Эпилепсия

Содержание

Слайд 2

Определение

Эпилепсия- разнообразное по клиническим проявлениям патологическое состояние, проявляющееся внезапно возникающими и непредсказуемыми

Определение Эпилепсия- разнообразное по клиническим проявлениям патологическое состояние, проявляющееся внезапно возникающими и
двигательными, чувствительными, вегетативными и психическими нарушениями, чаще всего с частичной или полной утратой сознания.
Клинические проявления болезни вызывает спонтанный синхронизированный электрический разряд нейронов головного мозга.

Слайд 3


В основе развития эпилептического припадка лежит параксизмальное расстройство функций определенного пула нейронов

В основе развития эпилептического припадка лежит параксизмальное расстройство функций определенного пула нейронов
головного мозга,а механизмом этого состояния является нарушение электогенеза нейронов, заключающегося в их спонтанной и синхронизированной зарядке и разрядке. Морфологические и биохимические нарушения, ведущие к возникновению взрывчатой, синхронизированной активности нейронов, является предметом изучения в течении многих десятилетий.
Существуют и концепции различного уровня возникающих событий,обозначаемого как эпилептогенез:
клеточный(включая нарушения на поверхности клеточных мембран),
уровень нейронных сетей(трансмиттерный, или синаптический),
глиальный, т.е. окружающих нейроны клеток (в том числе сосудистый)
При эпилепсии в гиппокапе разростается глиальная ткань(мезиальный склероз ), в других тканях мозга возможны патологические включения и атрофии.

Слайд 4

Статистика

Среди детей частота заболевания составляет 0,5-0,7( т.е. 5—7,5 случая на 1000 населения).
Смерть

Статистика Среди детей частота заболевания составляет 0,5-0,7( т.е. 5—7,5 случая на 1000
во время эпилептического припадка может наступить при сопутствующих вегетативных нарушениях(у 3,2% больных) или в результате несчастного случая-травмы(30%) или утопления(19%).

Слайд 5

Классификация эпилептических синдромов

Принцип локализации:
·      локализационно-обусловленные (фокальные, локальные, парциальные) формы эпилепсии(определяются в том

Классификация эпилептических синдромов Принцип локализации: · локализационно-обусловленные (фокальные, локальные, парциальные) формы эпилепсии(определяются
случае, если характер пароксизмов, данные ЭЭГ и нейрорадиологическое обследование подтверждают локальное происхождение приступов. );
·      генерализованные формы(приступы должны быть генерализованы с самого начала, что подтверждается и данными ЭЭГ) ;
·      формы, имеющие черты как парциальных, так и генерализованных.

Слайд 6

 Классификация эпилептических синдромов

Принцип этиологии
Симптоматические-развитие эпилептических припадков нафоне известного заболевания цнс

Идеопатические- наследственные формы

Классификация эпилептических синдромов Принцип этиологии Симптоматические-развитие эпилептических припадков нафоне известного заболевания цнс
эпилепсии

Криптогенные-причина развития остается неясной даже посленеврологическогои клинич.обследования

Слайд 7

Классификация эпилептических синдромов

Возраст дебюта приступов:
·      формы новорожденных,
·      младенческие,
·      детские,
·      юношеские,
·     

Классификация эпилептических синдромов Возраст дебюта приступов: · формы новорожденных, · младенческие, ·
взрослых.

Слайд 8

 Классификация эпилептических синдромов

Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома:
·      абсансы(кратковременное выключение сознания),
·     

Классификация эпилептических синдромов Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома: · абсансы(кратковременное
миоклонические абсансы,
·      инфантильные спазмы и др.

Слайд 9

 Классификация эпилептических синдромов

Особенности течения и прогноза:
·      доброкачественные,
·      тяжелые (злокачественные).

Классификация эпилептических синдромов Особенности течения и прогноза: · доброкачественные, · тяжелые (злокачественные).

Слайд 10

Формы эпилепсии

Формы эпилепсии

Слайд 11

Формы эпилепсии

Формы эпилепсии

Слайд 12

Формы эпилепсии

Формы эпилепсии

Слайд 13

Генерализованный тонико-клоничеекий припадок

Развивается внезапно и состоит из нескольких фаз. :
1)Тоническая фаза.(Она

Генерализованный тонико-клоничеекий припадок Развивается внезапно и состоит из нескольких фаз. : 1)Тоническая
длится 20-30 с, реже одну минуту.)
Больной теряет сознание и падает
туловище и конечности резко напрягаются
Синюшность,одутловатость лица
Нередко на­блюдается поза опистотонуса - спина дугообразно выгнута, больной соприкасается с поверхностью, на которой лежит, только затылком и пятками.
2)Клонические судороги. (продолжаются от 2 до 5 мин.)
сокращаются мышцы лица, туловища, конечностей.
Изо рта больного выделяется густая пенистая слюна ,нередко окрашенная кровью.
Дыхание постепенно восстанавливается. Уменьшаются синюшность и одутловатость лица.
3)Состояние оглушенности(15-20 мин)
4)Длительный сон
Генерализованному тонико-клоническому припадку может предшествовать фаза предвестников(внутреннее беспокойство, чувство тре­воги, возбуждения или глубокой апатии.)
Непосред­ственно перед приступом может быть аур - кратковременное, ярое, запоминающееся ощущение, связанное, как правило, с источником эпилептогенной активности. Аура появляется в виде зрительных нарушений - мелькания «мушек» «молний» световых бликов, зрительных галлюцинаций. Иногда больные ощущают разнообразные запахи, слышат звуки, чувствуют ползание мура­шек, онемение конечностей и т.д.

Слайд 14

Парциальные (локализационно обусловленные) формы эпилепсии (симптоматические или криптогенные).

Разделяют затылочную, те­менную, лобную

Парциальные (локализационно обусловленные) формы эпилепсии (симптоматические или криптогенные). Разделяют затылочную, те­менную, лобную
и височную формы локализационно обусловленной эпилепсии.
Этиология:
опухоли, травмы мозга, сосудистые мальформации, родовая травма и ас­фиксия, пороки развития головного мозга, последствие нейро-инфекций и др
Клиника:
Проявляются парциальными простыми и сложными приступами, а также вторично-генерализованными судорожными пароксизмами, т.е. после очагового начала конвульсии определенных мышечных групп или судорог одной части тела) развиваются генерализованные судороги, напоминающие генерализованный тонико-клонический припадок(асимметрия, вовлечение в судорожный процесс мышечных групп, т.е. преобладание одной или другой стороны)
Обычно сознание утрачивается постепенно
перед приступом часто наблюдается аура - неприятные обонятельные ощущения или зрительные галлюцинации.
Симптоматика зависит от локализации эпилептогенного очага. На ЭЭГ констатируется региональная пик-волновая активность. При нейрорадиологическом исследовании выявляются структурные изменения в соответствую­щей области коры головного мозга (симптоматическая форма) или такие изменения не визуализируются (криптогенная форма).
Лечение:При симптоматической форме необходимости в хирургическом лечении нет.Медикаментозное. Прогноз в значительной степени обусловлен характером поражения головного мозга (этиологический фактор эпилепсии).

Слайд 15

Психомоторные припадки

Психомоторные припадки входят в группу припадков, общей особенностью которых является автоматическое,

Психомоторные припадки Психомоторные припадки входят в группу припадков, общей особенностью которых является
т.е. безотчетное, непроизвольное выполнение движений. Эти движения обычно нецелесообразны, бессмысленны. Движения носят элементарный характер. Реже наблюдаются психомоторные припадки, сопровождающиеся выполнением сравнительно сложных действий (расшнуровывание и снимание ботинок, собирание вещей в одно место и т. п.).
Иногда больные совершают последовательные действия, которые внешне выглядят как целенаправленные и мотивированные.
Они могут пользоваться транспортом, например, уехать в другой город. Во время приступа наблюдается сумеречное (суженное) состояние сознания; после приступа больной не помнит о том, что с ним было.

Слайд 16

Психические нарушения при эпилепсии.

эмоционально неустойчивы.
колебания настроения.
склонны к аффективным вспышкам,

Психические нарушения при эпилепсии. эмоционально неустойчивы. колебания настроения. склонны к аффективным вспышкам,
раздражительны, неадекватны, но в то же время могут быть льстивы, слащавы, угодливы, особенно по отношению к тем, кто сильнее их.
Злопамятны, мстительны, эгоцентричны
излишне обстоятельны и до педантизма аккуратны.
Им трудно переходить от одного вида занятий к другому и усваивать новое.
Наблюдается снижение внимания.
Отличительными чертами интеллекта при эпилепсии являются бедность ассоциаций, невозможность быстро выяснить и уловить главное, слабость обобщения в сочетании с избыточной детализацией.
стереотипность поведения. Им трудно приспособиться к новой обстановке, к другому режиму. Даже незначительные изменения в установленном порядке жизни могут приводить их в состояние возмущения.
часто в подавленном, тоскливом состоянии.
нередко бывает свойственна жестокость с чертами садизма, которые могут проявляться в стремлении мучить животных, издеваться над слабыми или малолетними.
При прогрессировации процесса формируется эпилептическое слабоумие, признаками которого являются инертность и медлительность мышления, эйфоричность, дурашливость, суетливость, двигательная расторможенность.
Имя файла: Эпилепсия.pptx
Количество просмотров: 941
Количество скачиваний: 7