания:
Медленно прогрессирующее хроническое неврологическое заболевание, характерное для лиц старшей возрастной группы.
Относится к дегенеративным заболеваниям экстрапирамидной моторной системы. Вызвано прогрессирующим разрушением и гибелью нейронов, вырабатывающих нейромедиатор дофамин, — прежде всего в чёрной субстанции, а также и в других отделах центральной нервной системы. Недостаточная выработка дофамина ведёт к активирующему влиянию базальных ганглиев на кору головного мозга.
Слайд 4Определение заболевания:
Речь идет о заболевании нервной системы, при котором постепенно разрушаются нейроны,
вырабатывающие один из важнейших нейромедиаторов — дофамин. Чаще всего болезнь Паркинсона поражает людей в возрасте — в 55–65 лет. Однако известны случаи, когда болезнь диагностировалась у молодых людей в возрасте 30–40 лет. Существует и так называемая ювенильная форма, при которой заболевание поражает подростков в возрасте до 20 лет.
Стоит сказать, что мужчины страдают от болезни Паркинсона чаще, чем женщины, хотя объективных причин этого факта наука еще не выявила.
Слайд 5Классификация заболевания:
Разделяют первичный и вторичный паркинсонизм. В первом случае он вызван наследственной
предрасположенностью, а во втором – перенесенными заболеваниями.
Он может быть таких разновидностей, как:
Токсический – на фоне приема определенных веществ или лекарств
Атеросклеротический
Появившийся на фоне новообразования в мозге
Из-за перенесенного ранее энцефалита
Возникший по причине черепно-мозговых травм
Слайд 6Механизм развития:
Болезнь Паркинсона характеризуется признаками поражения экстрапирамидной системы мозга в виде ригидности
(из-за гипертонуса мышц), тремора и гипокинезии (скованность движений). Такая же симптоматика при поражении базальных ядер мозга (черная субстанция, стриатум), инфекциях, атеросклерозе, лечении некоторыми нейролептиками носит название паркинсонизма. У больных с болезнью Паркинсона, умерших от других причин, обнаруживается низкое содержание дофамина в черной субстанции. Кроме того, у таких больных отмечаются симптомы активации холинергической системы (гиперсаливация). Было выяснено, что дофаминергические нейроны черной субстанции оказывают тормозящее влияние на холинергические нейроны стриатума, которые в свою очередь активируют мотонейроны спинного мозга. При недостатке дофамина растормаживаются (активируются) холинергические нейроны, обусловливая симптоматику заболевания. Соответственно этому лечебный эффект оказывают две группы веществ - дофаминомиметики и холиноблокаторы.
Слайд 8Клинические проявления:
Существует 5 стадий болезни Паркинсона. Эта классификация была разработана в 1960
годах и используется до сих пор:
0 стадия — отсутствие двигательных нарушений;
I стадия — двигательные нарушения с одной стороны тела;
II стадия — двусторонние двигательные нарушения, при которых пациент ходит без ограничений, поддерживает равновесие;
III стадия — появляется умеренная постуральная неустойчивость, но пациент еще не нуждается в посторонней помощи;
IV стадия — существенные нарушения в двигательной активности, больной не может совершать сложных движений, но не нуждается в поддержке для того, чтобы стоять и ходить;
V стадия — больной не может передвигаться без посторонней помощи.
Слайд 9Клинические проявления:
Для болезни Паркинсона характерны 4 двигательных нарушения: тремор, гипокинезия, мышечная ригидность, постуральная неустойчивость, —
а также вегетативные и психические расстройства.
Тремор (дрожание) — для паркинсонизма характерен тремор, возникающий в покое, хотя редко возможны и другие типы (постуральный, интенционный). Он обычно начинается в дистальном отделе одной руки, при прогрессировании заболевания распространяясь на противоположную руку и на ноги. Разнонаправленные движения большого и других пальцев внешне напоминают счёт монет или скатывание пилюль (схожесть с ручной техникой создания пилюль в фармацевтике). Иногда также отмечается дрожание головы по типу «да-да» или «нет-нет», дрожание век, языка, нижней челюсти. В редких случаях оно охватывает всё тело. Тремор усиливается при волнении и стихает во время сна и произвольных движений. В отличие от мозжечкового тремора, который появляется при движении и отсутствует в покое, при болезни Паркинсона типично его наличие в покое и уменьшение или исчезновение при движениях.
Слайд 10Клинические проявления:
Гипокинезия — снижение спонтанной двигательной активности. Больной может застывать, часами сохраняя неподвижность.
Характерна общая скованность. Активные движения возникают после некоторого промедления, темп их замедлен — брадикинезия. Больной ходит мелкими шагами, ступни при этом располагаются параллельно друг другу — кукольная походка. Лицо маскообразное (амимия), взгляд застывший, мигания редкие. Улыбка, гримаса плача возникают с запозданием и так же медленно исчезают.
Речь лишена выразительности, монотонна и имеет тенденцию к затуханию. В результате характерного для болезни Паркинсона уменьшения амплитуды движений почерк становится мелким — микрография
Слайд 11Клинические проявления:
Одним из проявлений олигокинезии (уменьшение количества движений) является отсутствие физиологических синкинезий (содружественных движений). При ходьбе
руки не совершают обычных размашистых движений, они остаются прижатыми к туловищу (ахейрокинез). При взгляде вверх не отмечается наморщивания лба. Сжатие пальцев в кулак не сопровождается разгибанием кисти. Больной не может выполнять несколько целенаправленных движений одновременно. Все действия напоминают автоматические
Мышечная ригидность — равномерное повышение тонуса мышц по пластическому типу. Конечности при их сгибании и разгибании застывают в приданном им положении.
Слайд 12Диагностика:
Чтобы верно диагностировать паркинсонизм или одноименную болезнь и начать ее лечение, необходимо
пройти следующие процедуры:
Осмотр у невролога
Электромиография
МРТ или КТ мозга
Тест на фармакологические препараты
УЗИ сосудов головы и шеи
Электроэнцефалография
Также необходимо применять дополнительные методы обследования, которые назначаются врачом индивидуально – в зависимости от особенностей каждого конкретного случая.
Слайд 13Лечение:
Так как данное заболевание является комплексным проявлением дегенеративных изменений головного мозга, то
и для его лечения используется несколько методов одновременно:
Медикаментозный
Физиотерапевтический
Психотерапевтический
Седативный
Лечебная физкультура
В тяжелых случаях может быть использовано хирургическое вмешательство:
Вживление электрода для стимуляции мозга
Удаление части пораженных болезнью базальных ганглиев
Помимо лечения пациент должен придерживаться низкокалорийной диеты, чтобы предотвратить обострение недуга.
Слайд 14Список использованной литературы:
https://medsi.ru/articles/bolezn-parkinsona-simptomy-i-lechenie/#href2
http://gp2dzm.ru/lechenie-bolezni-parkinsona/
http://nob2.ru/articles-10-04-2019-14179