Диагностическое значение исследований свертывающей и противосвертывающей системы крови

Содержание

Слайд 2

Гемостаз - это биологическая система, которая обеспечивает сохранение жидкого состояния крови

Гемостаз - это биологическая система, которая обеспечивает сохранение жидкого состояния крови в
в организме в норме и остановку кровотечения при нарушении целостности сосудистого русла (т.е. свертывающая и противосвертывающая система крови).
Паритет между свертывающей и противосвертывающей системами крови позволяет поддерживать кровь в жидком состоянии. Текучесть крови одно из важнейших условий организма.

Слайд 3

В процессе свертывания крови принимают участие
1. Сосудистая стенка;
2. Клетки

В процессе свертывания крови принимают участие 1. Сосудистая стенка; 2. Клетки крови-тромбоциты;
крови-тромбоциты;
3. Плазменная свертывающая и противосвертывающая системы;
4. Фибринолитическая система.

Слайд 5

ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЙ ГЕМОСТАЗА

Исследование сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза
Проба щипка
Врач собирает под ключицей

ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЙ ГЕМОСТАЗА Исследование сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза Проба щипка Врач собирает под
кожу и делает щипок. В норме изменений кожи не происходит ни сразу после щипка, ни в течение суток. При снижении резистентности капилляров на месте щипка появляются петехии или кровоподтеки, особенно через 24 часа.

Слайд 6

Определение количества тромбоцитов в крови - стандартный тест скрининговых исследований. Нормальное содержание

Определение количества тромбоцитов в крови - стандартный тест скрининговых исследований. Нормальное содержание
тромбоцитов в крови 150-400 тыс. При количестве менее 150тыс. говорят о тромбоцитопении, более400тыс. – тромбоцитозе.
Определение длительности кровотечения (по Дуке)
Принцип метода заключается в определении длительности кровотечения из микрососудов кожи после прокалывания скарификатором. В норме 2-3 минуты. Длительность кровотечения удлиняется при тромбоцитопениях, тромбоцитопатиях.

Слайд 7

Исследование агрегации тромбоцитов-исследование позволяющее оценит функциональную активность тромбоцитов. Метод также применяется

Исследование агрегации тромбоцитов-исследование позволяющее оценит функциональную активность тромбоцитов. Метод также применяется для
для контроля эффективности терапии антиагрегантами. Агрегация тромбоцитов снижается при врожденных и приобретенных тромбоцитопатиях, при гипотиреозе, при лечении НВПС. Повышении агрегации характерно для ИБС, системных васкулитов.

Слайд 9

Время свертывания крови (по Ли-Уайту)
Исследование плазменного (коагуляционного) гемостаза
Метод заключается

Время свертывания крови (по Ли-Уайту) Исследование плазменного (коагуляционного) гемостаза Метод заключается в
в определении скорости образования сгустка в венозной крови при температуре 37*С. В норме от 8 до 12 мин. Удлинение возникает при глубоком дефиците факторов свертывания крови, при тромбоцитопениях, тромбоцитопатиях, при лечении гепарином. Укорочение времени свертывания указывает на гиперкоагуляцию.
Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ). Наиболее часто встречаемый диапазон нормы-32-42сек. Укорочение АЧТВ обнаруживают у пациентов с тромбофелией. Удлинение АЧТВ наблюдается при:
--врожденном или приобретенном дефиците всех плазменных факторов
--терапии гепарином.
Определение активности фактора XI(антигемофильного фактора С)
Активность фактора в плазме составляет в норме 70-130%.
Врожденный дефицит фактора –это гемофилия С, или болезнь Розенталя.

Слайд 10

Определение активности фактора VIII (антигемофильного глобулина А)
Активность фактора VIII в плазме

Определение активности фактора VIII (антигемофильного глобулина А) Активность фактора VIII в плазме
крови в норме 60-250%.
Врожденный дефицит фактора – это гемофилия А.
Для гемофилии А характерны следующие показатели коагулограммы: время свертывания удлинено, длительность кровотечения, агрегация тромбоцитов и протромбиновое время-нормальные, АЧТВ удлинено, содержание фибриногена и тромбиновое время нормальные.
Определение активности фактора IX (Кристмас-фактора)
Активность фактора IX в плазме крови в норме 60-140%.
Врожденный дефицит фактора – это гемофилия B.
Дефицит фактора IX проявляется удлинением АЧТВ при нормальных показателях протромбинового и тромбинового времени.

Слайд 14

2. Петехиально-пятнистый (синячковый) – характерен для тромбоцитопении, тромбоцитопатии. У больных кровоизлияния в кожу

2. Петехиально-пятнистый (синячковый) – характерен для тромбоцитопении, тромбоцитопатии. У больных кровоизлияния в
от точечных петехий до экхимозов, составляющих несколько сантиметров в диаметре, кровоизлияния в слизистые оболочки. Петехии и экхимозы чаще располагаются на конечностях, животе и боковых поверхностях туловища. Появление кровоизлияний на лице, конъюнктиве – серьезный симптом , указывающий на возможность кровоизлияния в мозг. Больные страдают от носовых, десневых кровотечений, реже кровотечений из желудочно-кишечного тракта, мочевых путей, у женщин развиваются меноррагии. Отмечаются длительные кровотечения из зубов.

Слайд 15

3. Смешанный синячково-гематомный---петехиально-пятнистая кровоточивость сочетается с появлением отдельных больших гематом. Суставы, как правило,

3. Смешанный синячково-гематомный---петехиально-пятнистая кровоточивость сочетается с появлением отдельных больших гематом. Суставы, как
не поражаются. Такой тип кровоточивости наблюдается при ряде коагулопатий, болезни Виллебранда, ДВС-синдроме, передозировке антикоагулянтов и тромболитиков.

Слайд 16

4. Васкулитно-пурпурный тип характеризуется симметричными воспалительно-геморрагическими высыпаниями на коже конечностей и нижней

4. Васкулитно-пурпурный тип характеризуется симметричными воспалительно-геморрагическими высыпаниями на коже конечностей и нижней
части туловища. Четко обнаруживается воспалительная основа геморрагий, синюшно-коричневая пигментация вокруг них. Элементы сыпи могут сливаться друг с другом, изъязвляться, покрываться корочками. Возможны субсерозные кровоизлияния в кишечник, имитирующие аппендицит. При поражении почек-гематурия. Такой вид кровоточивости характерен для геморрагических васкулитов, вирусных геморрагических лихорадок.

Слайд 17

5. Ангиоматозный тип кровоточивости обычно связан с генетически обусловленной телеангиэктазией , при которой

5. Ангиоматозный тип кровоточивости обычно связан с генетически обусловленной телеангиэктазией , при
выявляются мелкие ангиомы в виде сосудистых узелков, петель или “паучков” на различных участках кожи или на губах, деснах слизистой оболочке носа. Они могут давать частые анемизирующие кровотечения, причем нередко кровоточит преимущественно одна ноздря. Эти кровотечения трудно поддаются лечению, нередко представляют угрозу жизни больного. После иссечения или склерозирования ангиоэктазов часто вблизи появляются новые такие же ангиомы, и кровотечения возобновляются.